《興櫃股》Pulmogine進軍美國 心誠鎂霧化治療實力獲國際認可

【時報記者王逸芯台北報導】心誠鎂（6934）今（19）日宣布，其優質醫用霧化器產品Pulmogine已成功出貨至美國市場。正式在美國銷售後，Pulmogine將搭配羅氏集團（Roche Group）旗下美國基因泰克公司（Genentech）開發的生物製劑dornase alfa（Pulmozyme）用於囊性纖維化病患的治療。這不僅是心誠鎂拓展全球市場的重要一步，更象徵著公司在吸入性霧化治療領域的卓越實力獲得國際認可。

Pulmogine是心誠鎂開發的首款攜帶型連續式醫用霧化器，而dornase alfa則是目前全球唯一核准的吸入性生物製劑。治療時，病患能以正常呼吸方式吸入3-5微米尺寸的dornase alfa氣霧，降低肺部氣道中痰液的黏度，幫助囊性纖維化病人順利排出痰液，減少氣道感染風險。這款複合產品已於2024年2月獲得美國FDA的cross label核准。

心誠鎂創辦人暨董事長鄭傑升表示：「進軍美國市場並與基因泰克開發的dornase alfa搭配使用於囊性纖維化病人治療，是心誠鎂在吸入性霧化裝置開發與生產服務（CDMO）中的一項重要里程碑。我們深知許多年幼的囊性纖維化兒童病患為疾病所苦，如何以患者為中心，提供符合病患需求的霧化裝置造福更多患者，一直是公司努力的方向。」

心誠鎂已與美國當地合作夥伴建立合作關係，將共同推廣Pulmogine。同時，公司將持續投入資源，擴大在美國市場的銷售並提供完善的售後服務。