醣聯 相關新聞

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  【公告】醣聯 2025年3月合併營收萬元 年增999999.99%

  日期： 2025 年 04 月 08日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年3月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月 去年同期 增減金額 增減百分比999999.99本年累計13,569去年累計9,239增減金額4,330增減百分比46.87
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  【公告】醣聯辦理111年度現金增資發行新股暨國內第三次有擔保轉換公司債之資金運用計畫變更

  日 期：2025年03月13日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯辦理111年度現金增資發行新股暨國內第三次有擔保轉換公司債之資金運用計畫變更發言人：呂耀華說 明：1.董事會決議變更日期:114/03/132.原計畫申報生效日期:111/06/273.追補發行日期:不適用4.變動原因:原資金係用於執行Denosumab之研發支出及充實營運資金，因所開發之Denosumab生物相似藥SPD8已成功簽訂對外授權合約，未來臨床三期之研發費用及研發計畫將由授權廠商繼續執行，本公司預計將研發支出剩餘資金用於償還國內第三次有擔保轉換公司債及充實營運資金，相較以銀行融資作為還款來源，將更能降低銀行借款之依存度，並增加資金靈活運用空間，亦可維持安全現金水位以因應日常營運所需，以符合長期穩健之經營原則。5.歷次變更前後募集資金計畫:原資金運用計畫：計畫項目 預定完成日期 所需資金總額(仟元)---------------------------------------------------------研發支出Denosumab 113年第四季 379,178充實營運資金 112年第四季 144,95
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  【公告】醣聯董事會決議股利分派

  日 期：2025年03月13日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯董事會決議股利分派發言人：呂耀華說 明：1. 董事會決議日期：114/03/132. 股利所屬年(季)度：113年 年度3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/314. 股東配發內容：(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0(3)資本公積發放之現金(元/股)：0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

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  【公告】醣聯董事會決議召開114年股東常會

  日 期：2025年03月13日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：董事會決議召開114年股東常會發言人：呂耀華說 明：1.董事會決議日期:114/03/132.股東會召開日期:114/06/113.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號8樓(本公司會議室)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)113年度營業報告。(2)審計委員會審查113年度決算表冊報告。(3)健全營運計畫執行情形報告。6.召集事由二、承認事項:(1)113年度營業報告書及財務報表案。(2)113年度虧損撥補案。(3)本公司辦理111年度現金增資發行新股暨國內第三次有擔保轉換公司債，擬進行計畫變更案。7.召集事由三、討論事項:(1)修訂「公司章程」案。(2)修訂「取得或處分資產處理辦法」案。8.召集事由四、選舉事項:無。9.召集事由五、其他議案:無。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:114/04/1312.停止過戶截止日期:114/06/1113.其他應敘明事項:無。
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  【公告】醣聯 2025年2月合併營收1356.9萬元 年增47.25%

  日期： 2025 年 03 月 10日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年2月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月13,569去年同期9,215增減金額4,354增減百分比47.25本年累計13,569去年累計9,239增減金額4,330增減百分比46.87
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  【公告】醣聯113年度財務報告董事會預計召開日期為114年3月13日

  日 期：2025年03月05日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯113年度財務報告董事會預計召開日期為114年3月13日發言人：呂耀華說 明：1.董事會召集通知日:114/03/052.董事會預計召開日期:114/03/133.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年度財務報告4.其他應敘明事項:無
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  【公告】醣聯 2025年1月合併營收萬元 年增-100%

  日期： 2025 年 02 月 10日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年1月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月 去年同期24增減金額-24增減百分比-100本年累計 去年累計24增減金額-24增減百分比-100
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  【公告】醣聯 2024年12月合併營收14.3萬元 年增999999.99%

  日期： 2025 年 01 月 10日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2024年12月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月143去年同期 增減金額143增減百分比999999.99本年累計14,701去年累計2,544增減金額12,157增減百分比477.87
• 時報資訊

  《生醫股》醣聯SPD8三期臨床收案 拍板授權

  【時報-台北電】台灣醣聯（4168）雙喜臨門，24日宣布，自行開發的Denosumab生物相似藥SPD8，12月進入三期臨床試驗，完成首例收案後，也成功簽訂對外授權合約，該藥預計2026年第二季解盲。 根據合約內容，被授權廠商將取得在特定市場針對SPD8進行開發、申請上市及商業化銷售的權利。醣聯將依據產品開發和商業化的進程，於不同階段取得里程金收入。 SPD8為針對抗體藥物Denosumab所開發的生物相似藥，廣泛使用於預防骨質疏鬆症及實體腫瘤的骨轉移。繼成功完成一期臨床試驗並確認其安全性和藥物動力學相等性後，SPD8已於2024年12月進入三期臨床試驗，完成首例收案。該藥預計2026年第二季解盲，未來生產將委由台康生（6589）代工，合作布局日本及國際市場。 醣聯總經理楊玫君表示，這項協議進一步落實醣聯對全球市場提供創新性及有效性療法的承諾，並為醣聯的成長奠定更為堅實的基礎。 目前市場上含有Denosumab的兩款藥物為Prolia與Xgeva，是治療骨質疏鬆症和實體腫瘤骨轉移症的領先療法，2023年的全球總銷售額共達61億美元。 除SPD8外，醣聯的抗癌新藥GNX102已於美國、日
• 工商時報

  醣聯SPD8三期臨床收案 拍板授權

  台灣醣聯（4168）雙喜臨門，24日宣布，自行開發的Denosumab生物相似藥SPD8，12月進入三期臨床試驗，完成首例收案後，也成功簽訂對外授權合約，該藥預計2026年第二季解盲。
• 中時財經即時

  醣聯SPD8三期臨床啟動收案 授權案拍板

  台灣醣聯（4168）雙喜臨門！24日宣布， 自行開發Denosumab生物相似藥SPD8，12月正式進入三期臨床試驗，完成首例收案後，也成功簽訂對外授權合約。該藥預計2026年第二季解盲。
• 中央社財經

  【公告】醣聯生物相似藥SPD8成功對外授權

  日 期：2024年12月24日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯生物相似藥SPD8成功對外授權發言人：呂耀華說 明：1.事實發生日:113/12/242.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司所開發之Denosumab生物相似藥SPD8已成功簽訂對外授權合約。根據合約內容，醣聯將依據產品開發和商業化的進程，於不同階段取得里程金收入。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：SPD8(Denosumab生物相似藥)二、用途：治療骨質疏鬆症三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准啟動三期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累
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  《生醫股》醣聯生物相似藥 進入三期臨床

  【時報-台北電】台灣醣聯（4168）17日宣布，攜手日本三菱瓦斯化學株式會社（MGC）開發治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計2026年第二季解盲。SPD8將委由台康生技（6589）生產，合作布局日本及國際市場。 醣聯表示，SPD8完成第三期臨床試驗後，將向日本主管機關PMDA與相關國家申請生物相似藥上市許可之查驗登記與藥證，未來台康將提供商業化生產原料藥。結合醣聯深厚的抗體藥開發能力以及台康豐富的生物製劑原料藥GMP生產經驗，創造雙贏的利基。 健保署近期修正藥品政策條文明確指出，對於國內製造的生物相似藥將提供最高加算30％的核價，此舉將大幅提升SPD8的市場競爭力與吸引力，不僅可鼓勵加速進入市場，還提供與原廠藥相同價格的待遇。 骨質疏鬆症已被世界衛生組織認定為全球第二大流行病，僅次於冠狀動脈心臟病；隨著全球人口老化，預計到2050年，超過50％的髖部骨折病例將發生在亞洲地區。 醣聯總經理楊玫君表示，生物相似藥開發有助於降低治療成本，大幅增加藥物可及性。目前市場上含有Denosumab的兩款藥物為Prolia與Xgeva，2023年的
• 工商時報

  醣聯生物相似藥 進入三期臨床

  台灣醣聯（4168）17日宣布，攜手日本三菱瓦斯化學株式會社（MGC）開發治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計2026年第二季解盲。SPD8將委由台康生技（6589）生產，合作布局日本及國際市場。
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  《生醫股》醣聯生物相似藥SPD8三期臨床 2026年Q2解盲

  【時報記者郭鴻慧台北報導】醣聯(4168)今(17)日宣布，其與日本三菱瓦斯化學株式會社(MGC)合作開發用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計於2026年第二季解盲。 醣聯也和CDMO大廠台康生技(6589)簽訂SPD8委託生產協議書，將執行上市前生產計劃，共同合作佈局日本及國際市場。 醣聯指出，此次進展恰逢衛福部健保署近期預告修正健保藥品給付項目及支付標準、藥品價格調整作業辦法部分條文，這些政策將為SPD8及醣聯的未來發展提供強有力的支撐。 健保署政策明確指出，對於國內製造的生物相似藥將提供最高加算30%的核價，這無疑大幅提升了SPD8的市場競爭力與吸引力。尤其是針對如SPD8這樣由醣聯自主開發與台康製造的生物相似藥，政策不僅鼓勵其加速進入市場，還提供與原廠藥相同價格的待遇。這些政策措施不僅讓醣聯在國內市場佔據優勢，也為其拓展國際市場提供了堅實基礎。 骨質疏鬆症已被世界衛生組織認定為全球第二大流行病，僅次於冠狀動脈心臟病。隨著全球人口老化，預計到2050年，超過50%的髖部骨折病例將發生在亞洲地區。 醣聯總經理楊玫君博士表示，骨
• 中時財經即時

  醣聯生物相似藥SPD8 三期臨床啟動首案 拚2026年第二季解盲

  台灣醣聯（4168）17日宣布，攜手日本三菱瓦斯化學株式會社（MGC）合作開發治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計2026年第二季解盲。SPD8將委由台康生生產，合作佈局日本及國際市場。
• 財訊快報

  醣聯生物相似藥SPD8三期臨床完成首例收案，預計2026年Q2解盲

  【財訊快報／記者何美如報導】台灣醣聯(4168)17日宣布，與日本三菱瓦斯化學株式會社（MGC）合作開發，用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計於2026年第二季解盲。同時，醣聯也和CDMO大廠台康生技(6589)簽訂SPD8委託生產協議書，將執行上市前生產計劃，共同合作佈局日本及國際市場。SPD8完成第三期臨床試驗後，將向日本主管機關PMDA與相關國家申請生物相似藥上市許可之查驗登記與藥證，未來台康將提供商業化生產原料藥。近期衛福部健保署近期預告修正健保藥品給付項目及支付標準、藥品價格調整作業辦法部分條文，醣聯表示，這些政策將為SPD8的未來發展提供強有力的支撐。健保署政策明確指出，對於國內製造的生物相似藥將提供最高加算30%的核價，這無疑大幅提升了SPD8的市場競爭力與吸引力，尤其是針對如SPD8這樣由醣聯自主開發與台康製造的生物相似藥，有助加速進入市場，還提供與原廠藥相同價格的待遇。骨質疏鬆症已被世界衛生組織認定為全球第二大流行病，僅次於冠狀動脈心臟病。隨著全球人口老化，預計到2050年，超過50%的髖部骨折病例將發生在亞洲地
• 財訊快報

  焦點股：醣聯攜手台康及日商推動生物相似藥SPD8臨床三期，搶61億美元市場

  【財訊快報／徐玉君】醣聯(4168)繼旗下針對實體腫瘤抗體新藥GNX102一期臨床實驗證實安全性及腫瘤縮小趨勢後，今(17)日再公告其與日本三菱瓦斯化學株式會社(MGC)合作開發用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計於2026年第二季解盲。同時醣聯也和CDMO大廠台康生技(6589)簽訂SPD8委託生產協議書，執行上市前生產計劃，共同合作佈局日本及國際市場。亦即，SPD8完成第三期臨床試驗後，將向日本PMDA與相關國家申請生物相似藥上市許可之查驗登記與藥證，而台康生技則提供商業化生產原料藥。由於全球人口的老化，骨質疏鬆症已被世界衛生組織(WHO)認定為全球第二大流行病，僅次於冠狀動脈心臟病，且預估到2050年，將有超過50%的髖部骨折病例將發生在亞洲地區，而目前市場上含有Denosumab的兩款藥物為「Prolia」與「Xgeva」，其2023年的全球總銷售額共達61億美元，隨著對骨質疏鬆風險意識的提高，預料市場仍持續快速成長，對於醣聯的抗體藥開發能力以及台康生技的生物製劑原料藥GMP生產經驗，將可創造雙贏局面，持續關注。股價今日開
• 財訊快報

  台康生技擬買庫藏股4千張，拿下日商與醣聯Denosumab相似藥生產訂單

  【財訊快報／記者何美如報導】台康生技(6589)首款乳癌生物相似藥EG12014，因充填廠仍需改善，FDA藥證申覆未獲通過，短短五個交易日股價暴跌25%。不過，16日終於傳出正面消息，董事會出手決議今起買回庫藏股4000張，也宣布與日本知名廠商及醣聯(4168)三方簽訂治骨鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8委託生產協議書，將執行上市前生產計劃，三方合作佈局日本及國際市場。台康生技16日公告，董事會決議日期買回庫藏股，將轉讓股份予員工，預定買回之期間113年12月17日到114年2月16日，預定買回4000張，買回區間價格為68.00-100元，預定買回股份占公司已發行股份總數1.31%。此外，台康生技也宣布，與日本知名廠商及醣聯三方簽訂SPD8委託生產協議書，將執行上市前生產計劃，三方合作佈局日本及國際市場。SPD8是醣聯與日商共同開發用於治療骨質疏鬆症的 Denosumab 生物相似性藥品，已通過日本主管機關PMDA核准正進行第三期人體臨床試驗，台康將提供商業化生產原料藥。目前市場上含有 Denosumab 的兩款藥物「Prolia」與「Xgeva」，2023年Denosum
• 中央社財經

  【公告】醣聯生物相似藥SPD8正式進入臨床三期

  日 期：2024年12月17日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯生物相似藥SPD8正式進入臨床三期發言人：呂耀華說 明：1.事實發生日:113/12/172.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司與日本三菱瓦斯化學株式會社（MGC）合作開發的Denosumab 生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，並與台康生技簽訂SPD8委託生產協議書，將執行上市前生產計劃。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：SPD8(Denosumab生物相似藥)二、用途：治療骨質疏鬆症三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准啟動三期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者