醣聯

4168
30.500.15(0.49%)
開盤 | 2023/06/09 10:37 更新
188成交量
-本益比 (同業平均)
漲→跌 (1.62%)
連漲連跌

醣聯即時行情

資料載入中...

註:成交金額不含盤後定價、零股、鉅額、拍賣及標購

  • 成交30.50
  • 開盤30.45
  • 最高30.65
  • 最低30.25
  • 均價30.38
  • 成交金額(億)0.057
  • 昨收30.35
  • 漲跌幅0.49%
  • 漲跌0.15
  • 總量188
  • 昨量322
  • 振幅1.32%
內盤105(56.15%)
82(43.85%)外盤
委買價
18
12
16
15
15
30.40
30.35
30.30
30.25
30.20
76小計
委賣價
30.60
30.65
30.70
30.75
30.80
1
6
1
2
11
小計21
訂閱機制

醣聯 個股留言板

登入後即可張貼留言。

醣聯 相關新聞

  • 財訊快報

    焦點股:醣聯抗體新藥臨床進度持續推進,營運進入轉折

    【財訊快報/徐玉君】醣聯(4168)在癌症用單株抗體開發研究達十餘年,旗下擁有50株以上的抗醣抗原單株抗體庫,均是極具潛力的抗癌藥物來源;疫情期間公司陸續啟動多項單株抗體藥的臨床試驗,2019年治療癌症的GNX102獲美核准臨床試驗、2020年第一例收案、2022台灣啟動臨床試驗,預計將於2023年完成一期臨床;而2014年投入的生物相似藥SPD8(原廠藥為Denosumab),與日本三菱瓦斯化學公司共同開發治療骨質疏鬆症及癌症骨轉移的臨床一期試驗,昨日公告獲日本PMDA之CTN審查通過進行一期臨床試驗,並完成首例收案。在旗下單株抗體藥物進入臨床試驗後,醣聯可以說是進入另一個階段里程,後續發展可持續關注。股價每每接近29.6元即反彈,高點也逐漸降低,正進行最後的壓縮,可觀察是否有向上突破下降壓力線之機會。

  • 工商時報

    醣聯生物相似藥 日准一期臨床

    醣聯(4168)23日宣布,與日本三菱瓦斯化學共同開發用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8,已通過日本PMDA的核准進行一期臨床試驗,並已完成首例收案。

  • 鉅亨網

    醣聯攜日商開發骨質疏鬆相似藥 一期臨床納入首位受試者

    醣聯 (4168-TW) 今 (23) 日宣布,與日本三菱瓦斯化學共同開發用於治療骨質疏鬆症的 Denosumab 生物相似藥 SPD8,通過日本主管機關 PMDA 核准進行一期臨床試驗並完成首例收案。

  • 時報資訊

    《生醫股》醣聯治骨鬆相似藥 獲日核准進一期臨床

    【時報記者郭鴻慧台北報導】醣聯(4168)宣布與日本三菱瓦斯化學共同開發用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8,已通過日本PMDA的核准進行一期臨床試驗,並已完成首例收案。此試驗選在東京及大阪的一期臨床試驗中心進行,招募停經後的健康婦女進行藥物動力學及安全性評估,採雙盲、與原廠藥對照的設計。 Denosumab通過抑制破骨細胞的作用以減緩骨質流失,其已被開發成用於骨質疏鬆症的Prolia和治療癌症骨轉移的Xgeva,這兩種藥品都包含在醣聯的生物相似藥計畫中。生物相似藥是指與已上市的原廠藥在成份、品質、安全性、有效性等方面具有高度相似性的藥物,且不存在重大的臨床和質量差異,但其價格通常比原廠藥低,能提供更多患者負擔得起的治療選擇。SPD8是台灣醣聯與日本三菱瓦斯化學共同開發的生物相似藥,其品質特性與原廠藥高度相似,將來將在日本製造,供應日本市場。 老年人是骨質疏鬆的高風險群,尤其是女性,隨著年齡的增長,經歷更年期和停經之後,體內的荷爾蒙會顯著降低。荷爾蒙在維持骨密度和骨骼健康方面有重要作用,因此荷爾蒙減少會導致骨密度下降,增加骨折的風險。 目前市場上含有Denosuma

  • 財訊快報

    醣聯治骨鬆相似藥,獲日核准進一期臨床,完成首例收案

    【財訊快報/記者何美如報導】台灣醣聯(4168)今(22)日宣布,與日本三菱瓦斯化學共同開發用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8,已通過日本PMDA的核准進行一期臨床試驗,並已完成首例收案。此試驗選在東京及大阪的一期臨床試驗中心進行,招募停經後的健康婦女進行藥物動力學及安全性評估,採雙盲、與原廠藥對照的設計。 台灣醣聯表示,Denosumab通過抑制破骨細胞的作用以減緩骨質流失,已被開發成用於骨質疏鬆症的Prolia和治療癌症骨轉移的Xgeva,這兩種藥品都包含在醣聯的生物相似藥計畫中。SPD8是台灣醣聯與日本三菱瓦斯化學共同開發的生物相似藥,其品質特性與原廠藥高度相似,將來將在日本製造,供應日本市場。老年人是骨質疏鬆的高風險群,尤其是女性,隨著年齡的增長,經歷更年期和停經之後,體內的荷爾蒙會顯著降低。荷爾蒙在維持骨密度和骨骼健康方面有重要作用,因此荷爾蒙減少會導致骨密度下降,增加骨折的風險。 目前市場上含有Denosumab的兩款藥物「Prolia」與「Xgeva」,2022年全球銷售額分別是36億及20億美金,市場持續在成長當中。除了日本市場之外,醣聯表示,也正

  • 中央社財經

    【公告】醣聯生物相似藥SPD8獲日本PMDA核准進行臨床試驗

    日 期:2023年05月23日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:醣聯生物相似藥SPD8獲日本PMDA核准進行臨床試驗發言人:呂耀華說 明:1.事實發生日:112/05/232.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發用於治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8,已通過日本PMDA的核准進行一期臨床試驗,並已完成首例收案。此試驗採雙盲、與原廠藥對照的設計。SPD8 是台灣醣聯與日本三菱瓦斯化學共同開發的生物相似藥,其品質特性與原廠藥高度相似,將來將在日本製造,供應日本市場。而除日本市場外,醣聯也正積極佈署全球的開發計畫。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:SPD8(Denosumab生物相似藥)二、用途:治療骨質疏鬆症三、預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申

  • 中央社財經

    【公告】醣聯 2023年4月合併營收萬元 年增-100%

    日期: 2023 年 05 月 10日上櫃公司:醣聯(4168)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】醣聯受邀參加第一金證券舉辦之線上法人說明會

    日 期:2023年04月25日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:醣聯受邀參加第一金證券舉辦之線上法人說明會發言人:呂耀華說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:112/04/271.召開法人說明會之日期:112/04/272.召開法人說明會之時間:14 時 00 分3.召開法人說明會之地點:線上法人說明會4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加第一金證券舉辦之線上法人說明會5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

  • 中央社財經

    【公告】醣聯補充處分不動產(簽訂買賣契約書)

    日 期:2023年04月14日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:補充醣聯處分不動產(簽訂買賣契約書)發言人:呂耀華說 明:1.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地):新北市汐止區新台五路一段96號東方科學園區大樓一樓廠辦。2.事實發生日:112/4/14~112/4/143.交易單位數量(如XX平方公尺,折合XX坪)、每單位價格及交易總金額:(1)建物面積:2,378.48平方公尺,719.49坪。(2)交易總金額:新台幣250,068,888元。4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):大業寶石有限公司,非本公司關係人。5.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。7.預計處分利益(或損失)(取得資產者不適用)(遞延者應列表說明認列情形):預計處分利益約7,500萬元,實際處分損益依會計師

  • 中央社財經

    【公告】醣聯 2023年3月合併營收.2萬元 年增-99.99%

    日期: 2023 年 04 月 07日上櫃公司:醣聯(4168)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】醣聯董事會決議處分不動產

    日 期:2023年03月16日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:醣聯董事會決議處分不動產發言人:呂耀華說 明:1.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地):新北市汐止區新台五路一段96號東方科學園區大樓一樓廠辦2.事實發生日:112/3/16~112/3/163.交易單位數量(如XX平方公尺,折合XX坪)、每單位價格及交易總金額:(1)建物面積:2,378.48平方公尺,719.49坪(2)交易總金額不低於新台幣貳億肆仟萬元整4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):不適用,尚未簽約5.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益(或損失)(取得資產者不適用)(遞延者應列表說明認列情形):不適用8.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項:尚未簽約,待簽約後

  • 中央社財經

    【公告】醣聯董事會決議股利分派

    日 期:2023年03月16日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:醣聯董事會決議股利分派發言人:呂耀華說 明:1. 董事會決議日期:112/03/162. 股利所屬年(季)度:111年 年度3. 股利所屬期間:111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容:(1)盈餘分配之現金股利(元/股):0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0(3)資本公積發放之現金(元/股):0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元):0(5)盈餘轉增資配股(元/股):0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0(7)資本公積轉增資配股(元/股):0(8)股東配股總股數(股):05. 其他應敘明事項:無。6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元

  • 中央社財經

    【公告】醣聯董事會決議召開112年股東常會

    日 期:2023年03月16日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:醣聯董事會決議召開112年股東常會發言人:呂耀華說 明:1.董事會決議日期:112/03/162.股東會召開日期:112/06/203.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號8樓(本公司會議室)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會,請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)111年度營業報告。(2)審計委員會審查111年度決算表冊報告。(3)健全營運計畫執行情形報告。(4)募集與發行國內第三次有擔保轉換公司債相關事項報告。6.召集事由二、承認事項:(1)111年度營業報告書及財務報表案。(2)111年度虧損撥補案。7.召集事由三、討論事項:(1)修正「股東會議事規則」案。(2)修正「資金貸與他人處理辦法」案。8.召集事由四、選舉事項:無。9.召集事由五、其他議案:無。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:112/04/2212.停止過戶截止日期:112/06/2013.其他應敘明事項:無。

  • 中央社財經

    【公告】醣聯 2023年2月合併營收萬元 年增999999.99%

    日期: 2023 年 03 月 10日上櫃公司:醣聯(4168)單位:仟元

  • 工商時報

    醣聯抗癌新藥 啟動一期臨床試驗

    台灣醣聯(4168)17日宣布,旗下癌症抗體新藥GNX-102在台灣啟動人體一期臨床試驗,已與合作的兩家台灣醫學中心完成首位病人收案,將加速推動進程。

  • 時報資訊

    《生醫股》醣聯啟動抗癌新藥GNX-102一期臨床 在台完成首位病人收案

    【時報記者郭鴻慧台北報導】醣聯(4168)抗癌新藥GNX-102一期臨床啟動,在台完成首位病人收案,將和合作的兩間台灣醫學中心加速推動實驗進程。醣聯抗癌新藥GNX-102為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥,可結合至癌細胞表面異常的醣分子上,進而抑制腫瘤生長。 醣聯目前在美國GNX-102收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症,而於台灣啟動臨床收案後,將進一步納入國內高盛行率的胃癌作為適應症之測試標的。除於臨床試驗驗證GNX-102之安全性與有效性外,醣聯近期亦啟動GNX-102的精準醫療策略開發。 越來越多臨床研究指出,即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子,其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該藥物於患者體內的交互作用,進而左右該藥物的抑癌效果。近年來蓬勃發展的「精準醫療」概念,為由各式檢測技術(如次世代基因定序NGS)快速全面分析患者檢體,並由臨床醫師判讀後給予精準的治療方針。因此,醣聯將導入國內外先端技術平台,結合次世代基因定序進行大規模人體腫瘤檢體分析,以完整解析GNX102與癌細胞的交互作用圖譜,以期鑑定出GNX-102有效抑制腫瘤的關

  • 財訊快報

    醣聯抗癌新藥GNX-102一期臨床啟動,在台完成首位病人收案

    【財訊快報/記者何美如報導】台灣醣聯(4168)16日公告,所開發之癌症抗體新藥GNX-102繼於美國順利進行臨床一期試驗後,近期亦正式在台灣啟動人體一期臨床試驗,已與所合作的兩間台灣醫學中心完成首位病人收案,將加速推動實驗進程。 抗癌新藥GNX-102為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥,可結合至癌細胞表面異常的醣分子上,進而抑制腫瘤生長。醣聯目前在美國GNX-102收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症,而於台灣啟動臨床收案後,將進一步納入國內高盛行率的胃癌作為適應症之測試標的。 除於臨床試驗驗證GNX-102之安全性與有效性外,醣聯近期亦啟動GNX-102的精準醫療策略開發。醣聯指出,越來越多臨床研究指出,即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子,其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該藥物於患者體內的交互作用,進而左右該藥物的抑癌效果。近年來蓬勃發展的「精準醫療」概念,為由各式檢測技術(如次世代基因定序NGS)快速全面分析患者檢體,並由臨床醫師判讀後給予精準的治療方針。因此,醣聯將導入國內外先端技術平台,結合次世代基因定序進行大規模人體腫瘤檢體

  • 中央社財經

    【公告】醣聯抗癌新藥GNX102正式在台啟動一期臨床試驗

    日 期:2023年02月16日公司名稱:醣聯(4168)主 旨:醣聯抗癌新藥GNX102正式在台啟動一期臨床試驗發言人:呂耀華說 明:1.事實發生日:112/02/162.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司所開發之癌症抗體新藥GNX102繼於美國順利進行臨床一期試驗後,近期亦正式在台灣啟動人體一期臨床試驗,已與所合作的兩間台灣醫學中心完成首位病人收案,將加速推動實驗進程。GNX102為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥,可結合至癌細胞一類異常的醣分子上,進而抑制腫瘤生長。除於臨床試驗驗證GNX102之安全性與有效性外,本公司近期亦啟動GNX102的精準醫療策略開發。目前GNX102已取得美國及韓國專利,歐盟、日本、加拿大及中國等重點市場亦已進入正式審核階段。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:GNX102二、用途:癌症三、預計進行之所有研

  • 中央社財經

    【公告】醣聯 2023年1月合併營收20.2萬元 年增999999.99%

    日期: 2023 年 02 月 10日上櫃公司:醣聯(4168)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】醣聯 2022年12月合併營收4.6萬元 年增-98.38%

    日期: 2023 年 01 月 10日上櫃公司:醣聯(4168)單位:仟元

立即登入瀏覽你的投資組合。登入
網友也在看
股名/股號
股價
漲跌(%)
成交量(張)
  • 台積電
    2330.TW
    565.00
    6.001.07%
    7,551
  • 大亞
    1609.TW
    39.75
    0.751.85%
    57,930
  • 宏泰
    1612.TW
    26.65
    1.455.16%
    9,579
  • 聯發科
    2454.TW
    765.00
    3.000.39%
    2,232
  • 聯電
    2303.TW
    51.90
    0.400.78%
    15,278
櫃生技產業漲跌排行
股名/股號
股價
漲跌(%)
成交量(張)
台股資料來源臺灣證券交易所臺灣期貨交易所財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心,國際股市資料來源請參考 Yahoo Finance。使用Yahoo奇摩股市服務前,請您詳閱相關使用規範與聲明
台股行情、個股基本資料及財務資訊為精誠資訊提供。