智擎去年EPS12.19元創新高 今年2新藥拚一期臨床

工商時報 杜蕙蓉

智擎(4162)受惠胰臟癌新藥安能得銷售里程碑金5千萬美元挹注，EPS 12.19元，每股配發現金股利6元，均創新高。總經理王宏仁6日在法說會中表示，將持續新藥開發能量，口服小分子抑制劑新藥PEP07已在台灣和澳洲進行一期臨床試驗，PEP08也規畫上半年申請一期臨床。

不過，他私下也坦誠，5千萬美元的銷售里程碑金分潤，已是最後一筆，未來智擎必須靠安能得在台灣的銷售和新藥開發授權或合作案來挹注獲利，團隊將力拚延續獲利正面的方向努力。

由於銷售里程金入帳，智擎已更正去年營收增至25.23億元，稅後盈餘達17.51億元、年增逾5.3倍，EPS達12.19元。

王宏仁表示，智擎新藥開發目標不變，目前除了胰臟癌藥安能得(ONIVYDE)新適應症申請，於2024年陸續獲得美國FDA、澳洲TGA、台灣FDA及歐盟EMA等上市許可，德國、日本、義大利和大陸都有雙位數成長，預期今年仍可延續成長動能。

另外，去年第二季提出健保補助申請，預料將在今年取得健保給付資格。

其它新藥開發中，進度較快的是口服小分子抑制劑新藥PEP07，已在台灣和澳洲進行一期臨床血液及實體腫瘤臨床試驗的最大耐受劑量，而PEP08也規畫上半年申請一期臨床。

由於在動動臨床試驗中，PEP07和PEP08都可以打開血腦屏障，而備受關注，不排除未來有授權和國際合作機會，二個藥物也可能採合併療法。

此外，智擎自上海海和藥物，引進韓廠研發的口服紫杉醇用藥，預計今年中送件申請核准，2026年開始有營收貢獻。

更多中時新聞網報導
台積電、聯發科、鴻海本益比低 分析師「短線不追」：此時為低接買點
中信金、富邦金、兆豐金、國泰金等9大金控發錢！股息殖利率誰最香 專家一次評
比定存肥又比存股穩！ 這樣做「每月退休金多1倍」今年還能多賺5.5萬

相關內容

  • 《興櫃股》欣耀止痛新藥 臨床報捷

    【時報-台北電】欣耀生醫（6634）11日宣布，旗下高肝安全性止痛新藥SNP-810（安泰拿疼）合併不成癮止劇痛藥的臨床試驗取得最終報告，結果顯示該組合能有效緩解術後疼痛，且未出現肝毒性問題。 該試驗針對36名換膝手術患者進行，結果顯示合併用藥組的止痛效果顯著優於單獨用藥組（p＜0.001），並延長救援藥品的使用時間，同時肝指數維持正常。 根據Future Market Insights於2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen（乙醯胺酚）止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美占比約33.0％、歐洲約26.3％和亞洲（包含東亞和南亞國家）約31.7％。 若以每年年均複合增長率（CAGR）4.1％計算，2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。目前除欣耀SNP-810（安泰拿疼）外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。 另外，IMS Health,IMS National Sales Perspectives,2014～2019市場統計報告指出，全球Acetaminophen（乙醯胺酚）合併鴉片類之複方止痛藥市場規模

  • 技嘉每股擬配10元股利歷年次高 配發率逾6成

    技嘉（2376）今（16）日董事會通過，每股配發現金股利10元，高於去年配發的6.3579元，但低於2022年的12元，為歷年第二高。若以今日收盤價215元計算，現金殖利率約4.65%、配發率約66.53%。

  • 欣耀止痛新藥 臨床報捷

    欣耀生醫（6634）11日宣布，旗下高肝安全性止痛新藥SNP-810（安泰拿疼）合併不成癮止劇痛藥的臨床試驗取得最終報告，結果顯示該組合能有效緩解術後疼痛，且未出現肝毒性問題。

  • 輝瑞口服減重藥傳肝損風險 研發計畫急踩煞車

    美國製藥巨擘輝瑞 (Pfizer) 周一 (14 日) 宣布，將終止其備受矚目的口服減重藥物「Danuglipron」的開發。此一決定來自於一項臨床試驗中，一名受試者出現可能與藥物有關的肝臟損傷，儘管該患者並未出現明顯的症狀，且在

  • 【公告】逸達112年現金增資之資金運用計劃項目變更

    日 期：2025年04月16日公司名稱：逸達(6576)主 旨：逸達112年現金增資之資金運用計劃項目變更發言人：詹孟恭說 明：1.董事會決議變更日期: 114/04/162.原計畫申報生效日期: 112/05/053.追補發行日期: 不適用4.變動原因:本公司112年現金增資計劃係用於充實營運資金，因部分研發專案實際資金支用進度與原定資金運用計劃項目存在差異，擬將資金運用計劃項目作相對應調整，以期實現最佳效益；累計變更金額已達該次募集資金總額之20%，依相關法令規定，應向主管機關辦理計劃變更並提報股東會追認。5.歷次變更前後募集資金計畫:變更前計劃項目為充實營運資金，變更後資金計劃項目係用於充實營運資金及部分轉作增資全資美國子公司之用。本次計劃變更係考量現有資源及個別專案之試驗進度，優先發展已規劃於該次現金增資計劃內之其他研發專案，即將部分資金轉用於FP-001 42 mg（即CAMCEVI 六個月劑型）兒童中樞性性早熟三期臨床試驗委託研發支出，變更金額為114,826仟元，加計前次於113年3月15日董事會決議通過第一次計劃變更之金額247,000仟元，累計變更金額為361,826

  • 日本京都大學「以iPS細胞治療糖尿病」！《日經》指「完成首例移植」：無安全性問題…矢部大介：有其他相關醫療研究取得可期待成果

    京都大學醫學部附屬醫院宣布，已完成由 iPS 細胞製成的胰臟細胞移植至糖尿病患者體內的臨床試驗首例。

  • 【公告】合一接獲註冊代理人通知，澳洲藥物管理局(TGA)受理Bonvadis外用乳膏完全傷口適應症醫材產品註冊申請

    日 期：2025年04月16日公司名稱：合一(4743)主 旨：合一今日接獲註冊代理人通知，澳洲藥物管理局(TGA)受理Bonvadis外用乳膏完全傷口適應症醫材產品註冊申請。發言人：鄭淑玲說 明：1.事實發生日:114/04/162.研發新藥名稱或代號:Bonvadis傷口外用乳膏3.用途:傷口敷料4.預計進行之所有研發階段:不適用5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司今日接獲註冊代理人通知，澳洲藥物管理局(TGA)受理Bonvadis外用乳膏完全傷口適應症之醫材產品註冊申請。(2)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(3)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之

  • 南消領先全國 推智慧健康APP

    記者王勗∕台南報導 消防局與國立陽明交通大學合作推動「多國語言智慧型手…

  • 鉅亨速報 - Factset 最新調查：新杜邦DD-US的目標價調降至95元，幅度約3.06%

    FactSet 最新調查：新杜邦DD-US目標價調降，最高估值、最低估值、中位數、綜合評級、近5日股價、標普、即時新聞資訊

  • 三星李在鎔身家暴減37億美元 跌落韓國首富寶座

    受到政治動盪，與川普關稅政策的攪亂，導致韓國股市下挫，讓三星電子會長李在鎔的財富減少了 37 億美元，降至 78 億美元，從去年的首富之位下滑至第二名。私募股權大佬金秉奏（ Michael Kim ）以身價 95 億美元，奪回榜首。 《富比世》公布 2025 年韓國富豪榜，指出

  • 鉅亨速報 - Factset 最新調查：BP公司(BP-US)EPS預估上修至3.09元，預估目標價為35.51元

    FactSet 最新調查：BP公司(BP-US)EPS預估上修，預估EPS、預估營收、目標價、歷史獲利表現、即時新聞資訊