長聖

6712
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收盤 | 2023/02/07 14:30 更新
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長聖 個股公告

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    【公告】長聖董事會決議召開112年股東常會事宜

    日 期:2023年02月06日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖董事會決議召開112年股東常會事宜發言人:許錦婷說 明:1.董事會決議日期:112/02/062.股東會召開日期:112/05/043.股東會召開地點:國立中興大學(中科校區)產學研鏈結中心國際會議廳(台中市西屯區科園路19號)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會,請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)111年度營業報告。(2)審計委員會查核111年度決算表冊報告。(3)111年度員工及董事酬勞分派情形報告。(4)「董事會議事規範」修正案。6.召集事由二、承認事項:(1)承認本公司民國111年度營業報告書及財務報表案(2)承認本公司民國111年度盈餘分配案7.召集事由三、討論事項:無。8.召集事由四、選舉事項:無。9.召集事由五、其他議案:無。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:112/03/0612.停止過戶截止日期:112/05/0413.其他應敘明事項:無。

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    【公告】長聖 2023年1月合併營收3318.3萬元 年增-37.5%

    日期: 2023 年 02 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖新藥UMSC01向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)Phase Ⅱa臨床試驗審查申請

    日 期:2023年01月09日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖新藥UMSC01向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)Phase Ⅱa臨床試驗審查申請發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:112/01/092.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)3.用途:治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)4.預計進行之所有研發階段:Phase Ⅱa 臨床試驗/Phase Ⅱb臨床試驗/Phase Ⅲ臨床試驗/新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向TFDA提出治療急性心肌梗塞Phase Ⅱa臨床試驗審查申請。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其

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    【公告】長聖 2022年12月合併營收6051.2萬元 年增15.27%

    日期: 2023 年 01 月 03日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖新藥UMSC01獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准予治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗執行

    日 期:2022年12月29日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖新藥UMSC01獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准予治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗執行發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/12/292.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)3.用途:治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)4.預計進行之所有研發階段:Phase Ⅰ/Ⅱa 臨床試驗/Phase Ⅱb臨床試驗/Phase Ⅲ臨床試驗/新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:通過TFDA准予執行治療多發性硬化症Phase I/Ⅱa臨床試驗。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所

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    【公告】長聖細胞製備廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案,獲衛福部函覆認可

    日 期:2022年12月20日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖細胞製備廠依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備場所認可案,獲衛福部函覆認可發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/12/202.公司名稱:長聖國際生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司細胞製備廠係為中國醫藥大學附設醫院依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定,向衛福部申請以「自體脂肪幹細胞治療慢性或滿六週未癒合之困難傷口」施行計畫之細胞製備場所,已於111/12/20獲衛福部函覆認可本公司細胞製備廠符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:發佈本重大訊息。7.其他應敘明事項:中國醫藥大學附設醫院申請增列之前開計畫經許可事項如下:(1)施行項目:自體脂肪幹細胞治療。(2)適應症:慢性或六週未癒合之困難傷口。(3)細胞製備場所:長聖國際生技股份有限公司細胞製備廠。(4)效期:自111年12月19日至112年4月30日止。

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    【公告】長聖 2022年11月合併營收6010.5萬元 年增16.89%

    日期: 2022 年 12 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故相關訊息,以利投資人區別暸解

    日 期:2022年11月25日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故相關訊息,以利投資人區別暸解發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/11/252.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理3.財務業務資訊:(1)單月最近一月單月 去年同月 與去年同期增減%(111/10) (110/10)-----------------------------------------------------------------營業收入(百萬元) 59.13 51.17 15.56%稅前淨利(百萬元) 31.62 16.46 92.10%歸屬母公司業主淨利(百萬元) 31.62 16.46 92.10%每股盈餘(元) 0.46 0.24 91.67%=================================================================(2)最近二個月累計最近二個月累計 去年同期累計 與去年同期增減%(111/09~111/10) (110/09~110/10)-----------------

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    【公告】長聖 2022年10月合併營收5912.6萬元 年增15.55%

    日期: 2022 年 11 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖 2022年9月合併營收5811.2萬元 年增14.87%

    日期: 2022 年 10 月 03日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖 2022年8月合併營收5702.1萬元 年增16.82%

    日期: 2022 年 09 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖新藥UMSC01向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗審查申請

    日 期:2022年08月31日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖新藥UMSC01向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗審查申請發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/08/312.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)3.用途:治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)4.預計進行之所有研發階段:Phase Ⅰ/Ⅱa 臨床試驗/Phase Ⅱb臨床試驗/Phase Ⅲ臨床試驗/新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向TFDA提出治療多發性硬化症Phase I/Ⅱa臨床試驗審查申請。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,

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    【公告】長聖一年內累積取得同一有價證券達實收資本額百分之二十

    日 期:2022年08月23日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖一年內累積取得同一有價證券達實收資本額百分之二十發言人:許錦婷說 明:1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等):聖安生醫國際股份有限公司現金增資發行之普通股2.事實發生日:110/11/22~111/8/233.交易數量、每單位價格及交易總金額:前次交易單位數量:4,400,000股前次每單位價格:新台幣28元前次交易總金額:新台幣123,200仟元本次交易單位數量:2,100,000股本次每單位價格:新台幣42元本次交易總金額:新台幣88,200仟元4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):交易相對人:聖安生醫國際股份有限公司與公司之關係:實質關係人5.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:選定關係人為交易對象之原因:藉由股權投資使雙方有技術交流或合作之機會前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前

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    【公告】長聖新藥UMSC01向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)Phase Ⅱa臨床試驗審查申請

    日 期:2022年08月08日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖新藥UMSC01向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)Phase Ⅱa臨床試驗審查申請發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/08/082.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)3.用途:治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)4.預計進行之所有研發階段:Phase Ⅱa 臨床試驗/Phase Ⅱb臨床試驗/Phase Ⅲ臨床試驗/新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向美國FDA提出治療急性心肌梗塞Phase Ⅱa臨床試驗審查申請。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其

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    【公告】長聖 2022年7月合併營收5651.8萬元 年增27.55%

    日期: 2022 年 08 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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    【公告】長聖新藥UMSC01獲美國食品藥物管理局(US FDA)准予治療多發性硬化症(MultipleSclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗執行

    日 期:2022年07月29日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖新藥UMSC01獲美國食品藥物管理局(US FDA)准予治療多發性硬化症(MultipleSclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗執行發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/07/292.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)3.用途:治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)4.預計進行之所有研發階段:Phase Ⅰ/Ⅱa 臨床試驗/Phase Ⅱb臨床試驗/Phase Ⅲ臨床試驗/新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:通過美國FDA准予執行治療多發性硬化症Phase I/Ⅱa臨床試驗。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面

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    【公告】長聖法人董事因合併消滅由存續公司接續原法人董事職務

    日 期:2022年07月08日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖法人董事因合併消滅由存續公司接續原法人董事職務發言人:許錦婷說 明:1.發生變動日期:111/07/082.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人):法人董事3.舊任者職稱及姓名:玉晟生技投資股份有限公司 代表人:陳佩君4.舊任者簡歷:陳佩君 永昕生物醫藥(股)公司總經理5.新任者職稱及姓名:晟德大藥廠股份有限公司 代表人:陳佩君6.新任者簡歷:陳佩君 永昕生物醫藥(股)公司總經理7.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」):因合併消滅解任。8.異動原因:原法人董事玉晟生技投資股份有限公司與晟德大藥廠股份有限公司因合併消滅,由合併後存續公司晟德大藥廠股份有限公司接續原法人董事職務。9.新任者選任時持股數:不適用。10.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx):110/07/06 ~ 113/07/0511.新任生效日期:111/07/0812.同任期董事變動比率:不適用。13.同任期獨立董事變動比率:不適用。14.同任期監察人變動比率:不

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    【公告】長聖 2022年6月合併營收5510.3萬元 年增49.33%

    日期: 2022 年 07 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】長聖新藥UMSC01向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗審查申請

    日 期:2022年06月29日公司名稱:長聖(6712)主 旨:長聖新藥UMSC01向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)Phase I/Ⅱa臨床試驗審查申請發言人:許錦婷說 明:1.事實發生日:111/06/292.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)3.用途:治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)4.預計進行之所有研發階段:Phase Ⅰ/Ⅱa 臨床試驗/Phase Ⅱb臨床試驗/Phase Ⅲ臨床試驗/新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:向美國FDA提出治療多發性硬化症Phase I/Ⅱa臨床試驗審查申請。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,

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    【公告】長聖 2022年5月合併營收5323.1萬元 年增76.58%

    日期: 2022 年 06 月 01日上櫃公司:長聖(6712)單位:仟元

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