台康生技 個股公告

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  【公告】台康生技 2025年5月合併營收7470.4萬元 年增-37.94%

  日期： 2025 年 06 月 09日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2025年5月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月74,704去年同期120,365增減金額-45,661增減百分比-37.94本年累計354,225去年累計405,214增減金額-50,989增減百分比-12.58
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  【公告】台康生技向泰國食品藥物管理局遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書

  日 期：2025年06月05日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技向泰國食品藥物管理局遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:114/06/052.研發新藥名稱或代號:EG1206A（pertuzumab生物相似藥）3.用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌4.預計進行之所有研發階段:(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成(3)第三期臨床試驗(Phase III)：多國多中心(4)藥品查驗登記審核(BLA/MAA)：尚未進行5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：美國食品藥物管理局（USFDA）、台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)及喬治亞醫療和藥品活動管理機構，同意進行第三期臨床試驗。本公司向泰國食品藥物管理局遞交研發中產
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  【公告】台康生技研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得喬治亞醫療和藥品活動管理機構同意進行第三期臨床試驗

  日 期：2025年06月05日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得喬治亞醫療和藥品活動管理機構同意進行第三期臨床試驗發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:114/06/052.研發新藥名稱或代號:EG1206A（pertuzumab生物相似藥）3.用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌4.預計進行之所有研發階段:(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成(3)第三期臨床試驗(Phase III)：多國多中心(4)藥品查驗登記審核(BLA/MAA)：尚未進行5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：美國食品藥物管理局(USFDA)、台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)及喬治亞醫療和藥品活動管理機構，同意進行第三期臨床試驗。(2)未通過目的事業主管機
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  【公告】台康生技補充竹北二期廠房建置及設備擴增案相關事宜

  日 期：2025年05月13日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：補充台康生技竹北二期廠房建置及設備擴增案相關事宜發言人：劉理成說 明：1.契約種類:租地委建2.事實發生日:113/11/6~114/5/133.契約相對人及其與公司之關係:契約相對人：麗明營造(股)公司、易科德室內裝修工程(股)公司、龐畢度室內裝修設計有限公司及其他/均為非關係人4.契約主要內容（含契約總金額、預計參與投入之金額及契約起迄日期）、限制條款及其他重要約定事項:契約起迄日期、限制條款及其他重要約定事項:依合約規定與麗明營造、易科德、龐畢度及其他之契約總金額:新台幣749,099,666(含稅)5.專業估價者事務所或公司名稱及其估價結果:不適用6.不動產估價師姓名:不適用7.不動產估價師開業證書字號:不適用8.取得之具體目的:放大規模及配合未來組織調整，以因應未來微生物表現之生技產品CDMO業務拓展及自有產品商業化營運需求。9.本次交易表示異議之董事意見:無10.本次交易為關係人交易:否11.董事會通過日期:不適用12.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:
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  【公告】台康生技 2025年4月合併營收9759.8萬元 年增49.79%

  日期： 2025 年 05 月 08日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2025年4月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月97,598去年同期65,157增減金額32,441增減百分比49.79本年累計279,521去年累計284,849增減金額-5,328增減百分比-1.87
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  【公告】台康生技受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會

  日 期：2025年04月17日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會發言人：劉理成說 明：符合條款第四條第XX款：12事實發生日：114/04/231.召開法人說明會之日期：114/04/232.召開法人說明會之時間：15 時 00 分3.召開法人說明會之地點：福邦證券(股)公司(100405臺北市中正區忠孝西路一段6號7樓)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運概況、財務及業務相關資訊。5.其他應敘明事項：無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
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  【公告】台康生技 2025年3月合併營收8946.8萬元 年增53.08%

  日期： 2025 年 04 月 10日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2025年3月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月89,468去年同期58,444增減金額31,024增減百分比53.08本年累計181,923去年累計219,692增減金額-37,769增減百分比-17.19
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  【公告】台康生技向喬治亞醫療和藥品活動管理機構遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書

  日 期：2025年04月05日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技向喬治亞醫療和藥品活動管理機構遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:114/04/022.研發新藥名稱或代號:EG1206A（pertuzumab生物相似藥）3.用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌4.預計進行之所有研發階段:(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成(3)第三期臨床試驗(Phase III)：多國多中心(4)藥品查驗登記審核(BLA/MAA)：尚未進行5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：美國食品藥物管理局（USFDA）及台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)，同意進行第三期臨床試驗。本公司向喬治亞醫療和藥品活動管理機構遞交研發中產品EG12
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  【公告】台康生技董事會決議不予分派股利

  日 期：2025年03月12日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技董事會決議不予分派股利發言人：劉理成說 明：1. 董事會決議日期：114/03/122. 股利所屬年(季)度：113年 年度3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/314. 股東配發內容：(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0(3)資本公積發放之現金(元/股)：0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：本期擬以資本公積新台幣698,343,112元彌補虧損6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
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  【公告】台康生技研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）獲得台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)同意進行第三期臨床試驗

  日 期：2025年03月12日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）獲得台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)同意進行第三期臨床試驗發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:114/03/122.研發新藥名稱或代號:EG1206A（pertuzumab生物相似藥）3.用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌4.預計進行之所有研發階段:(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成(3)第三期臨床試驗(Phase III)：多國多中心試驗(4)藥品查驗登記審核(BLA/MAA)：尚未進行5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）獲得台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)同意進行第三期臨床試驗(2)未通過
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  【公告】台康生技 2025年2月合併營收4234.6萬元 年增-10.15%

  日期： 2025 年 03 月 10日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2025年2月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月42,346去年同期47,131增減金額-4,785增減百分比-10.15本年累計92,455去年累計161,248增減金額-68,793增減百分比-42.66
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  【公告】台康生技買回股份金額達新台幣三億元以上

  日 期：2025年02月11日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技買回股份金額達新台幣三億元以上發言人：劉理成說 明：1.本次買回股份數量累積達公司已發行股份總額百分之二或金額達新台幣三億元以上之日期:114/02/112.本次買回股份數量(股):4,000,0003.本次買回股份總金額(元):305,465,2384.本次平均每股買回價格(元):76.375.於買回期間內累積已持有自己公司股份數量(股):4,000,0006.於買回期間內累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):1.317.其他應敘明事項:NA
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  【公告】台康生技股份買回計畫執行完畢

  日 期：2025年02月11日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技股份買回計畫執行完畢發言人：劉理成說 明：1.原預定買回股份總金額上限(元):6,357,550,0002.原預定買回之期間:113/12/17~114/02/163.原預定買回之數量(股):4,000,0004.原預定買回區間價格(元):68.00~100.005.本次實際買回期間:113/12/18~114/02/116.本次已買回股份數量(股):4,000,0007.本次已買回股份總金額(元):305,465,2388.本次平均每股買回價格(元):76.379.累積已持有自己公司股份數量(股):4,000,00010.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):1.3111.本次未執行完畢之原因:12.其他應敘明事項:本次已買回總金額及平均每股買回價格係包含券商手續費
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  【公告】台康生技 2025年1月合併營收5010.9萬元 年增-56.09%

  日期： 2025 年 02 月 10日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2025年1月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月50,109去年同期114,117增減金額-64,008增減百分比-56.09本年累計50,109去年累計114,117增減金額-64,008增減百分比-56.09
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  【公告】台康生技研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）接獲美國食品藥物管理局同意進行第三期臨床試驗

  日 期：2025年01月23日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）接獲美國食品藥物管理局同意進行第三期臨床試驗發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:114/01/232.研發新藥名稱或代號:EG1206A（pertuzumab生物相似藥）3.用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌4.預計進行之所有研發階段:(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成(3)第三期臨床試驗(Phase III)：第三期臨床試驗計畫接獲美國食品藥物管理局(USFDA)試驗可以進行之通知(4)藥品查驗登記審核(BLA/MAA)：尚未進行5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）接獲美國食品藥物管理局（USFDA）同意進
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  【公告】台康生技 2024年12月合併營收1.38億元 年增30.33%

  日期： 2025 年 01 月 09日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2024年12月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月138,381去年同期106,174增減金額32,207增減百分比30.33本年累計1,008,960去年累計1,022,652增減金額-13,692增減百分比-1.34
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  【公告】台康生技研發中生物相似藥EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書已成功送交美國FDA

  日 期：2024年12月24日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技研發中生物相似藥EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書已成功送交美國FDA發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:113/12/242.研發新藥名稱或代號:EG1206A (pertuzumab生物相似藥)3.用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌。4.預計進行之所有研發階段:(1)人體臨床試驗審查(IND)：已完成。(2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。(3)第三期臨床試驗(Phase III)：第三期臨床試驗計畫書已成功送交美國FDA。(4)藥品查驗登記審核(BLA/MAA)：尚未進行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：第三期臨床試驗計畫書已成功送交美國FDA。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
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  【公告】台康生技取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書

  日 期：2024年12月18日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書發言人：劉理成說 明：1.事實發生日:113/12/182.公司名稱:台康生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司經臺灣證券交易所股份有限公司來函通知取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書，函文字號中華民國113年12月16日臺證密字第1130024231號。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上市之申請作業。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
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  【公告】台康生技臨時董事會決議買回庫藏股

  日 期：2024年12月16日公司名稱：台康生技(6589)主 旨：台康生技臨時董事會決議買回庫藏股發言人：劉理成說 明：1.董事會決議日期:113/12/162.買回股份目的:轉讓股份予員工3.買回股份種類:普通股4.買回股份總金額上限(元):6,357,550,0005.預定買回之期間:113/12/17~114/02/166.預定買回之數量(股):4,000,0007.買回區間價格(元):68.00~100.00，公司股價低於區間價格下限，將繼續買回8.買回方式:自集中交易市場買回9.預定買回股份占公司已發行股份總數之比率(%):1.3110.申報時已持有本公司股份之累積股數(股):011.申報前三年內買回公司股份之情形:無買回12.已申報買回但未執行完畢之情形:不適用。13.董事會決議買回股份之會議紀錄:本公司經第五屆第19次臨時董事會決議通過。14.「上市上櫃公司買回本公司股份辦法」第十條規定之轉讓辦法:台康生技股份有限公司買回股份轉讓員工辦法一、目的本公司為激勵員工及提昇員工向心力，依據證券交易法第28條之2第1項第1款及金融監督管理委員會發布之「上市上櫃公司買回本公司股份
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  【公告】台康生技 2024年11月合併營收9592.7萬元 年增-62.58%

  日期： 2024 年 12 月 10日上櫃公司：台康生技(6589)單位：仟元 【公告】台康生技 2024年11月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月95,927去年同期256,363增減金額-160,436增減百分比-62.58本年累計870,579去年累計916,478增減金額-45,899增減百分比-5.01