藥華藥

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收盤 | 2024/02/21 13:30 更新
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藥華藥即時行情

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  • 均價328.0
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  • 昨收328.0
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藥華藥 相關新聞

  • 中央社財經

    【公告】藥華藥受邀參加元富證券舉辦之法人說明會

    日 期:2024年02月20日公司名稱:藥華藥(6446)主 旨:藥華藥受邀參加元富證券舉辦之法人說明會發言人:林國鐘說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:113/02/261.召開法人說明會之日期:113/02/262.召開法人說明會之時間:14 時 00 分3.召開法人說明會之地點:台北市信義區菸廠路88號6樓4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會,說明本公司之營運概況。5.其他應敘明事項:無。完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

  • 中央社財經

    Ropeg美國銷售雙位數成長 藥華藥1月營收創同期新高

    (中央社記者何秀玲台北2024年02月6日電)藥華藥(6446)罕見血癌新藥Ropeg美國銷售成長及藥價微幅上調,今天公告1月營收為新台幣5.1億元,年增118%,創歷年同期新高。藥華藥預計今年可望取得中國、新加坡及馬來西亞藥證,將進一步驅動營收持續成長。藥華藥指出,美國新團隊加入後,以AI大數據導向的銷售策略,加上美國國家綜合癌症資訊網(NCCN)治療指南推薦,推動Ropeg在美國銷售針數呈現雙位數成長。藥華藥表示,由於Ropeg已納入日本健保給付,可降低病患自付金額,有助於提升病人數及拓展市場。藥華藥預估,Ropeg今年有機會取得中國、新加坡及馬來西亞的真性紅血球增多症(PV)藥證,進軍中國及東南亞市場。

  • 中央社財經

    【公告】藥華藥 2024年1月合併營收5.08億元 年增118.44%

    日期: 2024 年 02 月 06日上市公司:藥華藥(6446)單位:仟元

  • 中央社財經

    【公告】藥華藥代理發言人異動

    日 期:2024年01月28日公司名稱:藥華藥(6446)主 旨:藥華藥代理發言人異動發言人:林國鐘說 明:1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):代理發言人2.發生變動日期:113/01/263.舊任者姓名、級職及簡歷:姓名、級職:楊又穎副處長簡歷:藥華醫藥股份有限公司企業營運關係副處長兼代理發言人漢鼎亞太股份有限公司副總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:姓名、級職:張慧敏處長簡歷:藥華醫藥股份有限公司經營企劃處長安克生醫股份有限公司財會主管暨發言人振磬科技股份有限公司財務長藥華醫藥股份有限公司財務暨行政處長兼代理發言人5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職/新任6.異動原因:辭職/新任7.生效日期:113/01/318.其他應敘明事項:無。

  • 工商時報

    藥華藥上市首日 收紅

    上櫃生技股市值王藥華藥(6446)25日以每股320.5元掛牌上市,早盤最高一度拉升至325.5元,惟後續上方壓力較大,力守平盤上震盪,終場以321元收紅。藥華藥旗下真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeg目前已取得多國藥證並上市銷售,期望在可藉此帶動業績,全年營運拚轉盈。

  • 鉅亨網

    〈藥華藥轉上市〉ET三期試驗最快年底解盲 同步搶進細胞治療領域

    藥華藥 (6446-TW) 除了既有新藥 Ropeg 銷售外,其他產品線臨床試驗也持續推進,Ropeg 用於治療原發性血小板過多症 (ET) 的三期臨床試驗,最快今年底解盲、公布臨床數據,另外也規劃搶進細胞治療領域。

  • 時報資訊

    《生醫股》藥華藥轉上市 蜜月行情沉悶

    【時報記者王逸芯台北報導】上櫃生技股市值王藥華藥(6446)今(25)日正式掛牌上市,參考價320.5元,上市蜜月行情沉悶,早盤力守平盤上震盪,盤中則一度翻黑。藥華藥旗下真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeg目前已取得美國、歐盟、韓國、日本、臺灣、瑞士及以色列等PV藥證並上市銷售,期望在可藉此帶動業績,全年營運拚轉盈。 藥華藥2022年度營業收入達28.82億元,年增率為339.00%;2023年全年自結營業收入達51.06億元,年增率為77.15%。藥華藥完整規劃旗下藥品的全球銷售和研發突破,自行創新發明之長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)滿足醫療的迫切需求。Ropeg目前已取得美國、歐盟、韓國、日本、臺灣、瑞士及以色列等國家之PV藥證並上市銷售,今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證,現正積極規劃行銷準備;加上新適應症ET的藥證申請計畫,以及近期送件美國FDA的Early PMF全球三期臨床,可望成為推動藥華藥營運的第二、第三引擎,未來營運動能相當樂觀。 藥華藥以罕見疾病角度切入新藥開發,因競爭較少、藥價高,且PV患者

  • 中時財經即時

    上櫃生技股市值王藥華藥今掛牌上市

    上櫃生技股市值王藥華藥(6446)今(25)日正式掛牌上市。藥華藥2022年營收28.82億元,年增339%,2023年自結營收51.06億元,年增77.15%。

  • 鉅亨網

    〈藥華藥轉上市〉營運拚轉骨 股價力守紅盤慶賀

    藥華藥 (6446-TW) 今 (25) 日掛牌上市,早盤最高至 325.5 元後力守盤上慶賀。展望後市,公司期望,旗下真性紅血球增多症 (PV) 新藥 Ropeg 在美國、日本、中國銷售增加下,今年營運拚轉盈。

  • 財訊快報

    藥華藥今轉上市掛牌交易,早盤一度漲逾1.5%

    【財訊快報/記者劉居全報導】上櫃生技股市值王藥華藥(6446)今(25)日正式轉上市掛牌,早盤以323元上漲2元開出,盤中一度漲至326元,漲幅逾1.5%。藥華藥2023年全年自結營業收入達51.06億元,年增率為77.15%;藥華藥創立願景為在台灣建立一個全球性、全方位的國際藥廠,完整規劃旗下藥品的全球銷售和研發突破,自行創新發明之長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg,即P1101)滿足醫療的迫切需求,已造福全球無數骨髓增生腫瘤(MPN)病患。MPN包含真性紅血球增多症(PV)、原發性血小板過多症(ET)和骨髓纖維化(MF),Ropeg均已獲美國孤兒藥資格。Ropeg目前已取得美國、歐盟、韓國、日本、臺灣、瑞士及以色列等國家之PV藥證並上市銷售,今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證,現正積極規劃行銷準備;加上新適應症ET的藥證申請計畫,以及近期送件美國FDA的Early PMF全球三期臨床,可望成為推動藥華藥營運的第二、第三引擎,未來營運動能相當樂觀。藥華藥以罕見疾病角度切入新藥開發,因競爭較少、藥價高,且PV患者需要持續投藥,累積之病人數

  • 時報資訊

    《台北股市》1月25日股市備忘錄

    【時報-台北電】1月25日股市備忘錄: *股東臨時會:王座 *除權息:中美晶、宜特 *國外法說會:矽創 *注意股票:華城、南亞科、蔚華科、海華、芯鼎等 *降融資比率一成及提高融券保證金一成:一詮、訊芯-KY、兆利 *恢復原融資比率及原融券保證金成數:吉源-KY *興櫃買賣:LINEPAY *新股買賣:藥華藥(新聞來源 : 工商時報一證券新聞中心輯)

  • 工商時報

    生技千億市值王 藥華藥今上市

    上市櫃生技醫療股市值王藥華藥(6446)25日轉至上市掛牌,以藥華藥24日在櫃買市場最後一天交易的收盤市值1,090.7億元計算,上市生技股市值可望增至6,193.1億元,與上櫃因失去藥華藥後降至6,660.2億元,幾乎快平起平坐。此外,藥華藥今日上市後,在證券交所一般板上市家數達到1,000家,若加計創新板有十家,合計證交主板掛牌家數達到1,010家;台股市值也將增添千億元。

  • 中央社財經

    【公告】藥華藥訂1月25日上市買賣

    日期:2024年01月24日主旨:原已上櫃之藥華醫藥股份有限公司(公司代號:6446)普通股股票上市開始買賣日期。公告事項:一、上市股票種類及數量:普通股297,303,746股。二、上市股票開始買賣日期:113年1月25日。三、上市股票權利義務:各式股票權利義務均相同。四、產業類別、上市股票代號及簡稱:(一)產業類別:生技醫療業。(二)代號:6446。(三)簡稱:藥華藥。五、上市股票公司英文名稱及簡稱:(一)英文名稱:PharmaEssentia Corp.。(二)簡稱:PEC。六、公司營利事業統一編號:70557655。七、是否得辦理融資融券交易:是。八、大陸地區投資人投資上開公司持股限額:單一大陸地區投資人不得達百分之十、全體大陸地區投資人無限制。九、僑外資投資上開公司持股限額:無。

  • 中時財經即時

    藥華藥明日轉上市 上市生技股市值快與上櫃平起平坐

    上市櫃生技醫療股市值王藥華藥(6446),預計明(25)日轉檯至上市市場,以藥華藥今日收盤市值1,090.7億元計算,上市生技股市值可望增至6,193.1億元,與上櫃因失去藥華藥後降至6,660.2億元,幾乎快平起平坐。

  • 財訊快報

    焦點股:藥華藥明轉上市,2024展望多箭齊發

    【財訊快報/徐玉君】藥華藥(6446)即將在明(25)日轉上市,對股東交出未來營運展望遠景,除了旗下新藥Ropeg(P1101)因獲美國NCCN治療指南持續推薦,並成為高、低風險真性紅血球增多症(PV)病患唯一首選干擾素療法,將持續擴大美國病患使用率;此外業績將因全球藥證陸續取得,而將持續貢獻營收,包括今年日本病患自6月起可自行注射Ropeg,一次可拿取3個月的份量,有助於提升病人數及拓展市場。而中國、馬來西亞及新加坡亦將陸續在今年PV取證,積極朝公司獲利目標邁進。至於用於治療原發性血小板過多症(ET)的全球第三期臨床試驗將於今年底到2025年初完成主要療效指標數據收集,2025開始申請美國及各國藥證,2025年底到2026年初取證,現正投入行銷前準備。用於早前期原發性骨髓纖維化(Early PMF)全球第三期臨床試驗計畫,已於今年1月17日送件美FDA,預計收110人,於2025完成主要療效指標數據收集、最快2026取證。骨髓增生腫瘤(MPN)包含PV、ET和骨髓纖維化(MF),Ropeg均已取得美國孤兒藥資格。公司持續在旗下藥品的全球銷售和研發有所突破,推進營運動能、蓄勢待發,可持

  • 時報資訊

    《生醫股》藥華藥25日轉上市 接軌國際、蓄勢待發

    【時報-台北電】藥華藥(6446)將於25日轉上市,23日召開法說會說明今年營運及未來展望;執行長林國鐘表示,旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft(簡稱Ropeg)獲美CCN治療指南推薦、持續追求業績成長外,也同步規劃旗下藥品的全球銷售和研發突破,推進營運動能、蓄勢待發,承諾今年一定要賺錢。 林國鐘指出,Ropeg全球銷售穩健提升,驅動營收持續成長,藥華藥持續加碼投入美國及日本行銷、加速業績成長;藥華藥指出,日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg,一次更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。 林國鐘透露,Ropeg今年預計取得中國大陸、新加坡及馬來西亞的PV藥證,進軍中國及東南亞市場,現正積極規劃行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加成。 藥華藥指出,Ropeg獲美國NCCN治療指南持續推薦,已成為高、低風險真性紅血球增多症(PV)病患的唯一首選干擾素療法;NCCN新指南預計將大幅改變PV社群長年以來的用藥習慣,保險公司可優先加快核保,預計加速提升使用Rop

  • 工商時報

    藥華藥拚取證 今年一定賺錢

    藥華藥(6446)新藥開發火力全開!除了用於真性紅血球增多症的BESREMI(P1101)年中可望取得中國大陸、星馬藥證外,也將啟動早期骨髓纖維化三期臨床試驗,加上跨足細胞治療等全新領域。藥華藥執行長林國鐘表示,2024年不一定會賺很多錢,但一定會賺錢。

  • 中央社財經

    藥華藥1/25轉上市 美日市場可望持績成長

    (中央社記者張良知台北2024年1月23日電)藥華藥(6446)將在25日轉上市,由於美國、日本市場銷售持續成長,以及中國、馬來西亞、新加坡可望取證下,對今年營運展望樂觀。藥華藥2023年營收達新台幣51.1億元,年增77.2%。藥華藥旗下新藥Ropeg近期獲美國NCCN治療指南持續推薦,已成為高、低風險真性紅血球增多症(PV)病患的首選干擾素療法,加上保險公司可優先加快核保,預計將加速提升使用人數。藥華藥表示,Ropeg美國藥價目前每人每年約新台幣21萬元,2023年底美國使用人數已逾1000人,日本開賣半年也已超過100人。藥華藥創辦人暨執行長林國鐘表示,將持續投入美國及日本行銷,日本病患自今年6月起可自行注射,一次可拿取3個月份量,且因Ropeg已納入健保給付,可降低病患自付金額,有助提升病人數及拓展市場,樂觀看待日本市場今年營運,使用人數可上看1000人。林國鐘指出,Ropeg今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證,進軍中國及東南亞市場。另外,藥華藥Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)的全球第三期臨床試驗,已於去年10月25日收案完成,預計2024年底到2025年初

  • 鉅亨網

    藥華藥新藥三大市場銷售拚成長 期望AOP仲裁案今年結案

    藥華藥 (6446-TW) 預計周四 (25 日) 轉上市,展望今年,公司看好,旗下真性紅血球增多症 (PV) 新藥 Ropeg 銷量持續提升,加上日本市場銷售也逐步增加,以及中國藥證有望下半年到手,今年營運有機會能轉盈。

  • 財訊快報

    藥華藥25日轉上市,擴充全球供應鏈,竹北廠預計2026年取證、投產

    【財訊快報/記者劉居全報導】藥華藥(6446)將於25日轉上市,今(23)日舉行法說會,去年營收達51.1億元,年增77.2%。藥華華持續擴充全球供應鏈,台中廠產線擴充後,可供應全球最少1萬人;竹北廠則是順利施工中,預計於2025年完工,2026年取證、投產。藥華藥也預計擴充PEG廠及針劑充填廠規模,以擴充產能、因應全球對公司藥品持續成長的需求。近期公司旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft(Ropeg,即P1101)獲美國NCCN治療指南持續推薦,已成為高、低風險真性紅血球增多症(PV)病患的唯一首選干擾素療法。藥華藥指出,NCCN新指南預計將大幅改變PV社群長年以來的用藥習慣,保險公司可優先加快核保,預計加速提升使用Ropeg人數。藥華藥表示,Ropeg美國藥價目前每人每年約新台幣660萬元(約21萬美元),而外界關心的病人數, 2023年底美國已達約1000多人,日本開賣半年以來也已超過100人。針對今年展望,PV方面,Ropeg全球銷售穩健提升,驅動營收持續成長,公司未來將持續加碼投入美國及日本行銷、加速業績成長。藥華藥指出,日本病患自今年6月起可自行

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