美時 相關新聞

• 財訊快報

  美時偕艾威群，拿下美國NRx躁鬱症藥之共同開發及全球獨家銷售權

  【財訊快報／記者何美如報導】跨國製藥公司美時(1795)、艾威群宣布攜手，與NRx製藥(以下簡稱”NRx”，納斯達克上市代碼：NRXP)共同合作，開發用於治療有自殺傾向難治型雙向情緒障礙症(S-TRBD)(以下簡稱自殺傾向躁鬱症)之治療藥品NRX-101，並取得其全球獨家銷售權。美時將取得NRX-101用在自殺傾向躁鬱症(S-TRBD)治療方面的全球產品權利，並負責在美國以外市場銷售。依據合作協議內容，NRx在完成NRX-101在美國進行中的S-TRB Phase 2b/3臨床試驗成功，並與美國食品藥品監督管理局(USFDA)達成Type B Meeting(B類會議)共識之後，將獲得1,000萬美元的第一期里程碑款。待NRX-101獲得FDA核准後，NRx將再獲得500萬美元的里程碑款，並可依據特定銷售目標達成的情形，獲得額外的獎勵里程碑款，加總計算後有機會最高達約3.3億美元。除此之外，NRx將可獲得美國銷售額12%至16%的分潤，及獲得在美國以外市場的固定比例權利金。根據協議，美時將取得NRX-101用在自殺傾向躁鬱症(S-TRBD)治療方面的全球產品權利，並將負責在美國以外市場
• 時報資訊

  《生醫股》美時 拿下NRX獨家銷售權

  【時報-台北電】美時（1795）與合作夥伴艾威群4日宣布，引進美國NRx製藥開發中的躁鬱症新藥NRX-101全球獨家銷售權，授權金額為3.3億美元和上市後12％～16％的銷售分潤。該新藥正在進行2b/3臨床試驗，未來美時和艾威群將依新藥臨床支付階段里程金。 NRX-101用於治療有自殺傾向難治型雙向情緒障礙症（S-TRBD），美時拿下美國市場以外的全球藥品銷售權，包括亞洲、歐洲、日本、澳洲及拉丁美洲等區域等，艾威群則由專注中樞神經科藥品的子公司Almatica，負責美國市場銷售。 依據合作協議內容，NRx在NRX-101美國2b/3臨床試驗成功，並與美國FDA達成Type B Meeting共識後，將獲得1,000萬美元的第一期里程碑款。待NRX-101獲得FDA核准後，NRx將再獲得500萬美元的里程碑款。 總計該授權金最高約3.3億元美元和上市後美國銷售額12％～16％階段性分潤，及美國以外市場的固定比例權利金等。 美時表示，美國估計有700萬人患有躁鬱症，這類型患者的自殺傾向相當高，NRX-101是第一個針對這個族群患者進行特定研究的藥物。NRx最近宣布正在進行中的躁鬱症與自殺傾
• 工商時報

  美時 拿下NRX獨家銷售權

  美時（1795）與合作夥伴艾威群4日宣布，引進美國NRx製藥開發中的躁鬱症新藥NRX-101全球獨家銷售權，授權金額為3.3億美元和上市後12％～16％的銷售分潤。該新藥正在進行2b/3臨床試驗，未來美時和艾威群將依新藥臨床支付階段里程金。
• 中央社財經

  【公告】美時董事會通過與Alvogen US共同取得NeuroRx Inc.躁鬱症藥NRX-101開發、製造及全球獨家銷售權

  日 期：2023年06月03日公司名稱：美時(1795)主 旨：美時董事會通過與Alvogen US共同取得NeuroRx Inc.躁鬱症藥NRX-101開發、製造及全球獨家銷售權發言人：沈燁說 明：1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:躁鬱症藥NRX-101開發、製造及全球獨家銷售權2.事實發生日:112/6/2~112/6/23.交易數量、每單位價格及交易總金額:美金1,500萬元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:交易對象：NeuroRx, Inc.與公司之關係：非屬關係人5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8
• 時報資訊

  《台北股市》法人挺 世紀鋼美時權證續熱

  【時報-台北電】非科技族群指標股世紀鋼（9958）近日開啟反彈，美時（1795）股價日前更是上演一輪創高攻勢，惟隨資金更關注科技股，二檔人氣股30日雙雙進入休整，法人指出，世紀鋼下半年獲利大幅成長，美時長線展望佳，雙雙維持「買進」投資評等。 國票投顧指出，世紀鋼目前風電客戶訂單包含：一、CIP：62座座下基礎（Jacket）、合約金額為161億元，將於7月完成。而受惠學習曲線提升，交付予CIP的Jacket轉趨順暢，世紀鋼有信心7月前可認列約4.2億元的罰款準備金回沖；二、台電富崴：31座Jacket與124支基樁（PP）、合約金額為123.9億元，公司預計於2024年第三季完成交付；三、海龍：21座Jacket、合約金額為80億元，此案是採用大型風機，Jacket單價提升約1.5倍，預計2025年5月交付完成。其中，台電富崴與海龍案Jacket皆為自製。 展望下半年，雖CIP案將結案，然將加入海龍案貢獻，因此，每月將持續完成三座Jacket，受惠海龍案的Jacket單價較高，整體單位售價將獲得提升，法人預期，世紀鋼下半年營收將較上半年成長，且7月CIP案交付完成後將不需再外包生產毛利
• 工商時報

  法人挺 世紀鋼美時權證續熱

  非科技族群指標股世紀鋼（9958）近日開啟反彈，美時（1795）股價日前更是上演一輪創高攻勢，惟隨資金更關注科技股，二檔人氣股30日雙雙進入休整，法人指出，世紀鋼下半年獲利大幅成長，美時長線展望佳，雙雙維持「買進」投資評等。
• 

  鉅亨網

  鉅亨速報 - Factset 最新調查：美時(1795-TW)EPS預估上修至15.92元，預估目標價為348.15元

  FactSet 最新調查：美時(1795-TW)EPS預估上修，預估EPS、預估營收、目標價、歷史獲利表現、即時新聞資訊。
• 工商時報

  權證市場焦點－美時 毛利率維持高檔

  特殊學名藥廠美時（1795）以減肥藥、戒癮藥及血癌藥引領下，營運處於高速成長，今年首季在Lenalidomide等高毛利率產品挹注下，不僅亞太地區以外營收年增6成，單季毛利率更推升至59.86％，每股純益（EPS）4.58元。
• 

  鉅亨網

  鉅亨速報 - Factset 最新調查：美時(1795-TW)EPS預估上修至15.81元，預估目標價為348.15元

  FactSet 最新調查：美時(1795-TW)EPS預估上修，預估EPS、預估營收、目標價、歷史獲利表現、即時新聞資訊。
• 時報資訊

  《生醫股》美時 今年營運樂觀

  【時報-台北電】美時（1795）受惠高毛利產品挹注，第二季毛利率有望維持近60％高檔，加上肺癌學名藥Nintedanib有望本季認列授權里程碑金，法人看好營運仍可延續成長動能中，激勵連日股價強漲，5日漲幅達18.9％，19日盤中以349.5元創下歷史新天價，成交量再放大至37,104張。 美時第一季獲利耀眼，毛利率達59.85％，季增15.73個百分點、年增16.49個百分點；稅後純益11.94億元，季增610.7％、年增167.7％，每股純益4.58元。該公司前四月營收65.41億元，年增57.2％，全年營運樂觀。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉)
• 工商時報

  美時 今年營運樂觀

  美時（1795）受惠高毛利產品挹注，第二季毛利率有望維持近60％高檔，加上肺癌學名藥Nintedanib有望本季認列授權里程碑金，法人看好營運仍可延續成長動能中，激勵連日股價強漲，5日漲幅達18.9％，19日盤中以349.5元創下歷史新天價，成交量再放大至37,104張。
• 時報資訊

  《其他電子》伊雲谷協助美時升級SAP ERP及藥物追蹤追溯雙系統

  【時報記者莊丙農台北報導】伊雲谷(6689)以Migration as a Service服務，搭配自行研發的移轉工具ECV S/4HANA Data Transfer Tools，短短135天內完成美時(1795)SAP ERP與藥物追蹤追溯雙系統SAP ECC升級至SAP S/4HANA。不僅提前25％的時間完成專案上線，針對製藥產業，伊雲谷完成其確效需求，並建立跨國製藥企業ERP升級。 美時為加速拓展全球版圖，決定以科技助攻，透過提升ERP資料庫效能及擴充性，強化業務競爭力。然而考量到多年大量主檔與交易紀錄，及營業稅資料移轉正確性等挑戰，且藥業規範嚴謹，確效要求及多面向的資料整理與釐清更加提升專案執行的困難度。 此次專案，伊雲谷團隊透過前期一系列評估，導入自行開發的ECV S/4HANA Data Transfer Tools，為一款可客製化調整的資料轉檔工具，除大幅提前專案時程，並由確效團隊紮實處理多面向的資料，幫助客戶同時完成SAP ERP及ATTP無痛升級。
• 財訊快報

  伊雲谷助力美時數位轉型，升級SAP ERP及藥物追踪追溯雙系統

  【財訊快報／記者陳浩寧報導】伊雲谷(6689)與美時(1795)強強聯手，伊雲谷以 Migration as a Service服務，搭配自行研發的移轉工具ECV S/4HANA Data Transfer Tools，加速升級進程，135天內完成SAP ERP與藥物追踪追溯雙系統SAP ECC升級至SAP S/4HANA，並提前25%的時間完成專案上線，建立跨國製藥企業ERP升級的典範。美時為台灣目前規模最大的製藥公司，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA、中國FDA、及巴西ANVISA認證的藥廠，業務遍布全球160多個市場。為加速拓展全球版圖，美時決定以科技助攻，透過提升ERP資料庫效能及擴充性，強化業務競爭力。然而考量到多年大量主檔與交易紀錄，及營業稅資料移轉正確性等挑戰，且藥業規範嚴謹，確效要求及多面向的資料整理與釐清更加提升專案執行的困難度，為此，具備升級實務落地經驗、正確及自動化的資料移轉工具成了美時選擇合作夥伴的重要關鍵。美時資訊長謝明君表示：「系統升級的過程中，除了資料正確性，伊雲谷確效團隊落實所有確效管理的文件，高品質且細膩的作業讓我們印象深刻，幫
• 

  Moneydj理財網

  《DJ在線》特殊學名藥廠續成長，仍賴重磅藥接棒

  MoneyDJ新聞 2023-05-18 13:18:06 記者 蕭燕翔 報導特殊學名藥廠今年營運大放異彩，第一季領頭羊的保瑞(6472)、美時(1795)都繳出獲利大幅年增的成績，並釋出第二季優於市場預估的展望。而對中長期投資法人來說，即便是特殊學名藥仍有生命周期問題，除特殊情況外，三年達銷售高峰後貢獻就易跌難漲，如何不斷有重磅產品上市，成營運接續高成長的關鍵。 保瑞已明確表達，商業化產品線(Commercial)與專業藥品代工(CDMO)是營運兩大主軸，而商業化產品線目前的最大貢獻，當屬旗下安成胃食道逆流自有品牌用藥，最新美國市佔率四成，因其製程難度，至今仍僅有原廠與一家學名藥對手上市，在沒有新的競爭者產品問世前，價格應可持穩，兩家學名藥廠應該也都有機會分食原廠市場，市佔率持平以上。 不過，該藥品對保瑞的營收增長挹注，難以避免會是邊際效應遞減，站在經營者的立場，看到下個能接棒的產品才是重點。經營團隊看好的是乾眼症用藥Restasis，終端市場規模約12億美元，是被列名為專利到期後的重磅學名藥，去年2月美國FDA核准第一家學名藥獲准上市，目前也有多家學名藥廠對其虎視眈眈。安成在該藥物
• 財訊快報

  焦點股：美時多元產品組合、因應區域需求優勢獲利續增，股價改寫新高

  【財訊快報／徐玉君】美時(1795)受惠基本面業績持續創新高題材，股價創下掛牌以來新高，達332元；由於諸多新藥包括血癌藥Lenalidomide在全球上市、Enzalutamide拉丁美洲市場挹注，以及亞洲銷售動能持續成長下，首季營收45.23億元，季成長42.6%，年成長43.1%，EPS 4.58元，創下單季新高；4月合併營收持續成長至65.41億元，年增57.2%；第二季將持續受惠新購入的品牌藥Cialis業績拓展與腫瘤藥Alimta，加上肺癌學名藥Nintedanib已獲美FDA暫定審查核可，並與國際藥廠簽約，第二季將認列授權里程碑金。在產品組合朝多元複合式方向發展，優化區域藥品需求效益顯現，預料今年EPS仍將朝創新高之路邁進。股價創高呈多頭排列，今日又跳空開高，短線可依五日線操作，並觀察缺口是否回補或持續上攻。
• 工商時報

  熱門股－美時 買盤拉抬創新天價

  美時（1795）第一季稅後純益11.94億元，繳出季增610.7％、年增167.7％的佳績，激勵17日股價攻高突破300元大關，以漲停價308.5元創歷史新天價，並有5,672張買單高掛。由於技術面均線、KD指標都翻多，且基本面有利，後市應有續航力道。
• 

  鉅亨網

  鉅亨速報 - Factset 最新調查：美時(1795-TW)EPS預估上修至14.82元，預估目標價為305.35元

  FactSet 最新調查：美時(1795-TW)EPS預估上修，預估EPS、預估營收、目標價、歷史獲利表現、即時新聞資訊。
• 時報資訊

  《生醫股》美時肺癌藥里程碑金 Q2入帳

  【時報-台北電】美時（1795）第一季營收創同期新高，EPS達4.58元，美時16日在線上法說會表示，在血癌用藥Lenalidomide與品牌藥等高毛利產品挹注下，第二季毛利率有望維持第一季水準；肺癌學名藥Nintedanib已獲美國FDA暫定審查核可，目前已與國際藥廠簽約，第二季會認列授權里程碑金。 美時第一季亞太市場營收年增30％，其中以台灣業績成長表現最佳，年成長124％；韓國和東南亞市場的營收也都達到雙位數的年成長；亞洲以外的全球外銷市場則較去年同期成長6成。 受惠抗毒癮藥出貨量增加、血癌用藥Lenalidomide與品牌藥出貨帶動下，美時第一季毛利率攀升至近60％。在高毛利產品組合優化下，第二季毛利率可望持穩走堅。 美時指出，肺癌學名藥Nintedanib第一季取得美國暫定審查核可，目前已與國際藥廠Sandoz簽訂合約，預計第二季會認列授權里程碑金，不過上市時程仍無法確定，因後續還會有專利官司問題。(新聞來源 : 工商時報一彭暄貽／台北報導)
• 財訊快報

  史上最好Q1！美時EPS 4.58元，癌症學名藥本季入帳里程碑金

  【財訊快報／記者何美如報導】跨國特殊學名藥廠美時(1795)公布第一季合併營收創下史上第一季的最佳表現，較去年同期成長43%，毛利率哥達60%，每股盈餘4.58元，較去年同期成長167%。美時預估，第二季毛利率持穩前一季，已獲得美國FDA暫定審查核可的癌症學名藥Nintedanib，與國際藥廠授權合約，預計本季將認列授權里程碑金。以區域別營收來看，亞太市場整體營收表現較去年同期成長30%，其中以台灣業績成長表現最佳，較去年同期大幅成長124%。韓國和東南亞市場的營收也都達到雙位數的年成長。亞洲以外的全球外銷市場較去年同期成長60%，則受於血癌用藥Lenalidomide在美洲市場的訂單挹注，而美時增加取得血癌用藥兩種劑型的美國FDA最終審查核可，也對營收成長做出貢獻。第一季營業毛利率為60%，相較於去年同期的43%有大幅度的成長，毛利率成長主因為亞太市場的品牌藥營收貢獻增加以及全球外銷產品組合優化。營業費用金額與上一季相當，維持在新台幣10億元的水準；營業利益達新台幣16.64億元，營業利潤率超過36%。美時總經理Dr. Petar Vazharov表示，這是本公司有史以來最好的第一季
• 中時財經即時

  美時首季EPS 4.58元 肺癌藥里程碑金Q2入帳

  美時（1795）第一季營收創下史上同期新高，EPS4.58元。美時表示，在血癌用藥Lenalidomide與品牌藥等高毛利產品挹注下，第二季毛利率有望維持第一季水準；肺癌學名藥Nintedanib已獲得美國FDA暫定審查核可，目前已與國際藥廠簽約，第二季會認列授權里程碑金。