美時 相關新聞

• 工商時報

  美時PHN日服藥 進軍韓國

  美時（1795）27日宣布，旗下治療帶狀皰疹後神經痛（Postherpetic neuralgia，簡稱PHN）緩釋型Gabapentin新劑型藥物，獲得南韓食藥局（MFDS）批准。
• 中時財經即時

  美時帶狀皰疹後神經痛緩釋型日服藥 搶進韓國市場

  美時（1795）27日宣布，旗下治療帶狀皰疹後神經痛（Postherpetic neuralgia, 簡稱PHN）緩釋型Gabapentin新劑型藥物，獲南韓食藥局（MFDS）批准。根據IQVIA的統計數據，2022年韓國Gabapentin類整體市場規模約為4,000萬美元（約新台幣12億元）。
• 時報資訊

  《生醫股》帶狀皰疹藥品攻韓 美時多空交戰

  【時報記者郭鴻慧台北報導】特殊學名藥廠美時(1795)帶狀皰疹後神經痛GRALISE SR日服藥，搶進韓國市場，今日股價開高後，賣壓湧出，多空交戰激烈，股價雖一度翻黑，但又立即上漲1.5%以上。 美時宣布，南韓食品藥物管理局(MFDS)已批准其Gabapentin 緩釋型日服藥片GRALISE SR，這是韓國第一個用於治療帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic neuralgia, 簡稱 PHN)的緩釋型Gabapentin配方。GRALISE SR採用最新的技術使藥物可以更好被人體吸收，每天僅需服用一次、即可讓PHN症狀獲得一整天的控制，比傳統的Gabapentin速釋型藥物更為便利。帶狀皰疹後神經痛是一種感染帶狀皰疹病毒後、所引起的慢性疼痛症狀。中老年病患的痛苦感尤為明顯。 美時製藥總經理Petar Vazharov指出，很高興宣布GRALISE SR在韓國獲得此項505(b)2類的核可。隨著這次的核可，為我們日漸壯大的中樞神經系統產品組合增加了另一個有力的品牌產品，加速我們從單一學名藥到多元國際藥廠的轉型，並突顯美時推出差異化新產品的能力。
• 財訊快報

  美時治帶狀皰疹後神經痛緩釋日服藥，搶進韓國市場

  【財訊快報／記者何美如報導】跨國特殊學名藥廠美時化學製藥(1795)今日宣布，用於治療帶狀皰疹後神經痛（Postherpetic neuralgia, 簡稱 PHN）的Gabapentin 緩釋型日服藥片GRALISE SR，已獲南韓食品藥物管理局（MFDS）批准，搶下韓國第一。 GRALISE SR採用最新的技術使藥物可以更好被人體吸收，每天僅需服用一次、即可讓PHN症狀獲得一整天的控制，比傳統的Gabapentin速釋型藥物更為便利。帶狀皰疹後神經痛是一種感染帶狀皰疹病毒後、所引起的慢性疼痛症狀。中老年病患的痛苦感尤爲明顯。 美時製藥總經理Petar Vazharov表示，我們很高興宣布GRALISE SR在韓國獲得此項505(b)2類的核可。隨著這次的核可，為我們日漸壯大的中樞神經系統產品組合增加了另一個有力的品牌產品，加速我們從單一學名藥到多元國際藥廠的轉型，並突顯美時推出差異化新產品的能力。 根據IQVIA的統計數據， 2022年韓國Gabapentin類整體市場規模約為4,000萬美元。美時表示，Gabapentin緩釋型日服藥片GRALISE SR是韓國第一個用於治療帶狀
• 時報資訊

  《生醫股》美時 首賺逾一股本

  【時報-台北電】美時（1795）2022年營運豐收，毛利率衝上53％，EPS達11.59元，首度賺逾一個股本，由於2023年獲利也被看好，市場預期有機會和保瑞（6472）掀起比價行情。近日股價在245元處打底完成後，24日上漲3.48％，以252.5元作收；技術面已站上5、10日均線，KD指標也翻多，成交量緩步放大至8,328張，有利後市。 美時2023年台灣、東南亞市場的業務應有不錯的成長空間，最受關注的血癌藥，美國夥伴第一季會上市最後兩項劑型，已上市的劑型銷售量也會增長，預估全年營收成長7～10％，毛利率穩在5成之上，營益率約30％，維持前一年水準。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉)

  1
• 工商時報

  美時 首賺逾一股本

  美時（1795）2022年營運豐收，毛利率衝上53％，EPS達11.59元，首度賺逾一個股本，由於2023年獲利也被看好，市場預期有機會和保瑞（6472）掀起比價行情。近日股價在245元處打底完成後，24日上漲3.48％，以252.5元作收；技術面已站上5、10日均線，KD指標也翻多，成交量緩步放大至8,328張，有利後市。
• 財訊快報

  美時2023年營收估增7～10%，毛利率、營益率穩在5成、3成水準上

  【財訊快報／記者何美如報導】特殊學名藥廠美時(1795)2022年豐收，毛利率衝上53%，EPS達11.59元，首度賺逾一個股本。營運策略暨財務副總沈燁表示，2023年台灣、東南亞市場的業務會有較大成長空間，對於血癌藥的成長也很有信心，第一季和美國夥伴會上市最後兩項劑型，已上市的劑型銷售量也會增長，預估全年營收成長7～10%，毛利率穩在五成之上，營益率約30%，維持前一年水準。 美時14日舉行線上法說會，沈燁14日表示，2022年是美時從財務面看最成功的一年，營收連三年雙位數的高成長，癌症藥占比已超越中樞神經達37%，中樞神經約29%；營益率增長10個百分點，稅後淨利30.21億元，EPS達11.59元。其中，第四季營收成長13%達32億元，亞洲增加14%，全球外銷成長13%；血癌藥回到先前水準，毛利率下降，在營業費用增加14%，主要是收購品牌藥有較多攤銷，員工額外績效獎金，韓國品牌非經常性的資產減損、費用，以及拉美行銷支出等，加上稅率偏高，EPS降至0.64元。 董事會通過，每股配發3.46元現金股利，配發率約30%。沈燁指出，美時還在快速發展階段，會有較多大筆投資，未來會持續擴大業

  1
• 中央社財經

  【公告】美時受邀參加瑞士信貸所舉辦之26th Credit Suisse Asian Investment Conference

  日 期：2023年03月14日公司名稱：美時(1795)主 旨：美時受邀參加瑞士信貸所舉辦之26th Credit Suisse Asian Investment Conference發言人：沈燁說 明：符合條款第四條第XX款：12事實發生日：112/03/211.召開法人說明會之日期：112/03/212.召開法人說明會之時間：08 時 30 分3.召開法人說明會之地點：香港4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加瑞士信貸所舉辦之26th Credit Suisse Asian Investment Conference，將就本公司財務及營運狀況向投資法人說明。5.其他應敘明事項：無。完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

  1
• 時報資訊

  《生醫股》美時去年賺逾1股本 擬配3.46元現金股利

  【時報-台北電】美時（1795）受惠血癌用藥在美上市銷售，去年營運創史上最佳，獲利翻倍成長，EPS 11.59元，年增111％，董事會通過擬配發每股3.46元的現金股利，預期今年新產品和授權案覆蓋率增加，營運延續成長力道。 不過，該公司去年第四季缺了血癌藥的大出貨挹注，單季營收、獲利均呈現季減，毛利率44.12％，季減23.74個百分點、年減2.62個百分點；稅後純益1.68億元，季減91.94％、年減33.39％，每股純益0.63元，低於市場預期。 美時表示，在台灣、韓國和泰國均設定了重點治療領域，得力於策略轉型，美時的亞洲市場營收與去年相比成長5.6％。 美時去年稅後純益30.21億元，年增1.15倍。其中，以血癌藥Lenalidomide的上市最受關注，順利在美國、歐洲及巴西等地上市，而拉丁美洲也完成前列腺癌症用藥Enzalutamide上市。今年2月合併營收10.85億元，年增5.5％，其中亞洲市場受到台灣的業績帶動，年增43％；而亞洲以外地區，少了Lenalidomide的出貨，年減35％。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)
• 工商時報

  美時去年賺逾1股本 擬配3.46元現金股利

  美時（1795）受惠血癌用藥在美上市銷售，去年營運創史上最佳，獲利翻倍成長，EPS 11.59元，年增111％，董事會通過擬配發每股3.46元的現金股利，預期今年新產品和授權案覆蓋率增加，營運延續成長力道。
• 中央社財經

  【公告】美時 2023年2月合併營收10.86億元 年增5.54%

  日期： 2023 年 03 月 10日上市公司：美時(1795)單位：仟元
• 時報資訊

  《生醫股》美時去年大賺逾1股本 每股配息3.46元

  【時報記者郭鴻慧台北報導】美時(1795)2022年由於血癌用藥在美上市銷售，2022年營收及獲利同步成長，創下歷史新高，EPS 11.59元，年增111％，董事會決議每股擬配發現金股利3.46元。 美時表示，2022年淨利潤達30.21億元，較2021年的14.03億元，增加2倍以上。高毛利的外銷癌症用藥、以及亞洲區品牌藥的貢獻，創造穩定的現金流，2022年的毛利率達到53%，營益率更達28%，分別較2021年大幅提升8個及10個百分點。 美時在台灣、韓國和泰國均設定了重點治療領域，例如台灣的骨質疏鬆症、肺癌、帕金森氏症、戒癮藥品及藥局通路；韓國的減重、帕金森氏症、腎臟病以及泰國的骨質疏鬆症等科別。為加速美時的轉型，2022公司收購了多個品牌，例如CialisR和Alimta。得力於策略轉型成功，美時的亞洲市場營收與去年相比成長了5.6％ 重磅產品血癌藥Lenalidomide，已順利在美國、歐洲及巴西等地上市，拉丁美洲也完成前列腺癌症用藥Enzalutamide上市。 美時表示，去年研發團隊完成了6份藥證申請，完成了有史以來第一份(NCE-1)/(FTF)的提交，在美國獲得了Mid
• 時報資訊

  《生醫股》美時去年獲利翻倍 EPS 11.59元 每股配發3.46元現金股利

  【時報-台北電】美時（1795）受惠血癌用藥在美上市銷售，2022年營運創下史上最佳成績，獲利翻倍成長，EPS 11.59元，年增111％，董事會通過擬配發每股3.46元的現金股利，預期2023年在新產品和授權案覆蓋率增加中，營運將可延續成長力道。 連續三年呈現兩位數高成長的美時，去年來自高毛利的外銷癌症用藥、以及亞洲區品牌藥的貢獻，創造穩定的現金流，稅前息前現金淨流入約44.52億元。稅前息前營業利益對淨負債（LTM EBITDA）比率，從2021年的1.49倍，大幅降至2022年的1.28倍。整體毛利率達到53％、營益28％，年增率分別提升8個及10個百分點。 美時在台灣、韓國和泰國均設定了重點治療領域，例如台灣的骨質疏鬆症、肺癌、帕金森氏症、戒癮藥品及藥局通路；韓國的減重、帕金森氏症、腎臟病以及泰國的骨質疏鬆症等科別。為加速美時的轉型，2022公司收購了多個品牌，例如CialisR和Alimta。得力於策略轉型成功，美時的亞洲市場營收與去年相比成長了5.6％ 重磅產品血癌藥Lenalidomide，已順利在美國、歐洲及巴西等地上市，拉丁美洲也完成前列腺癌症用藥Enzalutami
• 中時財經即時

  美時去年獲利翻倍 EPS 11.59元 每股配發3.46元現金股利

  美時（1795）受惠血癌用藥在美上市銷售，2022年營運創下史上最佳成績，獲利翻倍成長，EPS 11.59元，年增111％，董事會通過擬配發每股3.46元的現金股利，預期2023年在新產品和授權案覆蓋率增加中，營運將可延續成長力道。
• 財訊快報

  美時2022年獲利翻倍，EPS 11.59元創高，每股配現金3.46元同創紀錄

  【財訊快報／記者何美如報導】特殊學名藥廠美時(1795)公布2022年營收與獲利同步成長創下歷史新高，高毛利的外銷癌症用藥產品，以及亞洲區品牌藥的貢獻，毛利率衝上53%，營益率更達28%，分別較前一年提升8個及10個百分點；稅後淨利達30.21億元，首度賺逾一個股本、EPS達11.59元。董事會通過每股配發3.46元現金股利，創下史上最多。 美時表示，在台灣、韓國和泰國均設定了重點治療領域，例如台灣的骨質疏鬆症、肺癌、帕金森氏症、戒癮藥品及藥局通路；韓國的減重、帕金森氏症、腎臟病以及泰國的骨質疏鬆症等科別。為加速美時的轉型，2022公司收購了多個品牌，例如Cialis和Alimta得力於策略轉型成功，亞洲市場營收與去年相比成長5.6%。 全球出口收入與去年相比成長28%，血癌重點產品Lenalidomide於2022年順利在全球重要市場上市，包括美國、歐洲及巴西等地，並於拉丁美洲完成前列腺癌症用藥Enzalutamide上市。 2022年，美時的研發團隊完成了6份藥證申請，完成了有史以來第一份（NCE-1）/（FTF）的提交，在美國獲得了Midostaurin（Rydapt的學名藥）簡

  3
• 中央社財經

  美時去年每股賺11.59元 擬配3.46元配息率約3成

  （中央社記者韓婷婷台北2023年3月10日電）特殊學名藥廠美時(1795)2022年每股盈餘11.59元，年增111%，營收與獲利同步創下新高，連續3年實現兩位數百分比的高成長。董事會通過配發每股3.46元現金股利，配息率低於3成，但金額創新高。美時表示，2022年稅後盈餘年成長一倍以上，從2021年的14.03億元增加到2022年的30.21億元，成功創下有史以來最佳年度營運成果，連續3年實現兩位數百分比的高成長。美時表示，獲利大幅成長，主要來自高毛利的外銷癌症用藥產品、以及亞洲區品牌藥的貢獻，推動去年毛利率攀升至53%，營益率達28%，分別較2021年大幅提升8個及10個百分點。美時在台灣、韓國和泰國均設定重點領域，台灣著重骨質疏鬆症、肺癌、帕金森氏症、戒癮藥品及藥局通路；韓國的減重、帕金森氏症、腎臟病以及泰國的骨質疏鬆症等科別，為加速轉型，2022年收購多個品牌推動亞洲市場營收年成長5.6%。美時去年海外市場成長28%，主要來自血癌重點產品順利在美國、歐洲及巴西等全球重要市場上市，並於拉丁美洲完成前列腺癌症用藥上市。美時持續以研發與授權併進，將事業版圖擴展至全球市場，在全球提交7
• 中央社財經

  【公告】美時將召開線上法人說明會

  日 期：2023年03月09日公司名稱：美時(1795)主 旨：美時將召開線上法人說明會發言人：沈燁說 明：符合條款第四條第XX款：12事實發生日：112/03/141.召開法人說明會之日期：112/03/142.召開法人說明會之時間：14 時 00 分3.召開法人說明會之地點：線上法人說明會，中文場：14:00-15:00；英文電話會議16:00-17:004.法人說明會擇要訊息：將就本公司財務及營運狀況向投資法人說明。中文場：http://www.zucast.com/webcast/hQZbDhCK英文電話會議：受邀參加凱基證券舉辦之英文電話會議。5.其他應敘明事項：無。完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
• 中央社財經

  【公告】美時董事會決議分派股利

  日 期：2023年03月09日公司名稱：美時(1795)主 旨：美時董事會決議分派股利發言人：沈燁說 明：1. 董事會決議日期：112/03/092. 股利所屬年(季)度：111年 年度3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容：(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0(3)資本公積發放之現金(元/股)：3.46000000(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：906,227,223(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
• 中央社財經

  【公告】美時Lenalidomide Capsules學名藥2.5mg及20mg等2劑量獲得美國FDA最終審查核可(final approval)

  日 期：2023年03月07日公司名稱：美時(1795)主 旨：美時Lenalidomide Capsules學名藥2.5mg及20mg等2劑量獲得美國FDA最終審查核可(final approval)發言人：沈燁說 明：1.事實發生日:112/03/072.公司名稱:美時化學製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司今日接獲通知，旗下Lenalidomide Capsules學名藥2.5mg及20mg等2劑量(即Revlimid之學名藥)獲得美國FDA最終審查核可(final approval)。本公司已取得Lenalidomide Capsules學名藥完整劑量之最終審查核可(final approval)。6.因應措施:本公司將依據與原廠達成之和解協議於美國市場上市Lenalidomide Capsules7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):依據原廠所公開之資訊，Revlimid 2021年度之全
• 

  鉅亨網

  美時治療局部晚期非小細胞肺癌用藥 進軍越南市場

  特殊學名藥廠美時 (1795-TW) 今 (1) 日宣布，旗下治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 藥物 Vinorelbine 軟膠囊，在越南推出 20mg、80mg 等兩種劑量。