基亞

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收盤 | 2025/04/02 13:30 更新
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基亞 相關新聞

  • 中央社財經

    【公告】OBP-301 獲准日本給藥方法專利

    日 期:2025年03月26日公司名稱:基亞(3176)主 旨:OBP-301 獲准日本給藥方法專利發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:114/03/262.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin),Oncolys於2025年03月26日公告,於2020年5月14日在日本申請,申請號為2021-519474、名稱為「將溶瘤病毒投與腫瘤組織的方法及其給藥裝置」的專利,已經日本特許廳審查核准,專利期間至2040年5月。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(2)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用,並共享未來的商業

  • 時報資訊

    《生醫股》基亞OBP-301獲准日本給藥方法專利

    【時報-台北電】基亞(3176)OBP-301獲准日本給藥方法專利。 基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma(東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin),Oncolys於2025年3月26日公告,於2020年5月14日在日本申請,申請號為2021-519474、名稱為「將溶瘤病毒投與腫瘤組織的方法及其給藥裝置」的專利,已經日本特許廳審查核准,專利期間至2040年5月。 基亞公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用,並共享未來的商業利益。(編輯:沈培華)

  • 中央社財經

    【公告】開發中新藥OBP-301進度更新

    日 期:2025年03月18日公司名稱:基亞(3176)主 旨:開發中新藥OBP-301進度更新發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:114/03/182.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin),Oncolys於今日(2025年03月18日)公告,OncolysBioPharma與日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)啟動「先驅綜合評估諮詢」,目標是於同年12 月底前申請OBP-301的批准。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)OBP-301於113年12月19日進度更新公告後續補充說明。(2)「先驅綜合評估諮詢」是先驅審查指定制度下的事先審查機制,在申請審批前,根據可提交的數據,對品質、非臨床、臨床、可靠性和 GCTP 進

  • 中央社財經

    【公告】基亞董事會決議召開114年股東會相關事宜(更正年度)

    日 期:2025年03月10日公司名稱:基亞(3176)主 旨:基亞董事會決議召開114年股東會相關事宜(更正年度)發言人:江雅鈴說 明:1.董事會決議日期:114/03/102.股東會召開日期:114/06/053.股東會召開地點:台北市南港區三重路19-10號A棟2樓 (國際會議中心)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會,請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)113年度營業報告(2)113年度審計委員會查核報告(3)113年度董事酬金報告6.召集事由二、承認事項:(1)113年度營業報告書及財務報表案(2)113年度虧損撥補案7.召集事由三、討論事項:(1)修訂本公司「公司章程」部份條文案8.召集事由四、選舉事項:無9.召集事由五、其他議案:無10.召集事由六、臨時動議:-11.停止過戶起始日期:114/04/0712.停止過戶截止日期:114/06/0513.其他應敘明事項:受理持股1%以上股東就本次股東會之提案相關作業如下:(一)股東提案日期:114/03/30~114/04/09(二)依公司法172條之1,於股東常會停止過戶日止,持有本

  • 中央社財經

    【公告】基亞董事會決議不發股利

    日 期:2025年03月10日公司名稱:基亞(3176)主 旨:基亞董事會決議不發股利發言人:江雅鈴說 明:1. 董事會擬議日期:114/03/102. 股利所屬年(季)度:113年 年度3. 股利所屬期間:113/01/01 至 113/12/314. 股東配發內容:(1)盈餘分配之現金股利(元/股):0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0(3)資本公積發放之現金(元/股):0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元):0(5)盈餘轉增資配股(元/股):0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0(7)資本公積轉增資配股(元/股):0(8)股東配股總股數(股):05. 其他應敘明事項:無6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元

  • 中央社財經

    【公告】基亞董事會決議召開113年股東會相關事宜

    日 期:2025年03月10日公司名稱:基亞(3176)主 旨:基亞董事會決議召開113年股東會相關事宜發言人:江雅鈴說 明:1.董事會決議日期:114/03/102.股東會召開日期:114/06/053.股東會召開地點:台北市南港區三重路19-10號A棟2樓 (國際會議中心)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會,請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)113年度營業報告(2)113年度審計委員會查核報告(3)113年度董事酬金報告6.召集事由二、承認事項:(1)113年度營業報告書及財務報表案(2)113年度虧損撥補案7.召集事由三、討論事項:(1)修訂本公司「公司章程」部份條文案8.召集事由四、選舉事項:無9.召集事由五、其他議案:無10.召集事由六、臨時動議:-11.停止過戶起始日期:114/04/0712.停止過戶截止日期:114/06/0513.其他應敘明事項:受理持股1%以上股東就本次股東會之提案相關作業如下:(一)股東提案日期:114/03/30~114/04/09(二)依公司法172條之1,於股東常會停止過戶日止,持有本公司已發行股

  • 中央社財經

    【公告】基亞 2025年2月合併營收8910.3萬元 年增27.91%

    日期: 2025 年 03 月 10日上櫃公司:基亞(3176)單位:仟元 【公告】基亞 2025年2月合併營收 (單位:仟元)項目合併營業收入淨額本月89,103去年同期69,661增減金額19,442增減百分比27.91本年累計186,355去年累計147,994增減金額38,361增減百分比25.92

  • 中央社財經

    【公告】基亞研發長異動

    日 期:2025年03月03日公司名稱:基亞(3176)主 旨:基亞研發長異動發言人:江雅鈴說 明:1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):研發長2.發生變動日期:114/03/033.舊任者姓名、級職及簡歷:林杰良/本公司 研發長4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職6.異動原因:因業務調整,辭職轉任轉投資公司之營運長暨技術長。7.生效日期:114/03/038.其他應敘明事項:無

  • 中央社財經

    【公告】基亞113年第4季財務報告董事會召開日期

    日 期:2025年02月27日公司名稱:基亞(3176)主 旨:113年第4季財務報告董事會召開日期發言人:江雅鈴說 明:1.董事會召集通知日:114/02/272.董事會預計召開日期:114/03/103.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年第四季4.其他應敘明事項:無

  • 中央社財經

    【公告】基亞 2025年1月合併營收9725.2萬元 年增24.15%

    日期: 2025 年 02 月 10日上櫃公司:基亞(3176)單位:仟元 【公告】基亞 2025年1月合併營收 (單位:仟元)項目合併營業收入淨額本月97,252去年同期78,333增減金額18,919增減百分比24.15本年累計97,252去年累計78,333增減金額18,919增減百分比24.15

  • 中央社財經

    【公告】基亞開發中新藥OBP-301主持人發起之併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗於美國ASCO研討會公布結果(更正安全性評估人數)

    日 期:2025年02月02日公司名稱:基亞(3176)主 旨:開發中新藥OBP-301主持人發起之併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗於美國ASCO研討會公布結果(更正安全性評估人數)發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:114/01/302.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin),Oncolys於2025年01月30日公告更正於2025年01月24日的公告。於美國臨床腫瘤學會(ASCO)消化道癌症研討會上報告的在美國執行的主持人發起之OBP-301併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗的安全性評估受試者人數及用詞,由原2025年01月24日公告的(2)本試驗結果總結A.安全性評估,「14名依計畫完成試驗的受試者,常見的嚴重或危及生命的不良事件」;更正為「15名收錄的受試者,常見的嚴重或危及生命的副作用」。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公

  • 中時財經即時

    基亞溶瘤病毒新藥OBP-301 治療食道癌臨床結果報喜

    基亞(3176)24日公告,與日本Oncolys BioPharma(東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301,應用於治療食道癌的合併放化療療法,在美國的臨床結果顯示具有突破性的治療效果,13名受試者結藥後腫瘤消失。法人認為,應有助於未來的授權或國際合作案。

  • 時報資訊

    《生醫股》基亞共同開發中新藥OBP-301 一期臨床試驗結果公布

    【時報-台北電】基亞(3176)114年1月24日公告,與日本Oncolys BioPharma共同開發中新藥OBP-301(Telomelysin)主持人發起之併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗於美國ASCO研討會公布結果。 基亞表示,本試驗共招募15名無法進行手術的受試者,包括12名食道癌和3名胃食道接合部癌(GEJ)患者,進行了OBP-301與化放療併用的安全性及初步有效性評估,最終有14名受試者依計畫完成試驗。 14名依計畫完成試驗的受試者,常見的嚴重或危及生命的不良事件,包括6例中度或重度的嗜中性白血球低下症,以及5例淋巴球數量減少。然而,並無終止OBP-301試驗的不良事件(劑量限制毒性,DLT)報告。 15名收錄的患者中,因其中2名於確認療效前死亡,故於其他13名患者中進行初步有效性評估。兩例死亡的受試者中,1例係因嚴重呼吸衰竭,於治療開始後第6週死亡;經判定,該死亡與OBP-301的投與無關。另一例,因入組未發現的疾病,被診斷出氣管和食道的接合部出現屢孔,導致治療中止;經判定可能與OBP-301的投與有關。 根據內視鏡檢查結果和病理活檢的有效性評估,全數13名受試者在O

  • 中央社財經

    【公告】開發中新藥OBP-301主持人發起之併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗於美國ASCO研討會公布結果

    日 期:2025年01月24日公司名稱:基亞(3176)主 旨:開發中新藥OBP-301主持人發起之併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗於美國ASCO研討會公布結果發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:114/01/242.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin),Oncolys於今日(2025年01月24日)公告,在美國執行的主持人發起之OBP-301併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗(「本試驗」),於美國時間2025年1月23日的美國臨床腫瘤學會(ASCO)消化道癌症研討會上報告第一期的試驗結果。該報告內容摘要如下:(1)投與OBP-301的受試者群概述本試驗共招募15名無法進行手術的受試者,包括12名食道癌和3名胃食道接合部癌(GEJ)患者,進行了OBP-301與化放療併用的安全性及初步有效性評估,最終有14名受試者依計畫完成試驗。(2)本試驗結果總結A.安全性評

  • 中央社財經

    【公告】衛福部核准基亞與彰化基督教醫院合作之新版自體NK細胞治療計畫

    日 期:2025年01月15日公司名稱:基亞(3176)主 旨:衛福部核准基亞與彰化基督教醫院合作之新版自體NK細胞治療計畫發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:114/01/152.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司GTP實驗室之細胞製備場所係為彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院(簡稱彰化基督教醫院)依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管辦法)規定,於113年7月29日向衛生福利部申請受理新版的自體自然殺手細胞NK cell (Magicell-NK),治療實體癌第一期至第三期實體癌,經標準治療無效之細胞治療技術施行計畫之細胞製備場所,已於114年1月15日接獲衛福部函覆認可本公司GTP實驗室之細胞製備場所,符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:依衛福部認可函發布重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):彰化基督教醫院申請之前開計畫

  • 中央社財經

    【公告】基亞 2024年12月合併營收1.06億元 年增21.73%

    日期: 2025 年 01 月 10日上櫃公司:基亞(3176)單位:仟元 【公告】基亞 2024年12月合併營收 (單位:仟元)項目合併營業收入淨額本月106,275去年同期87,302增減金額18,973增減百分比21.73本年累計1,372,718去年累計1,157,720增減金額214,998增減百分比18.57

  • 中央社財經

    【公告】基亞受邀參加永豐金證券舉辦之法人說明會

    日 期:2024年12月24日公司名稱:基亞(3176)主 旨:基亞受邀參加永豐金證券舉辦之法人說明會發言人:江雅鈴說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:113/12/251.召開法人說明會之日期:113/12/252.召開法人說明會之時間:14 時 00 分3.召開法人說明會之地點:Webex線上會議4.法人說明會擇要訊息:受邀參加永豐金證券舉辦之線上法人說明會,說明本公司營運狀況、未來發展及產業趨勢。5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

  • 中央社財經

    【公告】基亞與Oncolys BioPharma針對OBP-301的銷售簽署增補協議

    日 期:2024年12月20日公司名稱:基亞(3176)主 旨:基亞與Oncolys BioPharma針對OBP-301的銷售簽署增補協議發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:113/12/202.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin),雙方於今日(2024/12/20)簽訂增補協議(以下稱「本增補協議」),就雙方於2008年簽署的「策略聯盟暨授權合約」增訂銷售OBP-301的合作協議。未來,日本市場將由Oncolys負責銷售,台灣市場由基亞負責銷售,雙方於負責銷售的市場獲利後自銷售額中提撥一部分分享對方;同時,雙方將拓展具潛力的市場,並視市場開發的進展討論由基亞在中國大陸、香港、澳門與東南亞商業化產品的可能性。原2008年簽署的「策略聯盟暨授權合約」,係針對雙方共同研發的分工與投入約定,目的是增加OBP-301的價值並授權給第三人以分享收益。本增補協議則基於共同研

  • 中央社財經

    【公告】衛福部核准基亞與佛教慈濟醫療財團法台中慈濟醫院合作之新版自體NK細胞治療計畫

    日 期:2024年12月14日公司名稱:基亞(3176)主 旨:衛福部核准基亞與佛教慈濟醫療財團法台中慈濟醫院合作之新版自體NK細胞治療計畫發言人:江雅鈴說 明:1.事實發生日:113/12/132.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司GTP實驗室之細胞製備場所係為佛教慈濟醫療財團法人台中慈濟醫院(簡稱台中慈濟醫院)依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管辦法)規定,於113年07月03日向衛生福利部申請受理新版的自體自然殺手細胞NK cell(Magicell-NK)治療實體癌第四期之細胞治療技術施行計畫之細胞製備場所,已於113年12月13日接獲衛福部函覆認可本公司GTP實驗室之細胞製備場所,符合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。6.因應措施:依衛福部認可函發布重大訊息。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):台中慈濟醫院申請之前開計畫經許可事項如下:(1)

  • 中央社財經

    【公告】基亞 2024年11月合併營收1.09億元 年增-14.66%

    日期: 2024 年 12 月 10日上櫃公司:基亞(3176)單位:仟元 【公告】基亞 2024年11月合併營收 (單位:仟元)項目合併營業收入淨額本月108,724去年同期127,397增減金額-18,673增減百分比-14.66本年累計1,266,443去年累計1,070,418增減金額196,025增減百分比18.31

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