東洋

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收盤 | 2024/03/01 13:30 更新
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東洋 相關新聞

  • 時報資訊

    《生醫股》台灣東洋營運三箭齊發 國產抗生素新藥領證

    【時報記者郭鴻慧台北報導】東洋(4105)為回應國內抗感染臨床藥物需求,2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證,台灣東洋將可進一步爭取後線抗生素治療領域約新台幣54億元市場。 抗生素抗藥性是醫界長期關注的問題,根據衛福部疾管署去年統計資料顯示,台灣部分菌株呈現抗藥性比例已達90%,若抗藥性問題未能及時控制,2050年台灣每年恐將有3.3萬人因抗藥性細菌感染導致死亡。 為回應國內各醫師學會團體呼籲,台灣東洋自2016年起,投入多黏菌素B的新藥研發,更寫下國內藥廠願投入研發經費開發國產抗生素新藥的少見案例。台灣東洋開發的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」於21日完成領證,預計12月可投入臨床並瞄準一年約新台幣54億元的整體市場。 台灣東洋總經理侯靜蘭表示,Polymyxin B是屬新療效、新使用途徑的廣譜特性國產新藥,且台灣東洋為提供高品質藥品,亦從歐美引入高級別原料並於符合PIC/S GMP國際製藥規範且通過食藥署及先進國家查廠的六堵廠區進行生產,期以透過高標準的生產流程,為國內醫病提供兼顧臨

  • 時報資訊

    《產業》東洋國產抗生素新藥告捷

    【時報-台北電】台灣東洋宣布,回應國內抗感染臨床藥物需求,2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證,將可進一步爭取後線抗生素治療領域一年約54億元的市場。 台灣東洋總經理侯靜蘭表示,公司先以「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」為成長雙引擎,如今「自製國產新藥」動能到位,構成營運發展三箭策略。 「授權引入國際新藥」引進全球第一個獲美國FDA核准用於膽管癌的標靶新藥Pemigatinib、代理全球疫苗大廠CSL Seqirus細胞流感疫苗與佐劑流感疫苗以及引入全球鎮靜麻醉新藥 Remimazolam;「外銷困難學名藥」自製研發的微脂體 Lipo-AB 持續穩定出貨美國;「自製國產新藥」Polymyxin B也獲藥證投入國內臨床醫療。 近年國際研發抗生素新藥動力趨緩、抗藥性問題持續。據衛福部疾管署去年統計,台灣部分菌株呈現抗藥性比例已達90%,若抗藥性問題未能及時控制,2050年台灣每年恐將有3.3萬人因抗藥性細菌感染導致死亡。 為此,台灣東洋投入多黏菌素B新藥研發,開發「Polymyxin B國產新療效、新使用

  • 財訊快報

    東洋國產抗生素新藥領證,12月可投入臨床,瞄準一年約54億元商機

    【財訊快報/記者劉居全報導】台灣東洋(4105) 昨(21)日宣布,為回應國內抗感染臨床藥物需求,2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證,台灣東洋將可進一步爭取後線抗生素治療領域約54億元市場。抗生素抗藥性是醫界長期關注的問題,根據衛福部疾管署去年統計資料顯示,台灣部分菌株呈現抗藥性比例已達90%,若抗藥性問題未能及時控制,2050年台灣每年恐將有3.3萬人因抗藥性細菌感染導致死亡。為回應國內各醫師學會團體呼籲,台灣東洋自2016年起,投入多黏菌素B新藥研發,台灣東洋開發的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」於21日完成領證,預計12月可投入臨床並瞄準一年約54億元的整體市場。台灣東洋總經理侯靜蘭表示,Polymyxin B是屬新療效、新使用途徑的廣譜特性國產新藥,且台灣東洋為提供高品質藥品,亦從歐美引入高級別原料並於符合PIC/S GMP國際製藥規範且通過食藥署及先進國家查廠的六堵廠區進行生產,期以透過高標準的生產流程,為國內醫病提供兼顧臨床需求與藥品安全的關鍵藥物。侯靜蘭指出,台灣東洋在1

  • 工商時報

    東洋國產抗生素新藥告捷

    台灣東洋宣布,回應國內抗感染臨床藥物需求,2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證,將可進一步爭取後線抗生素治療領域一年約54億元的市場。

  • 中央社財經

    【公告】說明工商時報113/02/21之報導

    日 期:2024年02月21日公司名稱:東洋(4105)主 旨:說明工商時報113/02/21之報導發言人:張國江說 明:1.事實發生日:113/02/212.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:113/02/21工商時報網路新聞6.報導內容:工商時報之標題:「台灣東洋營運三箭齊發 國產抗生素新藥領證」工商時報之報導內容:第1段:「…將可進一步爭取後線抗生素治療領域約台幣54億元市場。」第3段:「…預計12月可投入臨床並瞄準一年約54億元市場。」7.發生緣由:後線抗生素治療領域54億元市場為目前市面上針對多重抗藥性細菌治療領域相關藥品的總市值。8.因應措施:發布重大訊息予以說明。9.其他應敘明事項:無。

  • 鉅亨網

    東洋治療革蘭氏陰性菌新藥獲國內藥證 搶攻54億元抗生素市場

    東洋 (4105-TW) 今 (21) 日宣布,自主開發治療革蘭氏陰性菌新藥「Polymyxin B 國產新療效、新使用途徑新藥」通過食藥署核可、取得藥證,預計 12 月上市投入臨床,搶攻一年 54 億元後線抗生素治療市場商機。

  • 中央社財經

    缺藥有解? 東洋自製研發抗生素新藥獲食藥署藥證

    (中央社記者何秀玲台北2024年2月21日電)國內臨床抗生素缺乏問題嚴重,台灣東洋(4105)2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的國產新藥,今宣布已通過食藥署核可並取得藥證,東洋將進一步爭取後線抗生素治療領域約新台幣54億元市場商機。東洋表示,抗生素抗藥性是醫界長期關注的問題,根據衛福部疾管署去年統計資料顯示,台灣部分菌株呈現抗藥性比例已達90%。東洋自2016年起,投入治療革蘭氏陰性菌國產新藥Polymyxin B研發,在今天完成領證。台灣東洋總經理侯靜蘭表示,Polymyxin B是屬新療效、新使用途徑的廣譜特性國產新藥,由通過食藥署及先進國家查廠的六堵廠區進行生產。侯靜蘭說,近年國際研發抗生素新藥動力趨緩、抗藥性問題持續,加上2003年的SARS(嚴重急性呼吸道症候群)與2019年的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情影響,穩定供應國內抗生素成為重要政策方向。東洋持續透過代理引進、自製國產新藥等方式,維持國內抗生素藥品多樣性與供應穩定。侯靜蘭指出,東洋營運以授權引入國際新藥、外銷困難學名藥為成長雙引擎,如今自製國產新藥將構成營運發展第三箭。台灣東洋1月合併營收6.01億

  • 中時財經即時

    台灣東洋營運三箭齊發 國產抗生素新藥領證

    台灣東洋(4105) 宣布,回應國內抗感染臨床藥物需求,2016年起投入開發治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B 國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證,將可進一步爭取後線抗生素治療領域約台幣54億元市場。

  • 財訊快報

    焦點股:東洋持續引進、代理新藥品完整產品線,今年EPS挑戰5元以上

    【財訊快報/徐玉君】東洋(4105)是一家專注於癌症、抗感染以及疫苗領域的藥廠,由於公司旗下用藥產品線齊全,因此也是國內健保給付相關用藥市佔第一的廠商;今年營運將繼去年5月引進的全球第一個美國FDA核准用於膽道癌的標靶新藥Pemigatinib,並獲健保署列為第一個健保暫時性支付藥品後,今年2月健保署進一步核准其所代理的化療口服藥物TS-1(愛斯萬),用以治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品,為公司營運再添利基。日前公告元月營收達6.01億元,年增50.3%;自結稅後淨利高達1.77億元,EPS 0.71元,法人預估,今年東洋將因上述新引進藥品,以及新增的麻醉止痛、疫苗類營收貢獻,今年EPS將挑戰5元以上的六年來新高佳績。股價今日跳空往上攻擊,觀察缺口低點位置79.4元是否回補,若不回補並持續站穩短期均線,對挑戰87元將提供較大的助力。

  • 中時財經即時

    東洋1月EPS 0.71元 今年營收拚雙位數成長

    東洋(4105)公告1月自結損益,1月營收月增24.53%、年成長50.29%;營業利益2.23億元,稅後純益1.77億元,EPS 0.71元,較2023年12月轉虧為盈。東洋預期,2024年來自外分潤銷與疫苗、麻醉止痛類新品挹注增加,營收將雙位數成長,獲利增幅期許追平營收。

  • 中央社財經

    【公告】東洋113年1月自結合併損益

    日 期:2024年02月16日公司名稱:東洋(4105)主 旨:東洋113年1月份自結合併損益發言人:張國江說 明:1.事實發生日:113/02/162.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:台灣東洋113年1月份合併營業收入為新台幣(以下同)601,345仟元,合併營業利益為223,400仟元,合併稅前淨利為241,879仟元;歸屬於母公司業主之稅後淨利為177,065仟元;每股盈餘為0.71元。113年累計至1月份為止,合併營業收入為601,345仟元,合併營業利益為223,400仟元,合併稅前淨利為241,879仟元;歸屬於母公司業主之稅後淨利為177,065仟元;每股盈餘為0.71元。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):上述自結數尚未經會計師查核或核閱,實際營收及獲利數字依本公司公告之每季經會計師簽證(核閱)之財務報告為準。

  • 中央社財經

    【公告】東洋 2024年1月合併營收6.01億元 年增50.29%

    日期: 2024 年 02 月 06日上櫃公司:東洋(4105)單位:仟元

  • 時報資訊

    《生醫股》東洋代理化療藥 2月納入健保給付

    【時報記者郭鴻慧台北報導】健保署核准今年2月新增台灣東洋(4105)自日本代理的化療口服藥物TS-1,為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品。 台灣東洋總經理侯靜蘭表示,全球膽道癌罹病人數少且好發於亞洲人種,使歐美藥廠的藥品開發資源優先聚焦在高盛行率的癌別,國際新藥的有限性讓醫病在對抗疾病過程中遇到許多挑戰。近年國際上出現膽道癌標靶新藥,為增加國人藥品可近性,台灣東洋在2021年引進全球第一個美國FDA核准用於晚期膽管癌的標靶新藥Pemigatinib,更於2023年5月獲健保署暫時性支付,讓國內膽道癌患者的治療方案不僅與國際同步也有健保用藥選擇。 侯靜蘭進一步指出,為滿足膽道癌患者多元的醫療需求,台灣東洋自2010年代理至今的日本化療口服藥物TS-1,已與臺大、北榮、長庚等數十家醫學中心等級醫院,投入超過十年合作臨床試驗,產出25份研究報告,期望建立國人自身醫療數據外,亦藉此找出對台灣病患最適切的化療治療指引。在與醫病三方協力下,台灣東洋於2022年順利取得TS-1用於「治療晚期或復發之膽道癌」適應症,亦爭取健保署核准自今年2月起,允許與化療針劑Gemcitabine合併使

  • 財訊快報

    東洋治療膽道癌口服藥2月納健保給付,將挹注營運表現

    【財訊快報/記者劉居全報導】台灣東洋(4105)積極在治療膽道癌藥物領域建構完整產品線,去年5月引進全球第一個美國FDA核准用於膽道癌的標靶新藥Pemigatinib,並獲健保署列為第一個健保暫時性支付藥品後,今年2月健保署進一步核准新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物TS-1(愛斯萬),為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品,可望為醫病在健保藥物選擇上提供更多元的治療方案。台灣東洋指出,因腫瘤位置不同,膽道癌也被稱為膽管癌,兩者都是少見的原發性惡性腫瘤,惟近年在亞洲發生率逐步攀升,國內每年約有2000多人確診,其中更有7成比例患者發現時已是晚期且過去十年並無太多治療選擇。不過,近年除有標靶新藥、免疫藥物投入臨床外,國家衛生研究院也運用化療口服藥物開發出適合國人的複方化療標準治療,亦可考慮做為第一線治療的另一選擇。台灣東洋總經理侯靜蘭表示,全球膽道癌罹病人數少且好發於亞洲人種,使歐美藥廠的藥品開發資源優先聚焦在高盛行率的癌別,國際新藥的有限性讓醫病在對抗疾病過程中遇到許多挑戰。近年國際上出現膽道癌標靶新藥,為增加國人藥品可近性,台灣東洋在2021年引進全球第一個美國FDA核准

  • 中央社財經

    【公告】東洋召開113年股東常會事宜

    日 期:2024年01月30日公司名稱:東洋(4105)主 旨:召開東洋113年股東常會事宜發言人:張國江說 明:1.董事會決議日期:113/01/302.股東會召開日期:113/05/303.股東會召開地點:台北市南港區經貿二路1號5樓(南港展覽館1館5樓501室)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會,請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)民國一一二年度營業報告。(2)審計委員會查核民國一一二年度決算表冊報告。(3)審計委員會成員與內部稽核主管溝通情形報告。(4)民國一一二年度員工及董事酬勞分配情形報告。(5)民國一一二年度盈餘分派現金股利情形報告。(6)民國一一二年度關係人交易情形報告。6.召集事由二、承認事項:(1)本公司民國一一二年度營業報告書及財務報告案。(2)本公司民國一一二年度盈餘分配案。7.召集事由三、討論事項:(1)修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案。8.召集事由四、選舉事項:(1)全面改選本公司董事及獨立董事案。9.召集事由五、其他議案:(1)解除新任董事及其代表人競業禁止限制案。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止

  • 中央社財經

    【公告】東洋董事會決議委任研發主管

    日 期:2024年01月30日公司名稱:東洋(4105)主 旨:東洋董事會決議委任研發主管發言人:張國江說 明:1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):研發主管2.發生變動日期:113/01/303.舊任者姓名、級職及簡歷:無4.新任者姓名、級職及簡歷:彭成毅,副總經理學歷:美國愛荷華大學,藥劑學博士經歷:祥翊製藥,研發副總;益得生技,副總5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):新任6.異動原因:新任7.生效日期:113/02/018.其他應敘明事項:無。

  • 時報資訊

    《生醫股》東洋5月30日召開股東會

    【時報-台北電】東洋(4105)公告113年5月30日召開113年股東常會。股東會召開地點為台北市南港區經貿二路1號5樓(南港展覽館1館5樓501室),將全面改選董事及獨立董事案。(編輯:沈培華)

  • 工商時報

    東洋去年EPS 4.35元 今年挑戰5元

    東洋(4105)2023年營收雖以54.8億元改寫新高,惟12月每股虧損0.02元,導致全年EPS為4.35元,略低於前一年度的4.4元。法人認為,隨著麻醉止痛、疫苗類產品貢獻增加,加上海外貢獻增溫,看好東洋2024年營收將呈現雙位數成長,EPS將挑戰5元大關。

  • 時報資訊

    《生醫股》東洋去年每股盈餘4.35元

    【時報-台北電】東洋(4105)公告自結12月合併營業收入4.82億元,營業利益5804.4萬元,稅前淨利1582.2萬元,歸屬於母公司業主之稅後淨利533.3萬元,每股虧損0.02元。 去年合併營業收入54.8億元,營業利益13.54億元,稅前淨利13.92億元,歸屬於母公司業主之稅後淨利10.82億元,每股盈餘4.35元。(編輯:邱致馨)

  • 中央社財經

    【公告】東洋112年12月自結合併損益

    日 期:2024年01月17日公司名稱:東洋(4105)主 旨:東洋112年12月份自結合併損益發言人:張國江說 明:1.事實發生日:113/01/172.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:台灣東洋112年12月份合併營業收入為新台幣(以下同)482,877仟元,合併營業利益為58,044仟元,合併稅前淨損為15,822仟元;歸屬於母公司業主之稅後淨損為5,333仟元;每股盈餘為(0.02)元。112年累計至12月份為止,合併營業收入為5,480,317仟元,合併營業利益為1,354,788仟元,合併稅前淨利為1,392,019仟元;歸屬於母公司業主之稅後淨利為1,082,325仟元;每股盈餘為4.35元。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):上述自結數尚未經會計師查核或核閱,實際營收及獲利數字依本公司公告之每季經會計師簽證(核閱)之財務報告為準。

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