順藥

6535
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收盤 | 2021/10/28 13:30 更新
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順藥 相關新聞

  • 中央社

    【公告】順藥註銷收回之限制員工權利新股辦理減資變更登記完成

    日 期:2021年10月25日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥註銷收回之限制員工權利新股辦理減資變更登記完成發言人:潘麗芳說 明:1.主管機關核准減資日期:110/10/212.辦理資本變更登記完成日期:110/10/213.對財務報告之影響(含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響):本次註銷限制員工權利新股100,000股,實收資本額減少新台幣1,000,000元,減資後實收資本額為新台幣1,519,728,250元,因本次註銷限制員工權利新股之減資基準日為110年7月9日,對110年第二季財務報告並無影響。4.預計換股作業計畫:不適用。5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用。6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率(減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數):不適用。7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者,請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。8.其他應敘明事項:本公司於110.10.25收到經濟部變更登記核准函。

  • 中央社

    【公告】順藥110年現金增資發行新股認股基準日等相關事宜(補充代收股款銀行及專戶存儲價款機構)

    日 期:2021年10月18日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥110年現金增資發行新股認股基準日等相關事宜(補充代收股款銀行及專戶存儲價款機構)發言人:潘麗芳說 明:1.董事會決議或公司決定日期:110/10/182.發行股數:11,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣 110,000,000元5.發行價格:新台幣30元6.員工認股股數:依公司法第267條規定,保留增資發行新股總額10%計1,100,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例:本次增資發行新股總數之80%計 8,800,000股,由原股東按認股基準日股東名簿所記載股東持有股份比例認購,每仟股可認購57.90508928股。8.公開銷售方式及股數:依證券交易法第28條之1規定,提撥增資發行新股總額10%計1,100,000股對外公開承銷。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股,股東得於停止過戶日起五日內,逕向本公司股務代理機構辦理拼湊整股認購。原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股,授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利

  • 時報資訊

    《生醫股》順藥現增 每股發行價30元

    【時報-台北電】順藥(6535)110年現金增資發行新股1100萬股,每股發行價30元,10月30日為現金增資認股基準日,10月25日為最後過戶日,10月26~30日停止過戶。(編輯整理:張嘉倚)

  • 財訊快報

    順藥缺血性腦中風新藥LT3001,首度登國際重大醫學會發表

    【財訊快報/記者何美如報導】順天醫藥生技(6535)14日宣布,旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001臨床2a試驗之試驗主持人、現為美國田納西大學附屬醫院神經專科教授,同時也是國際知名中風領域臨床研究學者Thomas Devlin醫師,獲邀於2021年世界中風大會(World stroke conference, WSC)以口頭發表方式進行簡報,將於會中深度剖析LT3001臨床2a試驗結果及未來應用潛力。 Thomas Devlin醫師表示,LT3001是一個專為缺血性中風設計的創新藥物,根據其臨床2a數據顯示LT3001擁有溶栓與神經保護之雙效功能,不僅更安全,同時也延長病人可接受治療的時間。本次研究結果深具指標性,在高度安全的前提下,LT3001將有機會在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥,適用於更廣泛的病人群。我們將展開一系列臨床計畫,並期待能顛覆既有醫療限制,為中風治療史翻開嶄新的一頁。 世界中風大會為全球規模最大、最具權威性的中風及腦血管醫學會議,每年吸引超過2,500名科學家及專業醫療從業人員與會,共同探討全球性之中風預防、治療、康復與支持等方面之科學進展、臨床試驗與最

  • 中央社

    【公告】順藥 2021年9月合併營收2.1萬元 年增110%

    日期: 2021 年 10 月 08日上櫃公司:順藥(6535)單位:仟元

  • 中央社

    【公告】順藥董事會通過發言人及代理發言人之任命

    日 期:2021年10月06日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥董事會通過發言人及代理發言人之任命發言人:潘麗芳說 明:1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):發言人、代理發言人2.發生變動日期:110/10/063.舊任者姓名、級職及簡歷:(1)發言人:不適用(2)代理發言人:潘麗芳/總管理處資深經理4.新任者姓名、級職及簡歷:(1)發言人:潘麗芳/總管理處資深經理(2)代理發言人:林怡萱/事業發展處副理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):(1)發言人:新任(2)代理發言人:職務調整6.異動原因:(1)發言人:新任(2)代理發言人:職務調整7.生效日期:110/10/068.其他應敘明事項:無。

  • 中央社

    【公告】順藥與約旦藥廠Land of Medicine簽訂LT1001長效止痛針劑約旦獨家經銷合約

    日 期:2021年10月06日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥與約旦藥廠Land of Medicine簽訂LT1001長效止痛針劑約旦獨家經銷合約發言人:潘麗芳說 明:1.事實發生日:110/10/062.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司110年10月6日董事會決議通過與約旦Land of Medicine簽訂獨家經銷合約,本公司負責供貨LT1001長效止痛針劑產品予該公司,該公司負責於約旦進行藥證申請與市場銷售。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)合約年限:8年。(2)未來約旦藥證批准將有助於包含伊拉克、沙烏地阿拉伯及其他波斯灣地區中東國家取證。(3)LT1001相關技術係由科技部與國防醫學院等專屬授權予本公司實施與商業化,本公司須就再授權對價之20%,支付科技部與國防醫學院等再授權回饋金,就LT1001長效止痛針劑之銷貨金額支付1.875%~3.75%之衍生利益金。

  • 中央社

    【公告】順藥董事會決議辦理已發行之限制員工權利新股收回註銷減資事宜

    日 期:2021年10月06日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥董事會決議辦理已發行之限制員工權利新股收回註銷減資事宜發言人:潘麗芳說 明:1.董事會決議日期:110/10/062.減資緣由:係因原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件,本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股並註銷減資。3.減資金額:1,000,000元。4.消除股份:100,000股。5.減資比率:0.066%。6.減資後股本:1,519,728,250元。7.預定股東會日期:NA8.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用。9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率(減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股):不適用。10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者,請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。11.減資基準日:110/10/0612.其他應敘明事項:無。

  • 中央社

    【公告】順藥110年現金增資發行新股認股基準日等相關事宜

    日 期:2021年10月06日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥110年現金增資發行新股認股基準日等相關事宜發言人:潘麗芳說 明:1.董事會決議或公司決定日期:110/10/062.發行股數:11,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣 110,000,000元5.發行價格:實際發行價格依「中華民國證券商業同業公會承銷商會員輔導發行公司募集與發行有價證券自律規則」第6條第1項規定,於定價後另行公告。6.員工認股股數:依公司法第267條規定,保留增資發行新股總額10%計1,100,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例:本次增資發行新股總數之80%計 8,800,000股,由原股東按認股基準日股東名簿所記載股東持有股份比例認購,每仟股可認購57.90508928股。8.公開銷售方式及股數:依證券交易法第28條之1規定,提撥增資發行新股總額10%計1,100,000股對外公開承銷。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股,股東得於停止過戶日起五日內,逕向本公司股務代理機構辦理拼湊整股認購。原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不

  • 中央社

    【公告】順藥LT5001治療尿毒性搔癢之新藥,一期併二期臨床試驗,完成一期之分析數據解盲

    日 期:2021年10月01日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥LT5001治療尿毒性搔癢之新藥,一期併二期臨床試驗,完成一期之分析數據解盲發言人:潘麗芳(暫代)說 明:1.事實發生日:110/10/012.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司LT5001治療尿毒性搔癢之新藥,一期併二期臨床試驗(第Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗)之一期臨床試驗結果。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號:LT5001。(2)用途:適應症為治療尿毒性搔癢。(3)預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。(4)目前進行中之研發階段:A.提出申請/通過核准/不通過核准:一期併二期(第Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗)人體臨床試驗計畫,已完成Ib期之試驗結果分析。(A) 臨床試驗設計介紹a.試驗計畫名稱:評估 LT5001 試驗藥物在具中度至嚴重尿毒搔癢的血液透析患者之安全性、耐受性及藥物動力學研究。b.Phase Ib試驗目的:評估尿毒搔癢之洗腎病患塗抹LT5001試驗藥物之安全性。c.試驗

  • 時報資訊

    《生醫股》順藥尿毒性搔癢新藥LT5001 完成一期分析數據解盲

    【時報-台北電】順藥(6535)公告公司LT5001治療尿毒性搔癢之新藥,一期併二期臨床試驗,完成一期之分析數據解盲。 順藥LT5001治療尿毒性搔癢之新藥,一期併二期臨床試驗(第Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗)之一期臨床試驗結果。LT5001用途是適應症為治療尿毒性搔癢,預計進行二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。 一期併二期(第Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗)人體臨床試驗計畫,已完成Ib期之試驗結果分析。評估LT5001試驗藥物在具中度至嚴重尿毒搔癢的血液透析患者之安全性、耐受性及藥物動力學研究。評估尿毒搔癢之洗腎病患塗抹LT5001試驗藥物之安全性。尿毒搔癢病患塗抹LT5001於搔癢部位連續四周,期間在LT5001組僅有一例發生一次不良反應,嚴重程度為輕度,發生率為1/12(8.3%);在安慰劑組無不良反應發生。 市場現況,尿毒性瘙癢是慢性腎臟病(Chronic kidney disease, CKD)與末期腎臟病患者(end-stage renal disease, ESRD)常見的併發症,在一項國際性研究中,約有42%的血液透析患者備受中度至嚴重的尿毒搔癢症狀困擾,目前尿毒搔癢症的藥物治療

  • 中央社

    【公告】順藥發言人異動

    日 期:2021年09月29日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥發言人異動發言人:莊欣怡說 明:1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):發言人2.發生變動日期:110/09/293.舊任者姓名、級職及簡歷:莊欣怡、法規暨專案管理處資深協理4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:110/09/308.其他應敘明事項:本公司將另行召開董事會,通過新任發言人後再行公告。

  • 時報資訊

    《生醫股》順藥新藥 FDA准二期臨床

    【時報-台北電】順藥(6535)16日宣佈,旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001獲美國FDA核可,將可進入多劑量給藥、併用器械取栓的二期人體臨床試驗,並預計於年底前完成台灣TFDA新藥臨床試驗申請(IND),啟動多國多中心收案。 董事長林榮錦表示,全球醫學界亟欲想終結中風對人類健康所帶來的威脅,順藥已展開未來開發計畫,並加速國際藥廠授權,期待能突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族群,使所有中風後24小時內的病人皆能因而受惠,滿足此迫切的醫療需求。 順藥表示,LT3001將展開一系列臨床計畫,並期待透過多劑量單獨給藥或併用機械取栓的方式,進一步進行科學探索與確效。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)

  • 時報資訊

    《生醫股》順藥缺血性腦中風新藥 獲准在美二期臨床

    【時報記者郭鴻慧台北報導】順藥(6535)旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001通過美國食品藥物管理局(FDA)審查,將可進入多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗,並預計於年底前完成台灣食品藥物管理局(TFDA)新藥臨床試驗申請(IND),啟動多國多中心收案。 順藥董事長林榮錦表示,中風的致死及致殘率極高,然而目前的醫療選擇仍十分有限,至今已逾20年沒有新藥問世。全球醫學界亟欲想終結中風對人類健康所帶來的威脅,我們在LT3001看到了希望。順藥已展開未來開發計畫,並加速國際藥廠授權,期待能突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族群,使所有中風後24小時內的病人皆能因而受惠,滿足此迫切的醫療需求。 據世界衛生組織(WHO)統計,全球每年大約有1,500萬人中風並有85%為缺血性中風(因血栓阻塞腦血管)。目前雖有rt-PA溶栓藥(靜脈給藥)與機械取栓手術等黃金療法,然而前者因有出血風險,僅能在中風後3-4.5小時內使用;後者使用後,仍有半數患者未能達到理想臨床療效。因上述安全性與技術上之限制,80%的缺血性中風病患尚無法獲得安全有效的積極治療,LT3001若能突破現有治療方式的囿限,將可滿

  • 財訊快報

    順藥缺血性腦中風新藥,在美獲准進二期臨床試驗

    【財訊快報/記者何美如報導】順天醫藥生技(6535)旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001,今日宣佈通過美國食品藥物管理局(FDA)審查,將可進入多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗;台灣則預計年底前完成向食品藥物管理局(TFDA)新藥臨床試驗申請(IND),啟動多國多中心收案。 順藥董事長林榮錦表示,中風的致死及致殘率極高,然而目前的醫療選擇仍十分有限,至今已逾20年沒有新藥問世。我們在LT3001看到了希望,順藥已展開未來開發計畫,並加速國際藥廠授權,期待能突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族群,使所有中風後24小時內的病人皆能因而受惠,滿足此迫切的醫療需求。 根據世界衛生組織(WHO)統計,全球每年大約有1,500萬人中風並有85%為缺血性中風(因血栓阻塞腦血管)。目前雖有rt-PA溶栓藥(靜脈給藥)與機械取栓手術等黃金療法,然而前者因有出血風險,僅能在中風後3-4.5小時內使用;後者使用後,仍有半數患者未能達到理想臨床療效。 LT3001已於今年8月在台灣及美國兩地完成單劑量給藥臨床2a期試驗,觀察到其擁有溶栓與神經保護之雙效功能,和現有溶栓藥物相比更安全,故可大幅增加中風

  • 中央社

    【公告】順藥LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥,多劑量給藥併用器械取栓之二期臨床試驗,已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗審核,將可進行二期臨床試驗。

    日 期:2021年09月16日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥,多劑量給藥併用器械取栓之二期臨床試驗,已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗審核,將可進行二期臨床試驗。發言人:莊欣怡說 明:1.事實發生日:110/09/162.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥,多劑量給藥併用器械取栓二期臨床試驗,已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗審核,將可進行二期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號:LT3001。單劑量Phase 2a臨床試驗達到試驗主要安全性指標-無發現症狀性腦出血。(2)用途:適應症為治療急性缺血性腦中風。(3)預計進行之所有研發階段:A.二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。B.本公司將以美國FDA審核之試驗計畫書,向台灣衛福部提出二期臨床試驗申請,進行跨國多中心收案。(4)目前進行中之研發階段:A.提出申請/通過核准/不通過核准:多劑量給藥併用器械

  • 中央社

    【公告】順藥 2021年8月合併營收59.1萬元 年增-57.14%

    日期: 2021 年 09 月 08日上櫃公司:順藥(6535)單位:仟元

  • 時報資訊

    《生醫股》順藥現增 發行1100萬股

    【時報-台北電】順藥(6535)董事會決議辦理現金增資發行新股案,發行1100萬股,每股面額10元,每股發行價格區間為32~60元,實際發行價格俟向主管機關申報生效後,授權董事長參酌市場狀況及相關法令規定訂定之。增資資金用途為充實營運資金。(編輯整理:葉時安)

  • 中央社

    【公告】順藥 2021年7月合併營收2.1萬元 年增110%

    日期: 2021 年 08 月 09日上櫃公司:順藥(6535)單位:仟元

  • 財訊快報

    順藥四大產品各擁利基,鎖定異體細胞治療與mRMA等趨勢療法

    【財訊快報/記者何美如報導】順天醫藥(6535)公告上半年每股虧損0.3元。4日舉行線上法說會,順藥董事長林榮錦表示,旗下產品各擁利基、佈局完善,缺血性腦中風新藥LT3001預計今、明年陸續在美國及中國啟動多個臨床2b多劑量試驗,尿毒搔癢症外用膏藥LT5001於台灣執行的洗腎患者臨床一期預計今年第三季發表分析結果,也積極評估異體細胞治療與核酸mRNA等未來趨勢療法,期待為公司帶來永續成長動能。 順藥旗下擁有四大產品線,包含長效止痛針劑LT1001、缺血性腦中風新藥 LT3001、尿毒搔癢症外用膏藥LT5001及標靶融合蛋白抗癌新藥LT2003,也持續與學界合作並評估極具獲利潛力的早期新藥案件,鎖定異體細胞治療、核酸和胜肽遞送系統、抗體偶連藥物(ADC)與創新抗體或小分子藥物等未來趨勢療法。 林榮錦表示,順藥產品各擁利基、佈局完善,長效止痛劑、缺血性腦中風新藥及尿毒搔癢症外用膏藥分別代表著可穩定帶來現金流的金牛、明日之星及搶佔藍海市場的利器。除既有專案陸續締造新里程碑,也積極評估異體細胞治療與核酸mRNA等未來趨勢療法,期待為公司帶來永續成長動能。 缺血性腦中風重磅新藥LT3001已完成

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台股資料來源臺灣證券交易所臺灣期貨交易所財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心,國際股市資料來源請參考Yahoo Finance。使用Yahoo奇摩股市服務前,請您詳閱相關使用規範與聲明
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