《生醫股》逸達新藥FP-001 42毫克 向EMA申請三期臨床試驗

【時報-台北電】逸達(6576)向歐洲藥品管理局(EMA)提出新藥FP-001 42毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請。

新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯:廖小蕎)