高端疫苗

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收盤 | 2021/10/22 14:30 更新
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高端疫苗 相關新聞

  • 財訊快報

    高端新冠疫苗巴拉圭三期試驗,本週將完成330人第一劑施打

    【財訊快報/記者何美如報導】高端疫苗(6547)在巴拉圭進行的新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗,10月13日已正式展開,預計收納1000位受試者,現已完成近百位受試者第一劑施打,有超過300位民眾登記,預計本週將完成約330人第一劑疫苗施打。 高端新冠肺炎疫苗在第3季運抵巴拉圭之後,由亞松森大學醫學院負責試驗執行及完整的臨床試驗前訓練。由於當地疫苗緊缺,研究團隊花了相當心力取得比對用的AstraZeneca(AZ)疫苗,克服眾多挑戰並完成臨床試驗前相關準備後,本項試驗順利於10月13日展開。 該項在巴拉圭執行的第三期試驗,計劃收納1000位受試者,採用免疫橋接設計與AZ新冠肺炎疫苗進行比對性試驗,預計於第4季取得安全性及免疫原性比較數據,以加速佈局中南美洲市場。 目前國際法規聯盟ICMRA,以及由澳洲、加拿大等五國所組成的Access Consortium,正積極倡議新冠肺炎疫苗的免疫橋接試驗。免疫橋接已成為國際新冠疫苗採用的主要試驗方法之一,且試驗結果也可透過澳洲學者D. Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標(Correlate of Protection,CoP

  • 中央社

    高端疫苗巴拉圭三期試驗 第4季取得免疫橋接比較數據

    (中央社記者韓婷婷台北2021年10月19日電)高端疫苗(6547)今天表示,在巴拉圭進行的COVID-19疫苗第三期臨床試驗,有超過300名民眾登記,已完成近百名受試者第一劑施打,預計本週完成約330人第一劑疫苗施打,第4季取得安全性及中和抗體效價GMT的免疫原性比較數據。高端疫苗今天發布新聞稿指出,疫苗在第3季運抵巴拉圭後,由亞松森大學醫學院負責試驗執行及完整的臨床試驗前訓練。由於當地疫苗緊缺,研究團隊花了相當心力取得比對用的AstraZeneca(AZ)疫苗,並完成臨床試驗前相關準備後,於10月13日正式展開三期臨床試驗。高端表示,今天起將加速展開受試者施打作業,預計本週完成約330人第一劑疫苗施打。高端疫苗指出,在巴拉圭執行的第三期試驗,計劃收納1000名受試者,採用免疫橋接設計與AZ新冠肺炎疫苗進行比對性試驗,預計於第4季取得安全性及中和抗體效價GMT的免疫原性比較數據,以加速布局中南美洲市場。高端新聞稿指出,除了高端疫苗採用免疫橋接外,Valneva藥廠4月底在英國執行的全球首個4000人規模臨床三期免疫橋接試驗,日前也公布與AZ疫苗的比對數據,Valneva的中和抗體效價

  • 中央社

    遭疑被動調查高端股價交易 黃天牧:沒有政治壓力

    (中央社記者吳佳蓉台北2021年10月18日電)立委質疑高端股價交易異常,但是金管會調查態度被動,外傳前金管會副主委許永欽也是因此請辭,金管會主委黃天牧澄清,許永欽是因個人生涯規劃請辭,櫃買中心也提供5次資料給檢調,未受到任何政治壓力。立法院財政委員會今天邀請金管會、財政部、經濟部、國發會及行政院環保署首長就「綠色金融行動方案與碳權交易所」進行專題報告並備質詢。國民黨立委曾銘宗指出,總統蔡英文於5月13日宣布,預計7月底可以開始供應第一波國產疫苗,然而在宣布前幾日,高端(6547)股票成交量開始暴增,12日更是破上萬張,難道沒有異常。金管會證期局長張振山指出,今年3到9月間已把相關資料移送檢調處理,是否有異常,交由檢方做最終判定。櫃買中心董事長陳永誠回應,「這是比較特殊」,有沒有異常要由檢調來決定。曾銘宗追問,怎樣叫「特殊」,陳永誠表示,重大消息出現時,交易量或價格出現波動,根據檢調需求進行交易分析後,前後提供5次資料給檢調。不過經由多次立委追問之下,陳永誠坦言,確實與平常狀況不一樣,「召委若堅持認為是異常,我同意」,但是否涉及內線交易或非法炒作,交由檢調判斷。國民黨立委賴士葆質疑,要

  • 時報資訊

    《生醫股》美國入境新規定 高端:持續關注

    【時報-台北電】美國宣布將於11月8日實施新的入境疫苗接種規定,惟正式的新規定細節尚未頒布。高端(6547)表示,請民眾再耐心等待,公司將持續關注此議題,並與相關單位溝通以協助提供正確資訊。 針對美國入境新規定,國內媒體各自解讀,主要的爭議焦點是:應接種完兩劑疫苗的要求,是針對目前禁止入境的33個國家?將擴及全世界所有的國家?由於台灣目前入境美國並不受限,因此新規定的適用對象特別引起國人關注。 高端因應疫苗接種者的詢問,整理國外重要媒體報導供民眾參考。綜合以下外媒的報導,其報導方向都是美國將放寬入境限制,而不是加強入境管制。但由於美國疾病管制署(CDC)的規定細節尚未揭露,不宜太早論斷。 高端整理國外媒體報導如下: 英國BBC針對這個事件的報導標題是:11月8日美國將對完整接種疫苗解除旅行禁令。黑體字新聞導言:美國表示將對來自33國的完整接種疫苗旅客,重開邊境。新聞中指出,33國包括歐盟中的26國,以及英國、愛爾蘭、中國、印度、南非、伊朗、巴西等國家。 另外,路透社Reuters,在16日的新聞報導標題:11月8日美國將解除已經接種疫苗的外國旅客的限制。新聞指出,白宮將從11月8日開始

  • 時報資訊

    《生醫股》高端新冠疫苗新數據 保護力估八~九成

    【時報-台北電】高端(6547)新冠肺炎疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表。就數據顯示,推估保護力80~90%。 《刺胳針呼吸醫學》是Lancet系統的醫學專業期刊,不但影響指數分數優異(Impact Factor:30.7),同時也是COVID-19相關研究的重要審查發表平台之一。 專家指出,一般專業國際期刊,影響指數分數如果能達10以上,就很不錯,而《刺胳針呼吸醫學》能達30.7,即可見其份量,而高端新冠疫苗二期數據能獲該期刊認證,且保護力與國際知名已上市的新冠疫苗不相上下,也激勵14日股價直奔漲停。 專家表示,目前國際法規聯盟ICMRA,以及由澳洲、加拿大等五國所組成的Access Consortium,正積極倡議新冠肺炎疫苗的免疫橋接試驗;此次高端於《刺胳針呼吸醫學》發布的數據,運用了WHO/NIBSC國際血清標準品進行免疫生成性數據的比對參照,並藉由澳洲學者D. Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標(Correlate of Protection,CoP

  • 時報資訊

    《生醫股》高端注強心針 新冠疫苗捎2喜訊

    【時報記者郭鴻慧台北報導】高端疫苗(6547)向友邦史瓦帝尼王國申請EUA、新冠疫苗二期數據Lancet RM期刊發表,估保護力8~9成,今日開高走高,股價一度衝至205元,漲幅在6%左右。 高端疫苗新冠肺炎疫苗二期期中分析數據,由知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表。藉由澳洲學者D. Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標(Correlate of Protection,CoP)推估,保護力8~9成。《刺胳針呼吸醫學》是Lancet系統的醫學專業期刊,不但影響指數分數優異(Impact Factor:30.700),同時也是COVID-19相關研究的重要審查發表平台之一。 高端向史瓦帝尼王國衛生部申請「高端新冠肺炎疫苗」的緊急使用授權(EUA),高端指出,提出緊急使用授權審查後,同時以取得國際認證為目標,持續進行後續開發規劃。 全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制,截至10月13日,全球已有2.38億人確診,486萬人死亡;史瓦帝尼王國疫情嚴峻,國內確診人數達46,284人,且遭世界衛生組織列為新

  • 中央社

    高端疫苗二期保護力8至9成 登上醫學期刊刺胳針

    (中央社記者韓婷婷台北2021年10月14日電)高端(6547)COVID-19疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊刺胳針呼吸醫學(Lancet RespiratoryMedicine)完成審查並公開發表,預估疫苗保護力約在8至9成區間。高端疫苗今天發布新聞稿表示,2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗所執行的擴大二期臨床試驗規模近4000人,並非傳統數百人的第二期臨床試驗,具有指標性意義。高端指出,這篇論文由台大醫師謝思民與北醫醫師劉明哲擔任第一與第二作者,召集總主持人林奏延醫師擔任通訊作者,結合台灣11家臨床試驗中心與公司研發團隊,共同完成論文撰寫,並順利於國際頂尖期刊「刺胳針呼吸醫學」審查發表。高端表示,刺胳針呼吸醫學是刺胳針(TheLancet)系統的醫學專業期刊,影響指數分數優異(Impact Factor:30.700),同時也是COVID-19相關研究的重要審查發表平台之一。醫學研究人士告訴中央社記者,期刊的影響指數(Impact Factor),代表的是期刊所刊登論文的公信力及被學術界引用的程度,而刺胳針(The Lancet)2021年的分數達到79.321,

  • 財訊快報

    高端新冠疫苗二期數據Lancet RM期刊發表,估保護力八至九成

    【財訊快報/記者何美如報導】高端疫苗(6547)新冠肺炎疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表。藉由澳洲學者D. Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標(Correlate of Protection,CoP)推估,保護力八至九成。 高端疫苗所執行的擴大二期臨床試驗規模近4,000人,與傳統數百人的第二期臨床試驗相比,具有指標性意義。此論文由台大謝思民醫師與北醫劉明哲醫師擔任第一與第二作者,召集總主持人林奏延醫師擔任通訊作者,結合國內11家臨床試驗中心與公司研發團隊,共同完成論文撰寫,並順利於國際頂尖期刊《刺胳針呼吸醫學》審查發表。 《刺胳針呼吸醫學》是Lancet系統的醫學專業期刊,不但影響指數分數優異(Impact Factor:30.700),同時也是COVID-19相關研究的重要審查發表平台之一。 目前國際法規聯盟ICMRA,以及由澳洲、加拿大等五國所組成的Access Consortium,正積極倡議新冠肺炎疫苗的免疫橋接試驗。高端於《刺胳針呼吸醫學》發布的數

  • 時報資訊

    《生醫股》高端 向友邦申請疫苗EUA

    【時報-台北電】高端(6547)旗下新冠疫苗前進國際市場加足了馬力,繼向巴拉圭衛福部申請緊急使用授權(EUA)後,公司13日再度公告,向史瓦帝尼王國衛生部申請EUA,經營團隊以取得國際認證為目標,持續進行後續的開發行動。 高端新冠疫苗於7月通過國內EUA後,8月開始依採購合約交貨疾管署。衛福部網站公告顯示,累計至9月底,高端疫苗封緘放行總數量約為160萬劑,占高端疫苗承諾交貨500萬劑的32%。據了解,高端因政府研發補助而同意免費回饋的20萬劑疫苗,也包含在9月的交貨中。高端積極爭取在國際上取得3~5個授權許可,其中美國與歐盟兩大市場,力拚2022年海外銷售量達1億劑。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)

  • 中央社

    高端COVID-19疫苗向史瓦帝尼申請緊急使用授權

    (中央社記者韓婷婷台北2021年10月13日電)台灣生技廠商海外布局陸續傳出好消息,高端疫苗(6547)公告向史瓦帝尼王國衛生部申請COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA);藥華藥(6446)也公告旗下罕見早期血癌新藥獲得韓國食品藥物安全部(MFDS)藥證。高端的COVID-19疫苗在今年7月取得台灣緊急使用授權 (EUA)後,持續前往巴拉圭、歐盟歐洲藥品管理局(EMA)等地規劃與執行三期臨床實驗,目標是取得國際認證。巴拉圭屬於小型免疫橋接三期臨床試驗,主要鎖定中南美洲市場。歐盟EMA預計在年底前啟動多國多中心的三期臨床試驗,初步規劃以AZ或是歐盟已上市的COVID-19疫苗進行免疫橋接。藥華藥宣布旗下新藥Besremi(INN: Ropeginterferonalfa-2b)獲韓國食品藥物安全部(MFDS)核准上市許可,使用於真性紅血球增多症(PV),是繼獲歐盟、台灣、瑞士及以色列PV藥證後再取得的新藥證。藥華藥執行長林國鐘表示,這是Besremi在亞洲獲得的第2張藥證,Besremi為第1個獲韓國MFDS核准的PV一線用藥。藥華藥於2020年創立韓國子公司,組建醫療及行銷團隊進

  • 中央社

    【公告】高端疫苗向史瓦帝尼王國衛生部申請「高端新冠肺炎疫苗」之緊急使用授權(EUA)

    日 期:2021年10月13日公司名稱:高端疫苗(6547)主 旨:高端疫苗向史瓦帝尼王國衛生部申請「高端新冠肺炎疫苗」之緊急使用授權(EUA)發言人:李思賢說 明:1.事實發生日:110/10/132.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司於110/10/13向史瓦帝尼王國衛生部申請高端新冠肺炎疫苗之緊急使用授權(EUA)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:高端新冠肺炎疫苗 (MVC COV1901)二、用途:新冠肺炎 (COVID-19嚴重特殊傳染性肺炎) 預防用疫苗。三、預計進行之所有研發階段:以取得國際認證為目標,持續進行後續開發規劃。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:申請史瓦帝尼王國緊急使用授權(EUA)。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(

  • 時報資訊

    《生醫股》高端出貨強勁 Q4營收樂觀

    【時報-台北電】高端疫苗(6547)受惠新冠疫苗持續出貨,9月營收5.2億元,創歷史單月次高,僅次於8月的7.28億元。由於高端先前曾對外說明,年底前應完成交貨500萬劑的合約義務,且近期多劑量包裝已可加入供貨,法人預估第四季將是高端今年營收高峰。 高端新冠疫苗於7月通過國內緊急使用許可(EUA)後,8月開始依採購合約交貨疾管署。衛福部網站公告,累計至9月底,高端疫苗封緘放行總數量約為160萬劑,占高端疫苗承諾交貨500萬劑的32%。據了解,高端因政府研發補助而同意免費回饋的20萬劑疫苗,也包含在9月的交貨中。 法人表示,由於國外新冠疫苗陸續到貨,國人選擇施打高端疫苗的比例有限,高端未來營收能否持續成長,將取決於疫苗外銷。 依先前公開資訊顯示,高端已在巴拉圭申請EUA,且歐盟EMA同意可申請進行第三期免疫橋接試驗,法人認為,加速國際認證以提升外銷比重,將是公司2022年營收成長的最大挑戰。 另外,國際上,目前已有印尼、紐西蘭、帛琉三個國家承認,只要施打兩劑高端疫苗,即可前往該國,為高端的國際認證添加助力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)

  • 中央社

    【公告】高端疫苗 2021年9月合併營收5.19億元 年增29619.19%

    日期: 2021 年 10 月 08日上櫃公司:高端疫苗(6547)單位:仟元

  • 中央社

    【公告】高端疫苗向食藥署申請腸病毒EV71型疫苗新藥審查(NDA)

    日 期:2021年10月01日公司名稱:高端疫苗(6547)主 旨:高端疫苗向食藥署申請腸病毒EV71型疫苗新藥審查(NDA)發言人:李思賢說 明:1.事實發生日:110/10/012.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向衛福部食藥署申請「高端腸病毒71型疫苗」新藥審查。6.因應措施:發布重大訊息。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:高端腸病毒71型疫苗二、用途:適用於 2個月以上至六歲以下嬰幼兒的主動免疫接種,以預防腸病毒71型感染所引起之疾病。三、預計進行之所有研發階段:除了向台灣食藥署申請新藥審查登記外,後續將會向東南亞國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:本公司已完成腸病毒EV71型疫苗臨床試驗,並向我國食藥署提出新藥查驗登記。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公

  • 時報資訊

    《生醫股》高端腸病毒71型疫苗 向衛福部申請審查

    【時報-台北電】高端疫苗(6547)向衛福部食藥署申請「高端腸病毒71型疫苗」新藥審查(NDA)。 高端腸病毒71型疫苗,適用於2個月以上至六歲以下嬰幼兒的主動免疫接種,以預防腸病毒71型感染所引起之疾病。公司已完成腸病毒EV71型疫苗臨床試驗,並向我國食藥署提出新藥查驗登記。除了向台灣食藥署申請新藥審查登記外,後續將會向東南亞國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。(編輯整理:葉時安)

  • 中央社

    高端發布開發次世代COVID-19疫苗動物試驗結果

    (中央社記者韓婷婷台北2021年9月30日電)因應變種病毒及突破性感染問題,高端疫苗(6547)開發次世代COVID-19疫苗及施打第三針疫苗的研究,以倉鼠進行動物試驗來測試疫苗對變異株的保護力,並在國際生醫資料庫BioRxiv發布次世代疫苗的動物試驗結果。高端今天發布新聞稿表示,由於國際間相繼出現的變異株可能影響現有疫苗的保護力,且陸續傳出許多突破性感染案例,因此規劃追加施打第三針疫苗作為對抗變異株的防疫策略,並以倉鼠進行動物試驗,測試疫苗對變異株的保護力。高端表示,試驗分別測試五種疫苗組合對於變異株的免疫效果,分別為兩劑武漢原型株疫苗、兩劑南非株 (Beta) 疫苗、兩劑武漢/南非株 (Beta) 二價疫苗、三劑武漢原型株疫苗及兩劑武漢原型株疫苗/第三劑南非株 (Beta)。高端指出,針對目前國際流行的變異株,研究結果顯示,施打二劑武漢原型株疫苗後可具備基礎免疫保護,且無論是施打三劑原型株疫苗或是第三針施打次世代疫苗,對抗變異株的中和抗體效價都成比例地增加。高端疫苗將依據這項試驗結果,繼續以南非株(Beta)次世代疫苗作為第三劑追加劑的開發基礎。

  • 中央社

    【公告】補充110/9/22董事會重大決議

    日 期:2021年09月29日公司名稱:高端疫苗(6547)主 旨:補充110/9/22董事會重大決議發言人:李思賢說 明:1.事實發生日:110/09/292.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:有關本公司9/22發佈的公告內容,補充說明如下:(1)公司目前正與外部顧問及臨床試驗委託服務機構(CRO)討論臨床試驗細節,待確認後再向EMA正式提出第三期臨床試驗申請。(2)董事會通過本公司前開臨床試驗以總收案數不超過4,500人為限之預算,惟研發預算屬業務機密,金額不對外揭露。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

  • 時報資訊

    《生醫股》高端新冠疫苗 啟動EMA試驗

    【時報-台北電】高端(6547)22日公告,經獲歐盟EMA同意後,旗下新冠肺炎疫苗在歐盟的第三期試驗,將規劃以多國多中心方式,與歐盟已上市之新冠肺炎疫苗進行免疫橋接比對試驗,目標盡快取得歐盟認證。 今年6月,由全球主要國家之法規單位所組成的「ICMRA國際藥物監管機構聯盟」,已於會議中達成以免疫橋接進行臨床試驗設計的目標共識。在ICMRA會議之後,日本藥政法規單位PMDA已核准日本第一三共藥廠,以免疫橋接方式執行三期試驗;韓國藥政法規單位MFDS,也核准韓國SK藥廠以3,990人規模,與AZ比較進行三期免疫橋接試驗。 而在日韓核准國內藥廠以免疫橋接執行新冠疫苗三期臨床試驗之前,法國疫苗廠Valneva,已在今年4月21日於英國取得三期IND許可,並在6月3日完成招募4,000名受試者招募,預期今年底Valneva將可取得全病毒去活化新冠疫苗VLA2001與AZ疫苗的免疫橋接三期期中分析數據。 高端表示,經兩個月來與歐盟EMA進行科學諮詢,並取得正面回應後,該公司董事會也通過新冠肺炎歐盟三期免疫橋接試驗初步預算,並確認相關試驗設計原則,後續將依歐盟EMA之科學諮詢結論建議,盡快向EMA提

  • 中央社

    高端COVID-19疫苗第三期試驗 獲歐盟EMA核准進行

    (中央社記者韓婷婷台北2021年9月22日電)高端疫苗(6547)於今天公告,已獲得歐盟歐洲藥品管理局(EMA)正面回應,准以免疫橋接比對方式進行第三期試驗。高端董事會決議規劃多國多中心方式,預計目標收4000人以下,明年第1季完成試驗,儘快取得歐盟藥證。高端表示,經過2個月來與歐盟EMA進行科學諮詢後,已取得EMA正面回應,准許以免疫橋接方式與歐盟已上市COVID-19疫苗進行比較,董事會並決議,高端COVID-19疫苗在歐盟第三期試驗,規劃以多國多中心方式進行試驗,預計10月到11月間啟動,明年第1季可完成,以取得國際認證,布局全球市場。高端表示,將依歐盟EMA科學諮詢結論建議,儘快向EMA提出COVID-19疫苗第三期臨床試驗申請。至於目前於巴拉圭執行的臨床試驗,為另一獨立免疫橋椄第三期臨床試驗,其目的為取得當地臨床資料以進入中南美洲市場。高端指出,今年6月由全球主要國家法規單位所組成的「ICMRA國際藥物監管機構聯盟」,已於會議中達成以免疫橋接進行臨床試驗設計的目標共識。在ICMRA會議之後,日本藥政法規單位PMDA已核准日本第一三共藥廠,以免疫橋接方式執行三期試驗;韓國藥政法

  • 時報資訊

    《生醫股》高端新冠肺炎疫苗 歐盟EMA三期臨床試驗

    【時報-台北電】高端疫苗(6547)董事會決議執行新冠肺炎疫苗歐盟EMA三期臨床試驗。 高端疫苗表示,經兩個多月來與歐盟藥政單位EMA進行科學諮詢後,已取得歐盟EMA正面回應,董事會決議,將依歐盟EMA科學諮詢建議之原則執行第三期人體試驗,以免疫橋接方式與歐盟已上市之新冠肺炎疫苗進行比較,以期盡速取得歐盟藥證。 高端疫苗未來將持續投入新冠肺炎疫苗研發及臨床驗證,以取得國際認證,佈局全球市場。 高端疫苗目前於巴拉圭執行之臨床試驗,為另一獨立之免疫橋椄第三期臨床試驗,其目的為取得當地臨床資料以進入中南美洲市場。(編輯整理:張嘉倚)

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