《興櫃股》朗齊多靶點抗癌藥物LXPA1788 年底前進入一期臨床試驗

【時報記者郭鴻慧台北報導】台北生技獎今(24)日舉辦頒獎典禮，國家衛生研究院(國衛院)授權抗癌新藥研發公司朗齊生醫*(6876)的多靶點抗癌新藥LXPA1788獲最佳技術合作獎金獎肯定。朗齊指出，已經針對LXPA進行確效驗證，試驗結果顯示，LXPA1788較目前胰臟癌以及晚期肝癌等難治之症的一線用藥，具有更優異的效果，朗齊將在今年底以前，分別向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可，在台灣2大醫學中心展開第一期臨床試驗。

國衛院在2021年11月技轉朗齊的抗癌藥物LXPA1788(原代號為DPPR114)，具有可對當多種致癌變異基因腫瘤的潛力，尤其是與肝膽腸胃相關的實體癌症，其中包括具有癌王之稱，五年存活率僅5%的胰臟癌，以及好發於亞洲人，為國人前十大死因的肝癌，具有抑制效果。

據國衛院發布的資料 ，LXPA1788是以蛋白質激(酉每)為標的，利用高速平行合成技術及藥物結構設計研發而成的口服新藥(NCE）)。研究顯示，在低濃度下(0.1～100nM)，可抑制至少15種致癌蛋白激(酉每)的活性，並且在8種以上腫瘤生長之動物模型均有顯著的藥效活性，包括口腔癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、膀胱癌、攝護腺癌以及急性骨髓性白血病等致死率極高的癌症，極具新藥發展潛力。

朗齊生醫董事長暨總經理陳丘泓指出，LXPA1788取得授權後，已在一年多的時間，完成LXPA的原料藥(API)與臨床試驗用藥(DP)的製造，將在今年底以前，向台灣與美國FDA提出臨床試驗申請，獲得許可後，將儘速啟動臨床試驗，預計於台灣2大醫學中心收案，目標為30-40位受試病患，觀察其藥物動力學、安全性以及療效。