吉晟生併購禮曼生技、授權引進韓帕金森氏症診斷藥，今年營收拚增五成
【財訊快報／記者何美如報導】吉晟生技(7762)大步向前搶核藥藍海商機，繼3月以1.1億元拿下禮曼生技八成股權，今(21)日再宣布與韓國放射性藥物公司DuChembio簽署帕金森氏症診斷PET 放射性藥物“18F-FP-CIT”技術轉讓協定，吉晟負責藥品在台上市的全部流程，最快明年中上市。總經理林亮光表示，老年化為業績成長重大推力，今年首季營收年增四成，如禮曼生技順利完成交割認列，全年營收有機會維持高成長，法人預估，有機會挑戰五成。董事長楊朝堂則表示，期望獲利成長幅度能超越營收。
吉晟今年3月底取得禮曼生技八成股權，交易數量6,160,000股，每股新台幣18元，交易總金額1.10億元。禮曼生技為台灣為三通過GMP的核醫廠，另二家為吉晟及一家外商。林亮光表示，併購禮曼生技預計7月1日交割，楊朝堂將出任董事長，未來會注入資金購買設備，期望產能從目前吉晟的五成提升至8成。
林亮光指出，苗栗新廠產能是現有廠房6-8倍，預計2027年上半年投產，但目前產能吃緊，併購禮曼生技有助產能增加，也可將版圖擴張至南台灣，未來將進行生產轉移。
吉晟生技與韓國DuChembio簽署用於帕金森氏症診斷的放射性藥物技術轉讓協議，以開發、製造和銷售用於帕金森氏症診斷的PET放射性藥物“18F-FP-CIT”，根據該協定，吉晟生技將負責該藥品在台上市的全部流程（包括臨床試驗）到按照GMP標準生產、分銷和銷售藥品的整個過程。
根據台灣健保局統計，截至2021年，台灣帕金森氏症重症患者總數達77,428人，每年新增疑似患者超過11,000人，預估今年台灣帕金森氏症患者人數將突破10萬人。
18F-FP-CIT是一種能夠透過測量大腦紋狀體內多巴胺轉運體（DAT）密度，協助診斷帕金森氏症的放射性藥物。特別的是，在韓國所進行的上市後監測（PMS）中，針對超過 3,000名患者的研究證實了該藥品的安全性與診斷準確性，自核准以來，累計已使用超過125,000劑次，幾乎成為韓國臨床現場進行帕金森氏症影像診斷的標準藥物。
DuChemBio計畫基於18F-FP-CIT經過驗證的診斷效能，向吉晟生技提供適用於GMP生產的優化前驅物、冷劑組與卡匣，同時提供技術轉移所需的專業知識與當地人員訓練，確保從產品製造到品質管理及批次放行測試等流程皆能順利進行。林亮光說，技術移轉預估約半年，加上台灣申請要證12-15個月上市，最快明年第二季 ，慢則明年9月左右可以上市，將是台灣第一個從核藥產品。
吉晟今年累計前3月營收1.3億元，年成長44.08%，林亮光表示，老年化為業績成長重大推力，全年成長力道應可延續，而禮曼生技營收如順利交割開始認列，有機會帶動全年營收維持高成長，法人預估，全年營收上看2億元，年成長超過五成。董事長楊朝堂則表示，去年營收成長一成多，但獲利大增四成，主要是跨過損平點，希望今年獲利成長仍將超越營收成長幅度。
