AACR年會 浩鼎擬發表七篇海報論文

工商時報 杜蕙蓉

浩鼎（4174）23日宣布，將於美國癌症研究協（AACR）年會發表，以海報論文展示抗 TROP2 ADC（OBI 992 和 OBI 902）、AKR1C3 前驅型藥物（OBI-3424）、浩鼎的新型抗體藥物複合體關鍵技術（GlycOBI 和 ThiOBI）以及 Globo H 等7項研發成果。

浩鼎表示，首度公布的次世代 GlycOBI 技術平台所開發抗體藥物複合體（ADC）OBI-902 非臨床數據，具有優異的藥物動力學特性，以及在多種具挑戰性的實體腫瘤動物模型中展現持續的抗腫瘤活性，亦證明優於目前已上市的 TROP2 ADC，證明OBI-902 具有成為同類最佳ADC的潛力。OBI-992 為半胱胺酸連接技術的 TROP2 靶向 ADC，其耐藥性特徵有異於目前同類的ADC 。

在這次的AACR中，浩鼎亦將展示特有的醣位點專一鍵結技術 GlycOBI 及半胱胺酸鍵結技術的 ThiOBI 的平台特性與非臨床數據，證明這次世代技術在動物模型中展現更強的抗腫瘤活性與穩定性。

另外，ThiOBI 為浩鼎再次創新的新一代的ADC技術平台，將增強公司在 ADC 關鍵技術領域的佈局。

此外，浩鼎也將發表 OBI-3424非臨床與抗腫瘤活性資料。OBI-3424 為一靶向 AKR1C3 的前驅藥物。另一分報告則在探討 Globo H（GH）表現與膽管癌（CCA）不良預後之潛在關聯性，以及 GH 在 CCA 免疫調節中的角色。

這些成果都將在 2025 年 4 月 25至 30 日於美國伊利諾伊州芝加哥舉行的美國癌症研究協（AACR）年會發表。

數據顯示，透過專一性醣位點 GlycOBI 技術所開發的 OBI-902，具備良好的藥物動力學特性，在體內循環中展現其穩定性，並能在腫瘤荷載小鼠的患處有效釋放載荷小分子藥物。在異種移植模型中，OBI-902 相較於其它開發中的同類ADC，展現更優異、更持久的抗腫瘤活性。

GlycOBI 平台為ADC開發的突破性技術，透過獨特的醣位點專一性鍵結方式，可支援多樣化的藥物抗體比例（DAR）與雙載荷偶聯的應用。該平台結合 EndoSymeOBI 酵素與 HYPrOBI 連接子技術。EndoSymeOBI 雙功能酵素可透過一鍋法精確調整醣結構，以實現特定位點偶聯。HYPrOBI技術則藉由遮蔽效應 (Masking effect)降低載荷的疏水性，並透過屏蔽效應 (Shielding effect)調控小分子藥物在腫瘤環境中的釋放，避免於循環中過早脫靶。

值得一提的是，該平台可實現高達 16 的藥物－抗體比（DAR），為目前已知醣位點特異性平台中最高值。

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