生華科新藥再獲兒科罕病認定，助力加速上市審查資格

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】生華科(6492)今(13)日宣布，開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)用於新適應症神經母細胞瘤，再次獲美國FDA授予罕見兒科疾病認定(RPDD)，此認定有助於藥物進入優先審查通道及未來上市的銷售價格。美國FDA為鼓勵藥廠開發罕見兒科疾病用藥，當藥廠開發的新藥獲得罕見兒科疾病認定，未來藥品上市即具優先審查憑證(PRV)資格，藥證審查期可大幅縮短至6個月，此外PRV資格具可交易性，也能出售給其他藥廠。根據公開資訊，美國生技公司Day One Biopharmaceuticals在今年5月以108億美元的高價出售其PRV予未揭露的買家。更早今年2月，法國的疫苗公司Valneva也以103億美元售出其PRV資格。

生華科表示，美國罕見兒科疾病，是指美國境內病患人數少於20萬人，且超過5成罹病人口年齡為嬰兒、兒童及青少年族群的0-18歲，其中，神經母細胞瘤是最常見的兒童腫瘤，發生率僅次於腦瘤及淋巴瘤，美國一年新增病例平均僅700-800人，被列為兒科罕病。

Silmitasertib(CX-4945)為人類蛋白激酶CK2抑制劑，具有獨特的治療優勢，能夠借由靶向抑制CK2這一關鍵蛋白，從而抑制腫瘤細胞的增殖和生存。臨床前研究顯示，Silmitasertib(CX-4945)在治療多種難治型兒童腫瘤中具有顯著療效。在取得神經母細胞瘤RPDD前，生華科Silmitasertib(CX-4945)已取得兒童腦癌-髓母細胞瘤之罕見兒科疾病認定和三項適應症的孤兒藥認定資格，這些認定資格都有助於加速藥證申請、擴大適應症及上市後美國市場的7年專賣獨佔期優勢。

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