美股:吉利德獲FDA核准展開吸入性瑞德西韋一期臨床試驗,週一盤後上漲0.11%

【財訊快報/林浩博】外電報導,吉利德(GILD US)執行長Daniel O’day週一發表公開信表示,公司已獲得美國食品及藥物管理局(FDA)核可,可以展開吸入性瑞德西韋(remdesivir)第一期臨床試驗。瑞德西韋是治療新冠肺炎的候選藥物。

醫學研究已顯示,瑞德西韋能有效縮短新冠病患的康復時間。作為第一款顯現新冠肺炎療效的藥物,美國等多個國家都授權醫療人員可以在緊急時使用瑞德西韋,方式是在醫院給予病患每日靜脈注射。

O’Day在公開信寫道:「吸入性版本的藥物將透過霧化器使用,這樣在疾病早期就很容易在醫院之外使用。」

O’Day結論道:「這可能對阻止病疫浪潮上有顯著幫助。」

吉利德預計會在8月實施第一期臨床試驗。

同樣在公開信中,O’Day也宣布公司計畫在2020年底生產200萬組瑞德西韋。吉利德已同九家學名藥廠商簽署協議,允許它們製造瑞德西韋,以加快對全球的供給。

話雖如此,目前仍不知道今年夏季市面上會有多少組瑞德西韋。美國衛生及公共服務部官員Robert Kadlee接受CNN採訪時就指出,政府現在的瑞德西韋供應量預計在本月底就會用完。

吉利德還提到,會對兒童病患試驗瑞德西韋,且研究對懷孕婦女的效果。吉利德稱會對大約50名新冠肺炎兒童住院病患進行試驗。

吉利德在公布吸入性瑞德西韋臨床試驗計畫後,週一盤後交易由黑翻紅,上漲0.11%至75.75美元。