【公告】藥華藥代子公司PharmaEssentia Japan KKP1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗申請已成功送交日本PMDA
日 期:2024年10月10日
公司名稱:藥華藥 (6446)
主 旨:藥華藥代子公司PharmaEssentia Japan KKP1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗申請已成功送交日本PMDA
發言人:林國鐘
說 明:
1.事實發生日:113/10/10
2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b(P1101)
3.用途:
治療早前期原發性骨髓纖維化(Pre-fibrotic/Early Primary Myelofibrosis)
或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化(Overt Primary Myelofibrosis
at low or intermediate-1 risk according to DIPSS Plus)
4.預計進行之所有研發階段:
第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
第三期臨床試驗
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件:
本公司Ropeginterferon alfa-2b(P1101)用於早前期原發性骨髓纖維化或低
或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗申請已成功送交日
本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(Pharmaceuticals and Medical
Devices Agency, PMDA)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應
措施:不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(4)已投入之累積研發費用:
考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
第三期臨床試驗
(1)預計完成時間:依日本PMDA審核進度而定,本公司將依法規揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務:無。
7.市場現況:
原發性骨髓纖維化(Primary Myelofibrosis, PMF)為骨髓纖維化(Myelofibrosis,
MF)的一種,與真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)、原發性血小板過多
症(Essential Thrombocythemia, ET)同屬於骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative
Neoplasms, MPN)疾病。根據提供罕見疾病資訊的網站Orphanet,全球每10萬人約有
1到9名PMF患者。若低風險的MF患者出現相關症狀,現行治療方法包括仿單標示外的
愛治(Hydroxyurea, HU)、長效型干擾素,某些情況下患者可使用JAK2抑制劑或需
骨髓移植,JAK2抑制劑主要適用於中、高風險的骨髓纖維化患者。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本試驗為一項全球多國多中心第三期臨床試驗,試驗名稱為HOPE-PMF。
(2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素,
至今已獲全球近40個國家核准用於成人真性紅血球增多症(PV)患者,包括
美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。: