台灣神隆多元布局 加速迎綜效

利基型藥廠台灣神隆（1789），近年來積極開拓業務多元發展及資源垂直整合模式，未來發展的重點項目除持續布局全球受託開發製造（CDMO）市場，也將著重胜肽類及寡核酸（Oligonucleotide）類的藥物，規劃將現有產線之改建與設備擴充，邁入轉型全新格局。隨著逸達生技日前公告新藥正式通過歐盟EMA上市許可，台灣神隆作為逸達旗下前列腺癌新劑型新藥的原料藥合作供應夥伴，預期可為營收帶來貢獻。

據悉，除了供應客戶原料藥產品外，台灣神隆自建針劑廠在去（2021）年4月完成首次TFDA查廠後，從原料藥延伸到製劑的垂直整合商業模式已然緊密扣合，預期可為該公司轉型進程再推進一步。

台灣神隆公司表示，未來製劑業務將聚焦在複雜製劑，發展技術難度相對較高的產品，在針劑製劑產品開放上也有進展，繼胜肽類學名藥針劑（預充填針）之後，自行研發生產的水針產品，於去年4月完成美國簡易新藥上市程序（ANDA）。

台灣神隆指出，維持現有的原料藥產品市占率依然是該公司重要的營運目標。該公司現有兩項原料藥產品為日本當地最大供應商來源，而常熟廠營運也漸入軌道，目前累計有四項與客戶合作的產品核可並取得藥證。

台灣神隆說，借力於台南與常熟廠之原料藥產品製造的整合綜效，對於強化生產競爭力、及提升成本效益皆有助益。該兩廠將計畫性推動原料藥銷售，支援日本與中國客戶的備貨需求。期待未來結合原料廠與針劑廠的新產能，與國際大廠及潛力新藥公司拓展更多元的合作模式。

此外，台灣神隆今年5月初順利通過美國FDA對原料藥廠所進行第八次及針劑廠首次查廠，表現獲得正面評價，不僅完成階段性任務，也再度為該公司發展寫下新的里程碑。

台灣神隆強調，將來內部除在成本、時間、技術和藥物品質上開拓更多樣性的解決方案外，並透過終端市場的資訊與反饋，從中檢視產品策略、研發速度和訂價是否符應市場的需求。另一方面，則是積極尋求外部資源的結盟合作。面對充滿挑戰的產業未來，台灣神隆致力優化製程、拓寬技術方向、追求高品質產品，力求在高度競爭的製藥產業中不斷地成長與精進發展。

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