【公告】國邑*接獲授權合作夥伴 Liquidia通知已完成向歐洲EMA對L606治療 PH-ILD第三期臨床試驗設計諮詢

日 期：2024年08月08日

公司名稱：國邑* (6875)

主 旨：國邑*接獲授權合作夥伴 Liquidia通知已完成向歐洲EMA對L606治療 PH-ILD第三期臨床試驗設計諮詢

發言人：甘霈

說 明：

1.事實發生日:113/08/08

2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:本公司

5.發生緣由:本公司L606新藥北美授權夥伴Liquidia Technologies, Inc. (Liquidia)，

於2024年8月8日通知已完成與歐洲EMA對L606規劃的PH-ILD(第三類間質性肺病相關肺

高壓)第三期臨床試驗設計諮詢，並同意與美國FDA於2023年12月Type C meeting的

試驗設計。Liquidia將依據美國FDA與歐洲EMA回覆完成臨床試驗設計，並規劃於今年

啟動PH-ILD全球第三期臨床試驗。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布本重大訊息。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：L606

二、用途：治療第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)。

三、預計進行之所有研發階段：全球第三期臨床試驗。

四、目前進行中之研發階段

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：

本公司L606北美授權夥伴向歐洲EMA提出並接獲同意L606治療PH-ILD全球

第三期臨床的試驗設計。

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險

及因應措施：不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計

上意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(四)已投入之累積研發費用：

考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不予公開揭露。

五、將再進行之下一階段研發：

(一)預計完成時間：

1.Liquidia將依據美國FDA與歐洲EMA回覆完成臨床試驗設計並規劃於今年

啟動L606治療PH-ILD全球第三期臨床試驗。實際時程將依授權合作夥伴

開發進展而定。

2.透過獲得歐洲EMA與美國FDA之回覆，有利本公司L606於北美外其他區域

市場包含歐洲、日本及中東等對外授權談判，同時，本公司目前各區域

市場已有特定對象進行最後階段的洽談。

(二)預計應負擔之義務：無。

六、市場現況：

根據市場研究，在北美、歐洲及日本等主要國家之PH-ILD病患人數約分別約為

6萬、5.7萬、2.2萬；其次，中東、中國及台灣合計超過10萬人。目前僅北美

有唯一治療藥物即Tyvaso/Tyvaso DPI(每4小時/一天4次之吸入療程)，該北美

藥物於2023年營收為12.34億美元，2024年營收成長率將可超過30%，有機會達

16億美元；目前歐洲、日本及中國等北美以外國家，PH-ILD病患尚無藥物可以

進行治療。

本公司開發新一代吸入藥物L606(微脂體-曲前列環素)為長效緩釋新藥，病患

每12小時/一天2次之吸入療程，即可達到全天候24小時的藥物覆蓋，並可減少

上呼吸道的藥物刺激，有效改善病患目前治療之不便及副作用。

規劃透過L606新藥於全球上市，除讓北美病患有更好的治療藥物可供選擇外，

並期待尚無治療藥物的國家，取得第一上市，使得病患有藥物可治療。

七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險

，投資人應審慎判斷謹慎投資。