【公告】台康生技接獲美國食品藥物管理局(FDA)核發之查廠報告(EIR)

日 期：2023年01月05日

公司名稱：台康生技 (6589)

主 旨：台康生技接獲美國食品藥物管理局(FDA)核發之查廠報告(EIR)

發言人：劉理成

說 明：

1.事實發生日:112/01/05

2.公司名稱:台康生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(A) 美國食品藥物管理局(FDA)於111年2月已正式接受台康生技全球

(不包括台灣, 中國大陸, 日本, 南韓及俄羅斯)銷售夥伴Sandoz

所提出生物相似藥EG12014(Trastuzumab Biosimilar)

凍晶注射劑150毫克藥證審查申請。

(B) 美國FDA於111年6月7日至16日至台康生技竹北cGMP廠及協力廠商

之冷凍乾燥充填廠房進行藥證核准前查廠(PLI, Pre-License Inspection)。

(C) 台康生技於112年1月5日收到美國FDA核發之查廠報告

(EIR ,Establishment Inspection Report)，

說明本公司竹北廠通過美國FDA藥品上市前審查查廠。

6.因應措施:Sandoz 將與美國FDA保持密切聯繫，同時與台康及協力廠商於

最快時間內對FDA所提出之意見進行改善與回覆

及提出申覆 (Resubmission)。

7.其他應敘明事項:藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，

此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。