仁新斯特格新藥向美申請三期臨床試驗，全球前兩大醫藥市場齊步搶進

【財訊快報／記者何美如報導】仁新醫藥(6696)搶攻全球前二大醫藥市場，子公司Belite Bio, Inc（以下簡稱“Belite”，那斯達克股票交易代碼：BLTE）用於治療斯特格病變(STGD1)口服候選新藥LBS-008，繼6月向中國遞交三期臨床試驗申請後，今日公告再向美國FDA遞交STGD1三期臨床試驗申請。LBS-008已獲FDA授與快速審查認定（Fast Track Designation），此將有利於加速未來申請美國藥證之時程。 仁新董事長林雨新表示，我們對LBS-008在臨床試驗的進展感到非常滿意，由於STGD1二期臨床的數據正面，我們已啟動其全球三期臨床，加快臨床開發速度以早日為STGD1和乾性黃斑部病變患者（以下簡稱“乾性AMD”）帶來治療方法。

仁新表示，STGD1一b/二期臨床試驗之二期部份六個月數據顯示，13位受試者中，有8位至少一眼的視力有所改善，其中2位病患的雙眼視力均獲得改善；此外，僅一位受試者出現視網膜萎縮（Definitely Decreased AutoFluorescence，簡稱DDAF）。

美國哥倫比亞大學愛德華-哈克尼斯眼科研究所（Edward S. Harkness Eye Institute）教授兼研究主任Rando Allikmets博士，是發現ABCA4基因突變為導致STGD1發病主因的第一人。他指出，STGD1和乾性AMD導致的視力受損是不可逆轉的，且尚無美國FDA核准的藥物。他認為減緩視網膜萎縮範圍的擴大速度，將有助患者保持視力，並大幅提高患者的生活品質。Allikmets博士進一步表示：「Belite的臨床前和臨床試驗數據支持LBS-008有此效果，因此值得進一步研究使LBS-008成為一款可治療STGD1，甚至可治療乾性AMD的藥物。

STGD1與乾性AMD皆會嚴重損害視力，迄今尚無核准的藥物，存在巨大的未滿足醫療需求。近期美國投行發布針對Belite的研究報告指出，單以斯特格病變的價值推估，給予Belite每股57美元的目標價，約16億美元的市值，報告中更指出，乾性AMD方面，單美國市場Belite即具備額外23億美元的市值增值空間，及全球非美國市場額外330億美元的增值空間。

事實上，Belite自於那斯達克掛牌二個月以來，美國資本市場就已經給予Belite逾10億美元市值的新創企業獨角獸評價，Belite也成為台灣生技公司仁新醫藥所孕育的首隻獨角獸。Belite將持續推進斯特格病變二期臨床及全球三期臨床試驗外，也預計在今年展開乾性AMD二/三期臨床試驗。