《興櫃股》聖安生醫抗癌新藥SOA101 獲美FDA准予治療腫瘤人體臨床試驗

時報資訊

【時報-台北電】聖安生醫(6926)三特異性抗體抗癌新藥SOA101獲美國食品藥物管理局(FDA)准予治療實體腫瘤(Solid Tumors) Phase I/IIa人體臨床試驗執行。

聖安生醫三特異性抗體抗癌新藥「奈米三特異性T細胞銜接抗體(SOA101)」，用於治療實體腫瘤(Solid Tumors)，獲美國食品藥物管理局(FDA)審查通過，同意執行人體臨床一/二期試驗(Phase I/IIa)。

全球抗體治療產業市場持續增長中，依據PrecedenceResearch報告2023年抗體治療市場達到2,409億美元，預估到2033年將增加至7,375.9億美元，CAGR達11.48%；依據StellarMarket Research報告雙特異性抗體市場2023年達到90.8億美元，預估到2030年快速增長到1,777.7億美元，CAGR達44.2%。（編輯：沈培華）

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