【公告】台康生技研發中生物相似藥EG1206A(Pertuzumab Biosimilar)完成第一期臨床試驗，主要試驗指標數據分析結果達到生物相等性標準

日 期：2023年05月01日

公司名稱：台康生技 (6589)

主 旨：台康生技研發中生物相似藥EG1206A(Pertuzumab Biosimilar)完成第一期臨床試驗，主要試驗指標數據分析結果達到生物相等性標準

發言人：劉理成

說 明：

1.事實發生日:112/04/28

2.公司名稱:台康生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

台康生技研發中生物相似藥EG1206A(Pertuzumab Biosimilar完成第一期臨床試驗，

主要試驗指標數據分析結果達到生物相等性標準。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)研發藥品名稱或代號：

EG1206A (Pertuzumab生物相似藥，原廠為羅氏大藥廠Roche)。

(2)用途：治療早期乳癌、轉移性乳癌。

(3)預計進行之所有研發階段：

A.已完成：人體臨床試驗審查(IND)、人體第一期臨床試驗(Phase I)

B.規劃中：人體第三期臨床試驗(Phase III)

C.尚未進行：生物相似藥品上市查驗登記審核(BLA/MAA)。

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請／通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／

發生其他影響藥品研發之重大事件：

(A)試驗計畫名稱：EGC101, EudraCT-NR. 2021-006769-40

(B)臨床試驗設計介紹(包含試驗目的、試驗階段分級、評估指標、

試驗計畫受試者收納人數等資料) ：

EGC101 (NCT05471648) 是一項在健康男性志願者中進行的隨機、

單一中心、單劑量、雙盲、含3 組試驗組的臨床一期試驗，

旨在證明 EG1206A（proposed pertuzumab biosimilar)）

與 Perjeta EU 和 Perjeta US 之間的生物等效性，

比較EG1206A 與Perjeta EU 和 Perjeta US 之間的安全性、

耐受性、免疫原性和藥物動力學。

共有 135 名受試者以 1:1:1 的比例隨機分配到三個不同組別

（EG1206A、Perjeta EU 和 Perjeta US）之一，

並接受含有 420 mg pertuzumab 的單次靜脈輸注。

經過篩選，符合條件的受試者在服用藥物後會持續觀察 17 週

（4 天穩定和 11 次門診）。整個受試期間會收集用於藥物動力、

免疫原性及安全性評估的血樣，直至研究藥物給藥後 90 天。

在第 91 天，會針對試驗者進行後續檢查，

檢查結束後參與者就會退出試驗。

(C)主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P 值)及統計上之意義

(包含但不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因

導致公司無法揭示統計資料，則應敘明理由說明之：

最後結果顯示，主要目標療效已達到。在藥物動力學方面，

EG1206A 在健康志願者中單劑量給藥後

顯示與 Perjeta US 和 Perjeta EU 等效。

EG1206A的血藥面積從時間零至無限大之曲線下總面積(AUC(0-inf))、

血藥面積從時間零至最後時間點之曲線下總面積(AUC(0-last))

和最高血中藥物濃度(Cmax)90% 的信賴區間皆落在生物等效性範圍

(80.0-125.0%) 內，而且藥物暴露量和吸收程度也與歐盟和

美國pertzumumab 相似。EG1206A 也顯示出與美國和歐盟的 Perjeta

具有相當的安全性。

(D)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P值及統計學上

是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果未達統計上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，

公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達

統計上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，未來經營方向：

（例如繼續研發、授權他人使用、出售等）：

目前正在規劃多國多中心的第三期臨床試驗，用於證明EG1206A和Perjeta

之間在療效方面有著治療等效性，並比較兩種產品之間的安全性、

免疫原性和藥物動力學，同時，與一些全球大藥廠開始就 EG1206A 的

全球營銷權進行商業談判 ，以進一步加快生物相似藥邁入國際化

並躍進全球市場。

D.已投入之累積研發費用：

因涉及未來EG1206A國際授權談判資訊，

恐影響授權金額，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：

A.預計完成時間：待EG1206A第三期臨床試驗收案啟動後，

預計約2年可完成主要療效指標評估，惟實際時程將依執行進度調整 。

B.預計應負擔之義務：不適用。

(6)市場現況：根據原開發廠羅氏(Roche) 2022銷售數據，Perjeta

(主成分Pertuzumab)全球銷售額達40.87億瑞士法郎，

位列羅氏產品組合中銷售額前兩名的藥物。 2021 年台灣健保給付Perjeta

(Pertuzumab)的品項支出約10.2 億新台幣。不只如此，

trastuzumab和pertuzumab是治療 HER2 陽性乳癌的常見組合，

過去大多透過點滴輸液或新式皮下注射產品(Phesgo ，羅氏pertuzumab、

trastuzumab和hyaluronidase-zzxf的新組合藥物，2020年獲得美國FDA批准)。

2022 年，Roche的Phesgo銷售額增長 118%，達到 7.4 億瑞士法郎。

(7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，

此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。