解盲「說不清」惹毛市場 順藥連三天跌停 法人降評
順藥治療缺血性腦中風新藥LT3001中國大陸二期臨床試驗解盲，雖具初步療效，惟因揭露資訊不符合市場期待，股價連三天跌停，法人調降至中立評等，目標價也落至230元。
順藥9月辦理現金增資4,000張股票，10日即可上市買賣，該增資案每股225元，以該股4日已跌到263.5元，後市壓力不輕。
順藥的LT3001關鍵概念性驗證二期b臨床結果在11月29日公布後，12月2日開盤即重挫，法人戲稱「人道走廊」僅10分鐘，即跌停鎖死，4日出現第三支跌停，並有3,216張賣單高掛，成交量僅219張，以解盲前收盤361元計，三天內跌幅達27％，市值蒸發165億元。
法人認為，台灣生技產業大、小投資人，經歷過基亞、浩鼎的解盲震撼，也看過很多新藥拿到藥證後股價反而下跌，程度早已不可同日而語；而順藥在二期臨床時，股價即創下400元的新天價，市值超過美時，還追價藥華藥、保瑞，早就引為話題，如今解盲數據與外界期待出現落差，股價重挫應在預期內。
針對未公告P值，股價遭摜殺，順藥澄清，由於第二期試驗以探索性研究為主，該試驗對於療效部分並未定統計假設，故無對應的療效統計P值。且該試驗主要目標為確認試驗藥物的耐受性及劑量範圍，試驗結果已達標。
順藥說，LT3001作為全新作用機轉的新分子藥物，其與對照組在療效指標上的差異於試驗前屬未知，因此試驗設計未包含P值分析。為進一步探索相關療效，正積極著手規劃第三期臨床試驗。此外，由於試驗數據的所有權歸屬於上海醫藥，因其商業考量，尚未同意揭露相關資訊。因此，在未獲上海醫藥同意的情況下，順藥表示，「無法擅自公開試驗數據」。
法人表示，目前中風唯一的藥物rt-PA有著極嚴苛時間使用限制，僅有10％的急性缺血性中風患者可用；順藥的LT3001為全球中風患者帶來全新契機，潛在市場規模達數十億美元，然順藥市值在一年內大幅提升，已反映目前揭露資訊價值，缺乏進一步數據下，調降至中立評等。
