聖安授權新加坡ESCO 簽約金1.5億元

工商時報 杜蕙蓉

聖安生醫(6926)，24日宣布與新加坡臨床等級外泌體生產廠商ESCO Aster，簽訂HLA-G標靶外泌體藥物遞送技術平台授權及共同開發產品備忘錄(MOU)。該授權案，聖安將可獲得1.5億元台幣簽約金與授權金，以及5％產品銷售衍生利益金。

董事長黃秋錦表示，此技術授權及合作開發MOU的簽訂，開啟台灣外泌體技術與國際大廠合作的契機，將加速推進外泌體抗癌治療藥物市場創新性與區隔性產品推向國際市場，為全球癌症病人提供安全有效的藥物治療新選擇。

聖安表示，已被國際著名資料庫公司列名外泌體全球十大開發公司，隨著HLA-G標靶外泌體藥物遞送載體(SOB100)已經開發成功，將申請美國FDA臨床試驗。

ESCO 為外泌體及幹細胞相關產品生產代工的國際著名公司，根據MOU，聖安發揮產品開發強項，ESCO 發揮生產製造及國際銷售通路優勢，將加速外泌體抗癌產品上市，合作項目亦將擴展到動物抗癌藥物，搶佔國際寵物用藥市場。

綜合Grand View Research、Value Market Research等市場調查估計，人體癌症用藥2023年1200億美元到1576.1億美元，寵物癌症用藥2023年全球達到200億美元。

聖安此次授權ESCO，將可獲得1.5億元台幣簽約金與授權金，預期20年授權期間，每年可收取每個產品5％衍生利益金，將為聖安創造長期高額營收。

更多中時新聞網報導
送分題白忙一場？3原因美債再破底 內行：肉不多了 有2招解套
台塑四寶底在哪？CoWoS炒過頭？謝金河曝比照「台泥模式」 辛耘老董全說了
季辛格慘了！隱匿英特爾代工暴虧近6千億遭提告 67億薪資恐飛了

相關內容

  • 《興櫃股》簽約授權金好補 聖安生醫上衝

    【時報記者郭鴻慧台北報導】聖安生醫(6926)授權新加坡國際大廠ESCO獲得1.5億元簽約金和授權金及5%產品銷售衍生利益金，今日股價開高後一度衝上69.5元，隨即漲幅漸漸縮減至2%左右。 聖安生醫董事長黃秋錦表示此次技術授權及合作開發MOU的簽訂，開啟台灣外泌體技術與國際大廠合作的契機，將加速推進外泌體抗癌治療藥物市場創新性與區隔性產品推向國際市場，為全球癌症病人提供安全有效的藥物治療新選擇。 聖安生醫與新加坡臨床等級外泌體生產廠商ESCO Aster(以下簡稱ESCO)簽訂HLA-G標靶外泌體藥物遞送技術平台授權及共同開發產品備忘錄(MOU)，聯合國際外泌體生產大廠，加速利用該技術平台開發裝載抗癌藥物，提供癌症治療更有效、副作用更小的創新產品，解決目前癌症病人化療副作用大、生活品質不佳的困境。 聖安生醫被國際著名資料庫公司列名外泌體全球十大開發公司，HLA-G標靶外泌體藥物遞送載體(SOB100)已經開發成功，即將申請美國FDA臨床試驗。ESCO為外泌體及幹細胞相關產品生產代工的國際著名公司，根據MOU，聖安發揮產品開發強項，ESCO發揮生產製造及國際銷售通路優勢，將加速外泌體抗癌

  • 《興櫃股》聖安生醫與Esco Aster Pte.Ltd簽署外泌體平台技術授權MOU

    【時報-台北電】聖安生醫(6926)113年12月24日與新加坡Esco Aster Pte.Ltd.完成簽署外泌體平台技術授權之合作備忘錄(MOU)。 聖安生醫擬將SOB100 HLA-G靶向性外泌體平台技術，非專屬授權予新加坡益世生命科學集團Esco Aster Pte.Ltd.，於新加坡及東南亞地區(但不包括台灣)進行藥物之開發及輔助治療之應用，授權金不小於新台幣1.5億元，依產品收入5%計算衍生利益金，授權條款、合作細節內容及付款時程，將由雙方洽議簽署正式合約為定。 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯：廖小蕎)

  • 【公告】聖安生醫與新加坡Esco Aster Pte. Ltd.簽署外泌體平台技術授權之合作備忘錄(MOU)

    日 期：2024年12月24日公司名稱：聖安生醫(6926)主 旨：聖安生醫與新加坡Esco Aster Pte. Ltd.簽署外泌體平台技術授權之合作備忘錄(MOU)發言人：江宏哲說 明：1.事實發生日:113/12/242.契約或承諾相對人:Esco Aster Pte. Ltd.3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/12/24~116/12/235.主要內容(解除者不適用):本公司與新加坡Esco Aster Pte. Ltd.簽署外泌體平台技術授權之合作備忘錄(MOU)，主要內容如下:(1)本公司擬將SOB100 HLA-G靶向性外泌體平台技術，非專屬授權予新加坡益世生命科學集團Esco Aster Pte. Ltd.，於新加坡及東南亞地區(但不包括台灣)進行藥物之開發及輔助治療之應用。(2)授權金不小於新台幣1.5億元，依產品收入5%計算衍生利益金，授權條款、合作細節內容及付款時程，將由雙方洽議簽署正式合約為定。6.限制條款(解除者不適用):無。7.承諾事項（解除者不適用）:無。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。9.對公司財務、業務之影響:確

  • 【公告】聖安生醫三特異性抗體抗癌新藥SOA101獲美國食品藥物管理局(FDA)准予治療實體腫瘤(Solid Tumors) Phase I/IIa人體臨床試驗執行

    日 期：2024年12月24日公司名稱：聖安生醫(6926)主 旨：聖安生醫三特異性抗體抗癌新藥SOA101獲美國食品藥物管理局(FDA)准予治療實體腫瘤(Solid Tumors) Phase I/IIa人體臨床試驗執行發言人：江宏哲說 明：1.事實發生日:113/12/242.公司名稱:聖安生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司三特異性抗體抗癌新藥「奈米三特異性T細胞銜接抗體(SOA101)」獲美國食品藥物管理局(FDA)審查通過，同意執行人體臨床一/二期試驗(Phase I/IIa)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號:奈米三特異性T細胞銜接抗體(SOA101)(2)用途:治療實體腫瘤(Solid Tumors)(3)預計進行之所有研發階段:Phase I/IIa 臨床試驗、Phase IIb、Phase III臨床試驗、新藥查驗登記審核。(4)目前進

  • 《興櫃股》聖安生醫抗癌新藥SOA101 獲美FDA准予治療腫瘤人體臨床試驗

    【時報-台北電】聖安生醫(6926)三特異性抗體抗癌新藥SOA101獲美國食品藥物管理局(FDA)准予治療實體腫瘤(Solid Tumors) Phase I/IIa人體臨床試驗執行。 聖安生醫三特異性抗體抗癌新藥「奈米三特異性T細胞銜接抗體(SOA101)」，用於治療實體腫瘤(Solid Tumors)，獲美國食品藥物管理局(FDA)審查通過，同意執行人體臨床一/二期試驗(Phase I/IIa)。 全球抗體治療產業市場持續增長中，依據PrecedenceResearch報告2023年抗體治療市場達到2,409億美元，預估到2033年將增加至7,375.9億美元，CAGR達11.48%；依據StellarMarket Research報告雙特異性抗體市場2023年達到90.8億美元，預估到2030年快速增長到1,777.7億美元，CAGR達44.2%。（編輯：沈培華）

  • 2025元旦相約衛武營 維也納愛樂戶外直播、羅大佑音樂會

    2025元旦衛武營國家藝術文化中心將帶來兩場音樂會，連續17年在衛武營戶外草坪舉辦的「維也納愛樂新年音樂會—全球衛星直播」，義大利指揮大師里卡多．慕提（Riccardo MUTI）第七度受邀擔綱指揮，衛武營全球唯一戶外現場直播。

  • 【Hot台股】佳能亮燈飆12萬張大量 網喊「聖誕老人偷出貨？」 分析師示警：留意量能

    「挖 佳能被打開了...」「佳能解鎖 塊陶」「佳能今天帶機器人起飛」「佳能一直出貨一直爽，敲開兩次」「佳能開開關關」「感謝佳能主力給長老出貨，豪爽豪爽」「佳能感覺會被撬開第三次..」

    4

  • 台船動力攜手2大日商 開創NTO電池模組商機

    台船動力攜手二大日商 開創 NTO 電池模組商機

  • 盤中速報 - 超微半導體(AMD-US)大漲5.02%，報125.19美元

    超微半導體(AMD-US)盤中上漲，漲跌幅、近日週月績效、相關指數表現、即時新聞資訊。

  • 浩鼎攜手GlyTech簽署兩協議 在日推廣浩鼎ADC關鍵技術

    浩鼎 (4174-TW) 今 (23) 日宣布，與日本聚醣生產和醣化學衍生技術公司 GlyTech，簽署行銷以及材料移轉 2 項協議。未來浩鼎將藉 GlyTech 之力，推廣日本生技製藥業採用浩鼎自主開發的 GlycOBI ADC 關鍵技術。

  • 全球AI浪潮未歇！光學元件華晶科躋身機器人概念股　近2萬張帶量漲停登「量價雙增王」

    [FTNN新聞網]財經中心／台北報導台股昨（24）日終場收在23,120.24點，漲15.7點，漲幅0.068%。其中全球AI大爆發，機器人相關產業前景方興未艾，而輝達（NVIDIA...