《國際產業》瑞德西韋獲FDA正式認可 吉立亞股價應聲漲

【時報-台北電】美國食品藥物管理局（FDA）22日（周四）批准吉立亞醫藥（Gilead Sciences）的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）為治療新冠肺炎的藥物，這也是第一個、也是唯一在美獲得正式認可的新冠病毒藥物。 受此帶動，吉立亞周五早盤股價大漲5.8％至64.2美元。 今年5月美國FDA核准瑞德西韋的緊急使用授權，意即儘管該藥品尚未正式獲得審核通過，但全美醫院與醫師允許使用該藥治療新冠肺炎的住院病患。 透過靜脈注射瑞德西韋，一些新冠病毒住院患者可縮短復原時間。吉立亞表示，該藥將用於12歲以上且必須住院的新冠病毒患者。美國總統川普本月稍早確診住院時，瑞德西韋即為用來治療川普的藥物之一。 據約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）統整數據顯示，目前全球新冠病毒累計病例達4,130萬人，死亡逾100萬人。 吉立亞執行長歐戴（Daniel O'Day）強調，「自新冠病毒疫情開始，吉立亞就持續不懈地尋找這場全球健康危機的解決方法。」根據該公司資料，瑞德西韋已獲得全球約50個國家核准或授權作為新冠病毒治療藥物。 世界衛生組織（WHO）本月稍早發布的研究指稱，吉立亞的瑞德西韋對於提高住院病患存活率，僅有極小的醫療效果或甚至無效。對此吉立亞反駁，強調經實驗顯示，使用瑞德西韋的病患能比較快康復。 此外，白宮公衛顧問佛奇（Anthony Fauci）4月提及，瑞德西韋將成為新冠病毒病患的最新「治療標準」。 接受瑞德西韋療法的患者，大多在5天的療程注射6劑的瑞德西韋，吉利亞另正在開發吸入性的藥劑，並且表示此藥不能製成藥丸服用，因為內部化學物質可能影響肝臟。（新聞來源：工商時報─記者陳怡均／綜合外電報導）