台寶生醫郭旭崧接掌董座，通過私募案擬引進策略投資人

【財訊快報／記者何美如報導】台寶生醫(6892)19日召開股東常會，會中通過去年財務報告書與各項議案，並承認虧損撥補案，並順利完成董事全面改選。會後旋即召開董事會，一致推舉郭旭崧出任董事長，原董事長黃智遠則繼續擔任公司董事。此外，為充實營運資金及因應未來營運發展，股東會也通過私募案，並不排除引進策略投資人，持續累積公司長期成長動能。台寶生醫19日股東會完成董事全面改選，選出董事7席（含獨立董事3席），董事包括黃智遠、蔡佩珊（福又達生物科技股份有限公司代表人）、楊世欽、郭旭崧，以及獨立董事陳春葉、劉景洪、吳烈澄。

郭旭崧曾任中華民國無任所大使（醫衛領域）、前疾管署長、衛福部顧問、前陽明大學校長、前疾管局局長、駐美國台北經濟文化代表處衛生顧問等，並曾參與生技新創公司的創立，產官學歷練完整。憑藉郭旭崧的醫療專業與國際外交經驗，有助台寶生醫開拓全球市場、延攬專業人才，走向國際化永續經營。

台寶生醫採取細胞新藥開發與CDMO雙軌發展，去年合併營收更達到8,547萬元、年增91%，創下歷史新高，其中來自國際客戶貢獻超過五成，唯因旗下新藥產品尚處於臨床開發階段，去年仍處於虧損。

台寶生醫表示，未來新藥的開發重心將聚焦在基因修飾細胞，並鎖定基因修飾間葉幹細胞MSC/VEGF、調節型T細胞、基因修飾巨噬細胞等三大領域發展，今年則將全力推動MSC/VEGF治療危急性肢體缺血細胞新藥向美國FDA提交一期臨床試驗申請（IND），以及啟動調節型T細胞用於抗器官移植新藥TregCel（TRK-001）的美國二期臨床試驗收案。而退化性關節炎細胞新藥Chondrochymal日前已正式向台灣衛福部食藥署（TFDA）提交三期臨床試驗申請。

今年5月間台寶生醫的細胞治療通過台灣衛福部食藥署（TFDA）查核，成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥GMP審查的藥廠，正值美國積極推動《生物安全法案》之際，憑藉公司持續深化美國市場的布局，有機會分食中國廠商釋出的CDMO相關商機。

台寶生醫表示，由於主要CDMO客戶多在早期開發階段，隨著研發項目推進與業務成長，合約規模將持續擴增，加上台寶生醫藉由與美國頂尖學研機構如加州大學、哈佛大學、西北大學等建立起的合作夥伴關係，在國際市場逐步提升知名度，不僅吸引歐洲、日本等客戶前來洽談合作，今年以來更獲得與美國排名第一的醫學中心簽署合作意向書，邀請至亞利桑那州鳯凰城進行深化合作、甚至評估在地生產的可能性，皆有助再擴大CDMO的服務量能與營收成長。今年CDMO業務可望再創高峰。