泰福、浩鼎 新藥開發拚收成

閻雲表示,泰福、浩鼎布局ADC策略不同,但最終會交叉互補。圖/王德為
閻雲表示,泰福、浩鼎布局ADC策略不同,但最終會交叉互補。圖/王德為

閻雲表示,泰福、浩鼎布局抗體藥物複合體(ADC)的策略不同,但最終會交叉互補。泰福除了治療嗜中性白血球減少症生物相似藥TX01,有機會在第四季取得藥證外,積極投入ADC的CDMO,不僅已接獲訂單,9月台灣泰福更以CDMO為主軸推出全新網站,以線上加乘線下(O2O)整合策略,全方位宣示跨足CDMO市場決心。

另外,浩鼎旗下已有二項新藥加入ADC陣容,其中OBI-999已進入二期臨床,最被看好的TROP2抗體R-992,預計年底申請人體臨床試驗;乳癌新藥OBI-822全球三期臨床也有進展,浩鼎執行長王慧君先前已表示,在增加收案中心下,未來期中分析數據整理時間可望由四~五個月縮短至三個月。

閻雲指出,泰福的TXO1若取得上市許可,將是亞洲第一個FDA授予藥證的Filgrastim生物相似藥,指標意味濃厚。雖然該藥在美國已有其他同款藥品上市,但美國市場太大了,還是有其市場需求,一旦有了美國的藥證,身價就不可同日而語!

若TXO1過關了,另一款長效型治療嗜中性白血球減少症生物相似藥TX04,即可借助TX01經驗加速完成三期臨床試驗。除了TXO1,泰福乳癌生物相似藥TX05(參考藥物Herceptin),也可望在明年第一季再度叩關FDA藥證。

閻雲說,待TXO4臨床試驗完成,泰福就有三個產品,這些產品未來也可以經由授權,創造營收。此外,如果有三個產品成功取證,泰福要承接CDMO訂單,就更有說服力了!

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