泰合生技藥品公司宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新藥已在美國開始臨床三期試驗(Pivotal trial,關鍵臨床試驗),首批受試者已完成藥物投予。泰合於2023年7月底即與美國FDA召開抗血栓口溶膜臨床一期試驗結束會議(End of Phase I Meeting)討論臨床三期試驗規劃,美國FDA同意得以生物相等性(Bioequivalence,BE)方式進行,與原廠錠劑比較血液中濃度,完成後依據此試驗結果申請藥證,TAH3311此次臨床三期試驗共計招募60名健康受試者,預計2025年第一季完成後準備申請美國及歐洲藥證。