博錸檢體製備系統取得FDA認證，進軍韓國推動分子檢測高效自動化

財訊快報

【財訊快報／何美如報導】癌症基因分子檢測的需求正快速增長，確保完整且高效的檢體製備是其最關鍵的因素。博錸生技(6572)全球首台技術創新的全自動化檢體製備系統「IntelliPrep TRIO 240」，已於本月取得美國FDA認證，同時與韓國經銷商Chris & Paul簽定經銷協議把產品推廣至韓國市場，未來將由Diagenex負責推廣與銷售，為韓國分子檢測市場帶來突破性革新。IntelliPrep TRIO 240利用獨特的專利磁珠移液處理技術，可從不同檢體類型 (組織、血液、唾液及胸腔肋膜積液等)自動萃取核酸，進行核酸定量，並可依定量結果自動化配製PCR反應。不僅具備從核酸萃取、DNA定量到PCR反應製備的一站式功能，特別針對福馬林固定石蠟包埋(FFPE)癌病組織樣本提供完整且高效的核酸萃取解決方案，不需冗長的檢體前處理，使病理科的檢測流程變得更加快速、精確。

Diagenex為此表達了對產品的高度期待，IntelliPrep TRIO 240先進的全自動化技術，全程無需樣本前處理步驟，降低繁瑣的手動樣本處理與時間，使核酸萃取變得更為簡便。同時又可支援多種下游檢測應用技術，包括ddPCR、NGS和qPCR等，讓客戶有更靈活運用的選擇。

博錸生技董事長曹汀表示，IntelliPrep TRIO 240能獲得FDA認可並成功進入韓國市場，是重要的里程碑，顯示出該產品高效準確的樣本處理能力，並且支持廣泛的下游應用，滿足不同實驗室的需求。隨著在韓國市場的成功拓展，我們期待未來的緊密合作，將博錸的創新技術引入更多醫療實驗室，推動全球精準醫療的進展。

博錸生技表示，此次與韓國的合作，標誌著公司技術創新與國際市場需求的緊密結合。透過與Diagenex的共同努力，將持續深化韓國市場佈局，為當地醫療機構帶來更加高效、準確的技術，助力韓國精準醫療的快速發展。

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