博錸生技全自動檢體製備系統獲FDA認可、授權韓國經銷

工商時報 彭暄貽
博錸IntelliPrep TRIO 240 全自動檢體製備系統取得FDA認證。圖／博錸提供
博錸IntelliPrep TRIO 240 全自動檢體製備系統取得FDA認證。圖／博錸提供

博錸生技（6572）布局精準醫療商機傳佳音，宣布創新產品IntelliPrep TRIO 240 全自動檢體製備系統已於本月取得美國 FDA 認證，並與韓國經銷商Chris ＆ Paul簽定經銷協議把IntelliPrep TRIO 240推廣至韓國市場；未來將由Diagenex負責推廣與銷售，為韓國分子檢測市場帶來突破性革新。

博錸生技表示，IntelliPrep TRIO 240能獲得FDA認可，並成功進入韓國市場，是重要的里程碑。此次與韓國的合作標誌著博錸生技技術創新與國際市場需求的緊密結合；透過與 Diagenex 的共同努力，博錸生技將持續深化韓國市場佈局，為當地醫療機構帶來更加高效、準確的技術，助力韓國精準醫療的快速發展。

博錸生技以體外診斷試劑及檢驗儀器設備作為主要營業項目。因應全球精準醫療的崛起，癌症基因分子檢測的需求正快速增長，為提高檢測準確性，確保完整且高效的檢體製備是最關鍵因素，博錸生技開發出全球首台技術創新的全自動化檢體製備系統「IntelliPrep TRIO 240」，可從不同檢體類型 (組織、血液、唾液及胸腔肋膜積液等)自動萃取核酸，進行核酸定量，並可依定量結果自動化配製PCR反應。

博錸生技指出，IntelliPrep TRIO 240利用獨特的專利磁珠移液處理技術，具備從核酸萃取、DNA定量到PCR反應製備的一站式功能，特別針對福馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 癌病組織樣本提供完整且高效的核酸萃取解決方案，不需冗長的檢體前處理，使病理科的檢測流程變得更加快速、精確。

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