【公告】朗齊生醫*研發中小分子新藥LXP1788向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更

日 期:2024年07月19日

公司名稱:朗齊生醫* (6876)

主 旨:朗齊生醫*研發中小分子新藥LXP1788向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更

發言人:林慶琳

說 明:

1.事實發生日:113/07/19

2.公司名稱:朗齊生物醫學股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司研發中新藥LXP1788向台灣衛生福利部食品藥物

管理署(TFDA) 申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更。

6.因應措施:發佈本重大訊息。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號:LXP1788

二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。

三、預計進行之所有研發階段: 針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥

LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床

一期開放標式與劑量訂定臨床試驗。

四、目前進行中之研發階段:

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果:提出申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更。

(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

未達統計上顯著意義者,公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

達統計上顯著意義者,未來經營方向:不適用。

(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響

授權金額,以及保障投資人權益,暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段:

(一)預計完成時間:送件申請台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)人體一期

臨床試驗審查(IND)變更,預計取得臨床試驗核可後開始執行臨床試驗。

惟實際時程將依審查進度調整。

(二)預計應負擔之義務:無。

六、市場狀況:

LXP1788為多靶點酪胺酸激(酉每)(Tyrosine kinase inhibitor,TKI)

抑制劑,可同時抑制多重癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑,臨床顯示,

多靶點比單靶點更能達到抑制癌細胞生長、降低副作用及克服抗藥性等

問題。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面

臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。