【公告】合一與中天(上海)生物科技共同研發之廣效性治療新冠病毒感染小核酸新藥SNS812,獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准進行二期臨床試驗

日 期:2023年06月28日

公司名稱:合一 (4743)

主 旨:合一與中天(上海)生物科技有限公司共同研發之廣效性治療新冠病毒感染小核酸新藥SNS812,獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准進行二期臨床試驗

發言人:鄭志慧

說 明:

1.產品內容:SNS812廣效性治療新冠病毒感染小核酸新藥

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

(1)研發新藥名稱或代號:SNS812

(2)用途:

A.治療新冠病毒感染

B.台灣藥物臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:台灣藥物臨床試驗資訊

網尚未申請登記

(3)預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗/三期臨床試驗/新藥查驗登記審核

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件:廣效性治療新冠病毒感染小核酸新藥SNS812,獲台灣衛生

福利部食品藥物管理署核准進行二期臨床試驗。

B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適

用。

C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。

D.已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略,為保障公司及投資人權益,不予公

開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段:二期臨床試驗/三期臨床試驗

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A.預計完成時間:實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。

B.預計應負擔之義務:SNS812廣效性治療新冠病毒感染小核酸新藥為合一與中天(上海)

生物科技有限公司共同研發。

(6)市場現況:

截至2023年6月21日止,嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2(SARS-CoV-2,後簡稱新

冠病毒)已經感染全球超過7.68億人,造成超過694萬人死亡。變異株仍持續造成疫

苗突破性感染(Breakthrough infection)與重覆感染(Repeated infection),預期未

來衍生的新變種病毒,將反覆在全球造成週期性的疫情。

輝瑞於2023年公布旗下新冠治療藥物(Paxlovid)的Q1銷售,由2022年的14億美金暴增

至今年的41億美金,遠高於華爾街預期的27億美金,顯示新冠治療藥物的巨大市場需

求。

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本案已於2023年5月31日向美國食品藥物管理局(FDA)提出二期臨床試驗申請,本項二

期臨床試驗,將在美國與台灣兩地同時收案,以加快試驗進度。

(2)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項

參考問答集」第二項規範:「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床

試驗、新藥查驗登記及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中

分析)評估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時,即時發布重大訊息。」

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投

資人應審慎判斷謹慎投資。