BMS精神分裂症藥物Cobenfy 獲FDA核准上市

工商時報 佘葳芸

美國製藥大廠必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb, BMS）旗下受矚目的精神分裂症藥物Cobenfy，26日獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准，預估將在10底上市。

必治妥施貴寶高層向CNBC表示，這款藥物命名為Cobenfy，將於10月底上市，這款新型藥物據稱是70多年來，首款治療衰弱性慢性精神障礙的新型療法，部分醫學專家表示，對於美國近300萬名成年患者來說，是急需的新選擇。

據美國國家衛生院（NIH）介紹，精神分裂症的症狀包括幻覺、妄想和思考障礙等，為全球殘疾15大主因之一，好發於青春期末期至30歲出頭，且患者平均壽命較一般人短。

古根漢（Guggenheim）分析師7月研究報告中表示，Cobenfy對必治妥施貴寶來說是一項「數十億美元的長期機會」。分析師也認為，藥物上市過程可能會很緩慢，因此可能不會反應在必治妥施貴寶2024和2025財年的財報上。

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