《生醫股》逸達創新藥開發進程ing 未來市場有潛力

時報資訊

【時報記者郭鴻慧台北報導】逸達(6576)旗下多項臨床試驗皆在持續準備或進行當中，是否會有授權機會，董事長簡銘達認為，授權交易在新藥研發的任何階段都有可能發生，但時間點並非公司能控制，與國際藥廠持續洽談授權的同時，持續推進臨床開發進程，創造出更有利於授權條件的主客觀環境。

逸達MMP-12抑制劑FP-025已在2023年完成結果正向的過敏性氣喘概念性驗證，目前正準備啟動心臟結節病(Cardiac Sarcoidosis)二期臨床試驗；其後續化合物FP-020一期臨床試驗正在澳洲進行，以氣喘(Asthma)及發炎性腸道疾病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)為適應症二期臨床試驗正在準備中。

逸達ALDH2活化劑FP-045范可尼貧血症(Fanconi Anemia)二期臨床試驗正在進行收案中，也已向美國FDA遞交FP-045用於間質性肺病引起肺高壓(PH-ILD)的二期臨床試驗申請。

簡銘達說，參考相同適應症新藥授權金額以及病患模型，逸達創新藥在上市後，其每個適應症潛在峰值銷售金額(peak sales)，預估均在每年10億美元之上。

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    【財訊快報／徐玉君】逸達(6576)昨(3)日參與元富舉辦法說會，董事長簡銘達指出，旗下創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025已於2023年完成結果正向之過敏性氣喘概念性驗證，現正準備啟動心臟結節病(Cardiac Sarcoidosis)二期臨床試驗；其後續化合物FP-020一期臨床試驗正在澳洲進行，以氣喘(Asthma)以及發炎性腸道疾病(In$ammatory Bowel Disease, IBD)為適應症之二期臨床試驗正在準備中。而ALDH2活化劑新藥FP-045范可尼貧血症(Fanconi Anemia)二期臨床試驗正在進行收案中，亦已向美國FDA遞交FP-045用於間質性肺病引起之肺高壓(PH-ILD)二期臨床試驗申請。在參考相同適應症新藥授權金額以及病患模型後，逸達創新藥若順利上市，上述每個適應症德潛在峰值銷售金額(peak sales)預估均在每年10億美元之上；顯見上述創新成分新藥的潛在價值。而其應用在前列腺癌新藥在美銷售成績持續成長，為公司貢獻持續躍升的營收數據，前5月營收已達1.66億元，年增479.8%，可持續關注。股價目前站上五日線往十日線靠攏，若能站上十

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