台寶生醫GMP廠通過查核,搭美生物安全法順風車卡位千億CDMO商機
【財訊快報/記者何美如報導】台寶生醫(6892)宣布,旗下細胞治療廠通過台灣衛福部食藥署(TFDA)查核,取得PIC/S GMP先導工廠認證,成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥GMP審查的藥廠,將瞄準全球最大的美國醫藥市場,卡位因生物安全法逐步推出的千億細胞醫療CDMO供應鏈商機缺口。台寶表示,本次獲得PIC/S GMP認證的異體骨髓間葉幹細胞Chondrochymal,適應症為治療退化性關節炎,已完成二期臨床試驗收案,正進行相關資料的整理分析,並計劃向TFDA申請三期臨床試驗許可(IND)。查核的產品於臨床二期階段即取得GMP認證,說明公司的量產能力不僅符合全球法規要求,更符合上市量產所需的品質規範,未來除可加速各項新藥的臨床試驗推進外,更有助提升國際客戶的信任、擴大美國及其他海外國家CDMO的接單量。
美國生物安全法案通過在即,與中國相關的CDMO廠商將逐步退出全球最大的美國醫藥市場,空出逾千億細胞醫療CDMO供應鏈機會。台寶生醫表示,公司佈局美國市場多年,已初步建立知名度,如今獲GMP查核通過,更掌握加速搶佔美國細胞醫療CDMO商機的好時機,以技術領先的檢驗與製程開發量能,滿足早期細胞治療量能的缺口。
營運長楊鈞堯指出,在CDMO領域,台寶生醫是全球少數專注於早期高階細胞醫療產品的公司。透過本身強大的研發能量、特殊的開發模式,以及完善的GMP系統,確保從技轉、製程開發到量產皆可無縫接軌,提供一站式的完全解決方案。
此外,台寶生醫更是少數可以完美與醫院緊密合作,從組織採集到細胞回輸到正確病患身上,全方位保障產品品質,為病患帶來最大利益的細胞醫療業者。目前已經與台中榮總簽署策略聯盟合作外,也正與美國全球領先的醫療機構洽談類似的合作模式,藉由此途徑直接觸及潛在細胞醫療新藥客戶,加速美國市場的業務開發。
台寶生醫目前營收以CDMO業務貢獻為主,累計今年前4月營收達1,773萬元,年增83.14%,不僅創歷史同期新高,也超越去年上半年營收總和1,239萬元,如今通過TFDA的正式查核,更有助搶攻龐大細胞醫療CDMO商機。