【公告】朗齊生醫*研發中小分子新藥LXP1788經台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)有條件核准執行在實體腫瘤(Solid tumor)人體一期臨床試驗

日 期：2024年08月20日

公司名稱：朗齊生醫* (6876)

主 旨：朗齊生醫*研發中小分子新藥LXP1788經台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)有條件核准執行在實體腫瘤(Solid tumor)人體一期臨床試驗

發言人：林慶琳

說 明：

1.事實發生日:113/08/20

2.公司名稱:朗齊生物醫學股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司研發中小分子新藥LXP1788，已於上月向台灣衛生福利

部食品藥物管理署(TFDA)申請在實體腫瘤(Solid tumor)人體一期臨床試

驗，並於今日接獲CRO公司通知，TFDA有條件核准執行。

6.因應措施:發佈本重大訊息。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：LXP1788

二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。

三、預計進行之所有研發階段: 針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥

LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床

一期開放標式與劑量訂定臨床試驗。

四、目前進行中之研發階段:

(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果:TFDA認為本申請案沒有重大安全性疑慮，惟本公司須針對收案

條件「肝臟功能—膽紅素總量(Total Bilirubin)限制」進行較嚴謹

修正，經TFDA檢視並同意後，即可進行臨床試驗，待收集初步安全數

據後再評估是否變更。

(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。

(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響

授權金額，以及保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段:

(一)預計完成時間：依據TFDA通知函，本公司將回覆說明TFDA所提問題，

後續待TFDA同意後，即可進行臨床試驗。

(二)預計應負擔之義務：無。

六、市場狀況:

LXP1788為多靶點酪胺酸激(酉每)（Tyrosine kinase inhibitor，TKI）

抑制劑，可同時抑制多重癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑，臨床顯示，

多靶點比單靶點更能達到抑制癌細胞生長、降低副作用及克服抗藥性等

問題。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面

臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。