保瑞

6472
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收盤 | 2022/12/09 14:30 更新
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保瑞即時行情

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保瑞 相關新聞

  • 中央社財經

    【公告】保瑞 2022年11月合併營收16.68億元 年增341.61%

    日期: 2022 年 12 月 06日上櫃公司:保瑞(6472)單位:仟元

  • 中時財經即時

    保瑞調整經銷合約 明年第二季起月營收約減5億元

    保瑞(6472)2日宣布,旗下子公司美國安成經銷原廠Celgene的抗癌藥Paclitaxel,合約期限至2023年3月31日結束後,未來每月營收估計減少約5億元,但稅後淨利估計影響約2,000萬元;惟合約終止後,可增加營運資金達16億元。

  • 財訊快報

    保瑞提升營運效能調整產品,轉移性乳癌藥經銷明年3月底到期不續約

    【財訊快報/記者何美如報導】保瑞藥業(6472)今(2)日宣布,旗下Twi US(美國安成)經銷美國原廠Celgene的Paclitaxel PB Particles Injectable Susp. 100mg/Vial授權學名藥,適應症為轉移性乳癌、非小細胞肺癌、轉移性胰腺癌,2023年3月31日合約到期後不續約,未來每月營收估計減少約新台幣5億元,但稅後淨利估僅減少2,000萬元。 保瑞表示,wi US經銷美國原廠(Celgene)Paclitaxel PB Particles Injectable Susp. 100mg/Vial授權學名藥,適應症為轉移性乳癌、非小細胞肺癌、轉移性胰腺癌。今年9月保瑞完成正式併購後,積極與原廠洽談後續合作事宜,但由於最終結果未能符合公司期待,因此雙方協議於合約到期後不再續約,以降低庫存風險。然因原廠後續作業不及,故與保瑞協調合約展延3個月,合約延長至2023年3月31日。 保瑞表示,2023年預期有其他競爭者加入,故當初購買安成所做的營運評估與支付價金中,並未包括Paclitaxel 2023年的營收價值。Paclitaxel經銷合約於2023

  • 中央社財經

    【公告】保瑞代孫公司TWi US變更Paclitaxel(簡稱PAC)經銷合約到期不再續展

    日 期:2022年12月02日公司名稱:保瑞(6472)主 旨:代孫公司TWi US變更Paclitaxel(簡稱PAC)經銷合約到期不再續展發言人:陳世民說 明:1.契約或承諾終止日期:112/03/312.契約或承諾內容:本公司100%持股孫公司TWi Pharmaceuticals USA, Inc.(以下稱「TWi US」)之PAC經銷合約3.契約或承諾相對人:HBT Labs, Inc.4.與公司關係:TWi USA為BHT Labs, Inc.經銷商5.終止之原因:依本公司取得安成國際藥業股份有限公司(以下稱「安成國際」)全數股權之執行計劃,擬將資源用於以擴展其他更高利潤的營運活動或投資活動,故本公司100%持股孫公司TWi US與美國HBT Labs, Inc.原簽署經銷Paclitaxel PB ParticlesInjectable Susp 100mg之經銷合約,雙方合意至112年3月31日終止後不再續約。6.對公司財務、業務之影響:112年3月31日合約終止後,每月營收估計減少約新台幣五億元,每月稅後淨利估計僅減少該營收4%,約新台幣2,000萬。資金運用效率提高

  • Yahoo奇摩股市

    櫃買本周飆股盤點!藏壽司、保瑞等6檔漲幅超過20%

    櫃買指數本周上漲2.6%,今日收盤收在183.85點。包括亞洲藏壽司、製藥廠保瑞等,本周總計有6檔股票漲幅超過20%。17日恢復普通交割股的通訊網路股及成(3095),單周漲幅更來到40%,成為櫃買本周漲幅冠軍。

  • 財訊快報

    保瑞併安成效益未來3-6個月業績看好,既有事業明年營運拚增1-2成

    【財訊快報/記者何美如報導】保瑞藥業(6472)併購安生營運吃補,市場關注併購效益的延續性,保瑞表示,安成自有的胃食道逆流學名藥預計明年第一季在美上市,雖然市場競爭可能面臨降價,但不需再支付分潤金有助利潤,未來3-6個月的能見度與營收都很看好,同時也會整頓產品線,縮減部分不賺錢的產品。從集團來看,三個廠前三季已經開發20個新客戶,未來會一一發酵,不考慮新併購下,明年既有事業體將以10-20%成長為目標。 保瑞17日出席櫃買中心舉辦的業績發表會,董事長盛保熙表示,安成的胃食道逆流疾病學名藥預計明年第一季在美國上市,未來3-6個月的訂單能見度與營收都很看好。不過,他也說,學名藥市場較不穩定,競爭對手多,還是會面臨殺價競爭狀況,未來會整頓產品線,把部分不賺錢的產品會去縮減,讓整體財務更健康。 副總經理陳世民則補充,安成今年初上市原廠武田藥品Takeda學名藥授權學名藥Dexilant,用於治療胃食道逆流疾病,在美國市占率已攀升至5成,明年第一季上市自己的學名藥,不需支付銷售分潤金給原廠,有助獲利表現,也會降低競爭可能面降價影響。 既有的CDMO(委託開發暨製造服務)業務方面,近期持續取得許多

  • 萬寶週刊

    投資總舖師/作夢行情起跑 生技領先挑戰前高

    Q3財報已公布完畢,進入一年一度的財報空窗期,此時具業績想像的做夢股開始竄出,生技不但是政策扶植的明星產業,新藥想像空間更大,而明年科技股受景氣影響,業績大多不如今年,如何作夢?

  • 時報資訊

    《生醫股》Q3「績」昂 保瑞站高崗

    【時報記者郭鴻慧台北報導】保瑞(6472)併購安成藥9月起納入營收,第3季繳出漂亮成績單,股價開高後雖一度壓低,但低接買盤踴躍,股價再度翻紅,漲幅在1.5%以上力守高檔。 保瑞原本在CDMO佈局上就使得營收與獲利有穩定成長,9月併購安成藥納入營收後營運動能更加顯著,連續兩個月營收年增率都超過3倍,第3季財報安成藥營收與獲利貢獻僅僅只有1個月,後續完整季度的貢獻,將有更大的挹注。 針對第三季所併購的「伊甸生醫CDMO業務在台資產」與「安成藥」,保瑞表示,伊甸生醫目前具備數個500L生物反應器,並已通過歐盟品質授權人(QP)稽核和衛福部食藥署審核通過,將可提供一站式的上下游開發,為客戶生產臨床和商業量產藥物,根據客戶量產上市的時程,目前已計劃進一步投資以拓展產能規模。 安成為國際性的全方位學名藥廠,成功商業化具高度市場利基之特殊學名藥及505B2新劑型藥,治療胃食道逆流的Dexilant學名藥9月已獲美國FDA藥証並已出貨美國準備上市中。旗下以無菌製劑生產的景德廠,10月接受FDA查廠過程順利,目前等待後續流程;若順利通過,景德將成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠,安成兩

  • 財訊快報

    焦點股:保瑞今年挑戰賺2個股本,股價創掛牌以來新高

    【財訊快報/研究員林宛儀】受惠於併購安成藥自9月起納入合併報表,帶動保瑞(6472)第三季EPS達7.58元,年增311.96%,累計前三季EPS 13.15元,年增45.95%,不僅賺贏去年全年,也躍居製藥業獲利王。法人表示,保瑞原本在CDMO就有穩定成長的營收與獲利,自安成藥納入營收後,9月及10月營收分別達18.05億元、19.65億元,年增率都達3倍以上,預期第四季在完整業績貢獻下,可望帶動年度營收衝破百億大關,全年EPS將挑戰20元。 今日股價開高走高,一度突破400元整數大關,創下掛牌以來新高。由於下方的5日、10日及20日等短天期均線呈多頭排列,並持續向上揚升,且9日KD指標在10月26日轉為黃金交叉後,目前仍持續向上揚升,短線對於多方有利。下檔先以350~360元為支撐。

  • 財訊快報

    保瑞併購效益顯,第三季EPS 7.58元,逼近去年總和

    【財訊快報/記者何美如報導】保瑞藥業(6472)公布第三季財報好嗆,在9月併購安成藥助攻下,稅後淨利5.69億元,年增312.9%,每股盈餘(EPS)7.58元,一季就快追平去年全年總和,創下歷史次高紀錄,累計前三季EPS 13.15元,年增45.95%。保瑞在CDMO佈局持續端出好成績,第三季財報僅納入安成一個月的業績,法人對保瑞第四季營運高度期待。 保瑞表示,透過與國際大廠的長約、產品線齊全、代工品質穩定等優勢,打造出其他同業難以跨入的高門檻,也希冀藉此穩定的拉升營運成長,往全球前十大CDMO藥廠邁進。11月初董事長盛保熙親率台灣、美國及加拿大團隊參加在德國法蘭克福舉辦的CPhI Worldwide(世界製藥原料展),藉此盛會,保瑞與國際客戶交流公司新增加的大分子、無菌製劑,展現出保瑞快速整合集團資源與產品開發能力。 伊甸生醫目前具備數個500L生物反應器,並已通過歐盟品質授權人(QP)稽核和衛福部食藥署審核通過,將可提供一站式的上下游開發,為客戶生產臨床和商業量產藥物,根據客戶量產上市的時程,目前已計劃進一步投資以拓展產能規模。 安成的治胃食道逆流的Dexilant學名藥9月已獲

  • 時報資訊

    《生醫股》保瑞躍居製藥獲利王

    【時報-台北電】保瑞(6472)受惠併購安成藥9月起納入營收,帶動第三季EPS達7.58元,年增311.96%,累計前三季EPS 13.15元,年增45.95%,不僅賺贏去年全年,也躍居製藥業獲利王,並擠身生醫股獲利排行第四名,僅次於泰博(4736)、精華(1565)、晶碩(6491)。 法人表示,保瑞原本在CDMO布局上就有穩定成長的營收與獲利,自安成藥納入營收後,9、10營收分別達18.05億元、19.65億元,年增率都達3倍以上,預期第四季在完整業績貢獻下,可望帶動年度營收衝破百億大關,不排除EPS有機會挑戰20元。 由於獲利表現耀眼,保瑞14日股價盤中最高來到373元創下歷史新天價,終場上漲2.81%,以365元作收,市值275.1億元,已逼近外資投資雷達區的300億元。 營運表現耀眼的保瑞,共有五個可提供客戶大、小分子藥物一條龍服務的CDMO廠,產能為台灣最大,同時也是亞洲少數擁有完整生產鏈的國際化製藥廠,可因應多國法規提供專業的藥品代工服務,銷售全球100餘國,包括英國GSK、Eisai(日本衛采)、美國Amneal、Pfizer(輝瑞)等多家國際級大型企業皆為其客戶。 保

  • 工商時報

    保瑞 躍居製藥獲利王

    保瑞(6472)受惠併購安成藥9月起納入營收,帶動第三季EPS達7.58元,年增311.96%,累計前三季EPS 13.15元,年增45.95%,不僅賺贏去年全年,也躍居製藥業獲利王,並擠身生醫股獲利排行第四名,僅次於泰博(4736)、精華(1565)、晶碩(6491)。

  • 中央社財經

    【公告】保瑞受邀參加財團法人證券櫃檯買賣中心所舉辦之法人說明會

    日 期:2022年11月14日公司名稱:保瑞(6472)主 旨:保瑞受邀參加財團法人證券櫃檯買賣中心所舉辦之法人說明會發言人:陳世民說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:111/11/171.召開法人說明會之日期:111/11/172.召開法人說明會之時間:16 時 00 分3.召開法人說明會之地點:櫃買中心官網線上直播4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀櫃買中心11/17(四)場次(主題為「生技醫療」)之業績發表會。5.其他應敘明事項:相關資訊將依規定揭露於公開資訊觀測站完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

  • 時報資訊

    《生醫股》CDMO成長+併安成助攻 保瑞10月營收創高

    【時報記者郭鴻慧台北報導】保瑞(6472)CDMO業務成長及併購安成效益持續增溫,10月營收為新台幣19.65億元,創歷史新高,年增381.52%,月增8.87%;前10月營收新台幣71.48億元,年增71.62%。 安成繼今年1月正式取得武田藥品(Takeda)治療胃食道逆流的Dexilant原廠授權學名藥(AG)銷售後,安成自行開發的學名藥Dexlansoprazole DR Capsule也在9月正式獲美國FDA核可並取得藥證,明年可望於美國市場開賣。著眼美國約有33%的人受胃食道逆流所苦,保瑞對於該款產品未來的銷售也相當樂觀。 保瑞表示,安成自行開發的學名藥Dexlansoprazole DR Capsule不僅具有市場先進優勢、授權AG率先已取得近五成之市佔率,在產品銷售上,公司擁有豐富的國際經驗。而保瑞集團擁有相當穩定的製藥品質,挾著絕佳的通路與製造優勢,讓保瑞未來得以因應競品的挑戰。 保瑞指出,由於國際疫情逐漸趨緩,供應鏈及代工市場的回復與成長,保瑞代工訂單亦隨之成長,營收獲利雙管齊下,長期藥品銷售與代工獲利表現可期。

  • 財訊快報

    CDMO、併購雙引擎拉動,保瑞10月營收再攻頂

    【財訊快報/記者何美如報導】保瑞藥業(6472)CDMO業務有所成長,竹南廠與加拿大廠新訂單與新產品逐步加入營收行列,併購安成效益亦持續增溫,公布10月營收為19.65億元,再創歷史新高,較去年同期大增381.52%,較上月小增8.87%;1-10月累計營收71.48億元,年成長71.62%。 安成今年在美國市場頗有斬獲,繼1月正式取得武田藥品(Takeda)治療胃食道逆流的Dexilant原廠授權學名藥(AG)銷售後,自行開發的學名藥Dexlansoprazole DR Capsule也在9月正式獲美國FDA核可並取得藥證,可望於明年在美國開賣。美國約有33%的人受胃食道逆流所苦,未來的銷售展望樂觀。 保瑞表示,Dexlansoprazole DR Capsule不僅具有市場先進優勢、授權AG率先已取得近五成之市佔率,在產品銷售上,公司擁有豐富的國際經驗,旗下自有銷售通路對於當地客戶及市場動態皆有極佳的掌握度,加上保瑞集團擁有相當穩定的製藥品質,挾絕佳的通路與製造優勢,未來得以因應競品的挑戰。 此外,由於國際疫情逐漸趨緩,供應鏈及代工市場的回復與成長,保瑞代工訂單亦隨之成長,竹南廠與

  • 中央社財經

    【公告】保瑞 2022年10月合併營收19.65億元 年增381.52%

    日期: 2022 年 11 月 07日上櫃公司:保瑞(6472)單位:仟元

  • 中央社財經

    高端:10/28至年底前 免費提供赴日PCR檢測服務

    (中央社記者韓婷婷台北2022年10月24日電)高端疫苗(6472)今天宣布,將協助政府一起解決部分國人赴日的不便,自10月28日至年底前,免費提供接種高端新冠疫苗的民眾赴日前PCR檢測服務。依日本現行防疫規定,入境者須打滿3劑列入WHO緊急使用清單(EUL)疫苗或檢附PCR陰性證明。高端發布新聞稿表示,除中央疫情指揮中心宣布補打疫苗措施外,考量社會責任、企業形象及股東權益,並參考律師提供的法律意見書與各界意見反饋,評估可在財務負擔允許及合理範圍內,協助政府一起解決部分國人赴日的不便,將於10月28日至年底前免費提供接種高端疫苗民眾赴日前PCR檢測服務。自2021年國內開始施打COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗以來,民眾因自身需求可自主選擇接種的疫苗品牌,以預防疾病傳播、重症與死亡。迄今,台灣共核准5項新冠疫苗上市施打,累計全國疫苗接種總人次約 6300萬,其中,高端新冠疫苗接種人次約306萬。根據疫情指揮中心推估,12月底前全國約有8萬人前往日本,以高端疫苗接種人次比例占4.9%估計,高端已規劃足夠檢測量能,將與全國北、中、南各一家醫療院所合作,自10月28日起至年底,免費

  • 時報資訊

    《生醫股》保瑞、美時9月營收高歌

    【時報-台北電】併購、重磅藥出貨效益發威,保瑞(6472)、美時(1795)9月營收大掀PK戰,雙雙創下新高,年增率分別交出逾3倍和2倍佳績;保瑞累計前三季營收更優於去年全年,預期第四季將可延續高峰,法人看好兩家公司全年營收、獲利都將同步改寫新高。 營運表現耀眼的保瑞,受惠子公司安成藥業完成交割,9月起納入集團合併營收,帶動單月營收衝高至18.05億元,年成長308.65%,月增也高達284.5%,前三季營收51.83億元,年成長38%,法人看好第四季業績續旺,全年挑戰百億。 安成藥近期營運傳捷報,用於治療胃食道逆流疾病之Dexlansoprazole DR Capsule(DLS)剛取得美國FDA藥證。保瑞表示,安成藥旗下製造廠將逐步轉型為CDMO,提升產能與效能的同時,並與集團CDMO量能整合,部分放大量產產品將可於集團旗下製造廠生產,以期大幅降低成本,強化市場競爭力。此外,安成藥於9月併入保瑞,因應經營權轉換,部分產品遞延出貨,但營收表現仍優於平均。 保瑞表示,安成藥專注自有產品的開發授權以及藥品的經銷代理,主力美國市場銷售,目前自有產品DLS學名藥已取得FDA最終核准,預計明年

  • 工商時報

    經濟衰退機率零 印股H2看旺

    全球經濟逆風之下,印度第二季企業財報雖無亮點,但營收與盈餘成長性依然有雙位數成長,而且經濟學家調查顯示印度經濟衰退機率為零。法人表示,印股下半年為傳統旺季,短線反彈尚未來到滿足點,仍可逢低布局。

  • 工商時報

    16檔基本面撐腰 漲聲鼓勵

    國慶連假後首日,台股隨美股4大指數狂瀉,補跌近600點,類股哀鴻遍野,僅零星個股如建碁(3046)、立凱-KY(5227)、保瑞(6472)等,在9月營收續繳年增的基本面撐腰下,股價逆風表現、力撐平盤之上,漲幅0.15%~9.76%以上,為市場維繫一線希望。

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