《生醫股》逸達董座:2024年營運有機會轉盈

【時報記者郭鴻慧台北報導】逸達(6576)治療晚期前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克6個月緩釋針劑銷量增加,董事長簡銘達指出,新成分新藥FP-025(Aderamastat)用治療過敏性氣喘二期明年可望解盲並完成授權、CAMCEVI 3個月劑型明年將送藥證也將認列里程碑金,2024年營運有機會轉盈。

逸達在荷蘭進行新成分新藥FP-025(Aderamastat)用於治療過敏性氣喘的二期臨床概念性驗證,已在2022年12月中結束收案,預計將在2023年3月公布試驗主要分析結果後,簡銘達指出,目前已有國際藥廠有興趣,但仍待數據結果出爐後才可討論,預期最快會在第2季啟動授權。

逸達另一個治療兒童中樞性性早熟的新劑型新藥FP-00142 mg,陸續在歐、美、台、大陸展開三期臨床試驗,共招募約98位病患,2024 年可望取得首個用藥病人數據,2025年完成所有臨床。

據Data Bridge Market Research統計分析,2021年全球兒童中樞性性早熟市場價值約14.83億美元,預估2029年將達到26.63億美元,其未來8年預估複合年增長率約7.6%。GnRH/LHRH激動劑為兒童中樞性性早熟的主要基礎療法及標準照顧(Standard of Care, SOC),其中又以leuprolide長效注射劑最被廣泛使用。