《生醫股》浩鼎新藥開發雙喜臨門

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【時報-台北電】浩鼎（4174）新藥開發連兩日報喜，繼20日公告主動免疫抗癌藥 OBI-822已向祕魯提出第三期人體臨床試驗申請後，21日宣布，前驅型化療新藥OBI-3424，已完成一期臨床劑量遞增試驗（Dose Escalation Phase）安全性主要指標的評估，將計畫進行二期臨床試驗，力拚2023年完成收案。

浩鼎指出，OBI-3424已完成一期臨床劑量遞增試驗安全性主要指標的評估，安全評估委員會建議如計畫進行二期臨床族群擴增試驗（Cohort Expansion Phase）。

另外，浩鼎將以免疫組織化學染色法的測試方法確認潛在受試者腫瘤AKR1C3的表現，來決定其是否可以進入上述之二期臨床族群擴增試驗。該二期臨床族群擴增試驗預計於2023年完成。

浩鼎表示，OBI-822是以醣抗原Globo H為作用標的的主動免疫抗癌藥，將Globo H連結於載體蛋白KLH，打入人體後引發體內免疫細胞，並產生可對抗Globo H的抗體藉此治療癌症。

浩鼎表示，已向祕魯藥政主管機關提出OBI-822第三期人體臨床試驗申請，預計2025年評估主要試驗指標，惟實際時程將依執行進度調整。後續開始進行第三期人體臨床試驗，必須給付美國公司Optimer研發進度里程碑金100萬美元。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）

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