《生醫股》中裕獲美國FDA通過竹北蛋白質抗體藥物cGMP廠查驗

【時報-台北電】中裕(4147)正式收到美國FDA函文,核准通過竹北蛋白質抗體藥物cGMP廠查驗。

中裕表示,此成果證明中裕新藥在大規模臨床和商業委託生產製造方面的能力與準備。憑藉其4x2,000L一次性生物反應器、完整的下游純化和最先進的品管測試設施,公司已於先前宣布,除了支持自己本身的單株抗體開發計劃外,已經正式開啟蛋白質藥品委託開發製造(CDMO)商業模式業務。

中裕將參加6月在美國聖地牙哥舉行的北美生物科技產業展(BIO International),以及7月在台北舉行的台灣生技月活動及展覽,以推廣其CDMO服務並與客戶會面。(編輯:張嘉倚)