太景*-KY抗生素新藥靜脈輸液，獲健保價核定，3月1日起生效

【財訊快報／記者何美如報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)14日宣布，研發之抗生素新藥太捷信（奈諾沙星）靜脈輸液，衛生福利部中央健保署已正式公告完成健保價核定，支付價格為每袋新台幣2,200元，自民國111年3月1日起生效。 太捷信雙劑型陸續列入健保藥品，口服膠囊自2018年已取得健保價，陸續進入全台超過72間醫療院所的採購清單，臨床醫師已熟悉藥物療效及用藥經驗，3月起太捷信靜脈輸液跟進取得健保核價，可望快速供應更多需要感染控制的患者。雙劑型在臨床運用上，有利於醫師在住院及門診患者的處方運用。在同類型抗生素中，靜脈輸液的使用量又高於口服劑型，銷售市場約佔85%之多。

太捷信靜脈輸液獲得2,200元的健保核價，要歸因於主管機關對於國內新藥開發產業的支持。為鼓勵國內生技製藥產業對疾病治療的投入，對於以台灣為第一個上市的市場，又具增進療效、減少不良反應或抗藥性等臨床價值的新藥，中央健保署同意以《全民健康保險藥物給付項目及支付標準》第17-1條之規定，參考太捷信靜脈輸液之研發製造成本而核予較佳藥價。

太景董事長暨執行長黃國龍表示，太捷信靜脈輸液的納入給付，將有助於不易於口服藥物的急重症患者控制感染症狀，在肺炎初期治療時可快速提高患者體內的藥物血中濃度；對太景而言，注射劑型取得健保核價是對團隊研發成果的肯定；從未來市場開發角色來看，台灣身為第一個上市地區的價格，對於日後海外市場拓展亦有其指標性意義。

太捷信目前已授權全球36個國家，分別取得口服膠囊、靜脈輸液及原料藥等5張藥證。接續，俄羅斯合作夥伴R-Pharm已於2020年底遞交太捷信靜脈輸液的上市許可申請，2021年已完成生產廠GMP查廠，目前正在進行NDA審查程序。