合一、中天廣效COVID-19新藥數據，登國際期刊EMBO發表
【財訊快報／記者何美如報導】合一生技(4743)、中天生技(4128)子公司中天上海21日公告，雙方共同研發之SNS812廣效型抗新冠流感小核酸新藥實驗數據，獲全球頂尖期刊EMBO發表，SNS812對各種冠狀病毒變異株均展現顯著抑制效果，包括現在大流行的Omicron，研發目標為廣效型抗新冠流感核酸新藥，預計今年中提交美國IND。 合一表示，廣效型抗新冠流感小核酸新藥SNS812，是藉由獨特的小核酸機制，直接鎖定新冠病毒重要且不易變異的基因區域，從根源切斷並破壞病毒基因，經證實對99.8%的變異株均可有效抑制。目前SNS812對所有新冠病毒之覆蓋率全球最高，可廣效顯著抑制各種新冠病毒株於細胞內的複製，包括現在大流行的Omicron。
此外，具高度專一性的SNS812也在多物種的毒理研究中顯示其低致免疫性及安全性。實驗由台大醫學院教授楊泮池、張淑媛指導，相關實驗數據投稿於國際重磅SCI期刊EMBO Molecular Medicine，獲得接受並於111年2月21日正式對外發表。
歐洲分子生物學組織(European Molecular Biology Organization; EMBO)，爲從事生命科學研究及促進國際科學家交流的歐洲科學組織，在世界分子生物學領域具有強大影響力，其創辦的EMBO系列學術期刊全球知名。合一表示，本次接受SNS812數據發表的EMBO Molecular Medicine，爲EMBO系列中影響因子最高的期刊(IF: 12.137)。
SNS812細胞實驗中，C6G25S對新冠病毒的IC50為皮莫爾濃度(pico-molar)範圍，對比動物實驗中的劑量可知，由於缺乏有效率的遞送系統，C6G25S顯然尚未展現其真正強大的抑制效率。未來如能研製出安全性高，且能大幅提高C6G25S傳遞效率的遞送系統，則可大幅降低C6G25S的用藥劑量，並同步提升治療效率。其中，經由靶向受感染細胞上的特定配體以達到精准治療目的即是其中一種可能的方式。眼前，新冠病毒的持續突變使病毒對疫苗抗性越來越強，加重了這場疫情的不確定性，C6G25S兼具了廣效性與安全性，可望突破目前COVID-19的治療瓶頸，成為對抗新冠變異株的利器。
合一指出，SNS812為迄目前為止，兼具有治療與預防效果之廣效性與安全性，對各種冠狀病毒變異株均展現顯著抑制效果，可望突破目前COVID-19的治療瓶頸，成為對抗新冠變異株的利器，後續研發目標為廣效型抗新冠流感核酸新藥。SNS812目前正進行CMO藥物合成及CRO動物毒理實驗，預計2022年年中提交美國IND。
