加速鼻噴新藥開發 昱厚擬募資2.4億元

工商時報 杜蕙蓉
昱厚董事長徐悠深（右二）。圖／業者提供
昱厚董事長徐悠深（右二）。圖／業者提供

昱厚（6709）董事長徐悠深12日在股東常會中表示，將加速推進嗜酸性白血球嚴重氣喘鼻噴新藥AD17002的臨床試驗，積極爭取國內外大廠技術授權與合作；而為擴大全球相關專利布局和中、後期階段臨床試驗，已規劃辦理現金增資，擬募資2.4億元。

徐悠深表示，核心技術——LTh(αK)是昱厚團隊自行研發的黏膜免疫調節劑及鼻噴疫苗佐劑，不僅擁有11個主要國家的國際物質專利，更持續開發新適應症，涵蓋流感疫苗、過敏／氣喘治療及新冠治療藥等，並已布署各類國際專利做為永續成長的護城河。

在新藥開發方面，昱厚三項研發主軸：鼻噴疫苗佐劑、呼吸道感染治療、呼吸道過敏及氣喘自體免疫發炎疾病治療皆已完成或在臨床二期階段，並完成概念驗證，其中鼻噴新藥AD17002治療嗜酸性白血球嚴重氣喘的二a臨床試驗，目前試驗順利持續收案，預計今年第三季進行期中分析，後續將進行規模較大的多中心二／三期臨床實驗，加速藥物的開發和上市時程，同時積極爭取國外大廠技術授權及合作開發。

徐悠深表示，昱厚會持續擴大LTh(αK)／AD17002技術平台的延伸應用，包括多個未被滿足醫療需求的人體黏膜組織自體免疫發炎疾病，去年度至今已新增布局多個新藥用於治療呼吸道黏膜相關疾病的專利，擴張專利地圖，但為求資源更有效的運用，今年營運重點將集中在AD17002治療嗜酸性白血球嚴重氣喘藥物的開發，已規劃辦理現金增資，預計發行新股上限800萬股，每股發行價格暫定新台幣20-30元間，募集資金上限2.4億元，將用於AD17002的中、後期階段臨床試驗，以及全球相關專利的布局。

廣告

至於在商務拓展部分，昱厚除與多家國外廠商簽屬保密協定外，近期也分別與美國國防部JETT及國際醫療組織PATH完成專家主管會議，針對AD17002應用於高危險傳染性疾病及鼻噴疫苗的適應症取得初步共識，後續將就合作細節持續討論。此外，公司也與多家業者啟動早期合作開發，探索更多的可能發展，全力朝推動新藥開發到上市，極大化公司價值。

更多中時新聞網報導
航海王坐穩了 SCFI繼續飆 本周再漲140點連9紅 長榮陽明萬海3雄這檔最猛
黃仁勳離台直飛夏威夷！豪砸17億入手 美國3大豪宅曝光
7檔高股息新增嫩豆腐一表看 00878、00919、00940全都有 獨家解讀6大嫰豆腐 再揭ETF 4大看漲時機點

相關內容

  • 熱門股－順藥 股價跳空向上攻堅

    順藥（6535）受惠治療急性缺血性腦中風新藥LT3001三期臨床試驗收案近尾聲，年底有機會解盲，激勵17日股價跳空向上直奔漲停208元，成交量放大至2,831張；若200元守穩，將有助後勢續攻。

  • 【公告】仁新代重要子公司Belite Bio, IncLBS-008斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗，獲英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行

    日 期：2024年06月18日公司名稱：仁新(6696)主 旨：代重要子公司Belite Bio, IncLBS-008斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗，獲英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行發言人：王正琪說 明：1.事實發生日:113/06/182.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:本公司持有Belite Bio, Inc 55.84%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為49.17%；若再假設該子公司發行之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為47.64%。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱111年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行斯特格病變青

  • 朗齊：擬私募1000萬股 加速產品研發

    【記者柯安聰台北報導】專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫（6876）17日召開2024年股東常會，會中承認2023年度營業報告書及財務報表，去年因虧損並無配發股利；會中並通過私募現增發行新股案，預計私募...

  • 朗齊生醫*擬私募1,000萬股充實銀彈，加速產品研發進程

    【財訊快報／記者何美如報導】朗齊生醫*(6876)17日股東會通過私募現增發行新股案，預計私募總股數不超過1,000萬股。針對股東提出近期在特定股票討論網站上出現朗齊生醫大股東介入公司營運等訊息，董事長暨總經理陳丘泓鄭重表示，這些訊息並非事實，近期該法人股東已經辭任法人董事，另一大股東則是以個人名義投資朗齊生醫，相關的網路傳言毫無根據，也強調，如有惡意製造或散播不實訊息者，公司將保留法律追訴權，絕不姑息。朗齊生醫17日召開2024年股東常會，會中承認2023年度營業報告書及財務報表，會中並通過私募現增發行新股案，預計私募總股數不超過1,000萬股，主要用於引進策略性投資人，以充實營運資金，加速產品研發進程，強化競爭優勢。陳丘泓指出，朗齊在手多項臨床前階段產品，進度依照規劃向前，來自國衛院授權的LXPA1788，可鎖定多個癌症標靶，治療多種實體腫瘤的產品，將於下半年在台灣進行一期臨床試驗。505(b)(2)抗癌藥物LXP5268合併治療三陰性乳癌，預計將於今年度完成「Proof of Concept」（PoC）臨床試驗，未來規劃向TFDA申請第二、三期臨床試驗許可。未來將重點發展三款全新

  • 路迦生醫現增500萬股資金到位，攜策略合作夥伴攻再生醫療市場商機

    【財訊快報／記者何美如報導】路迦生醫(6814)以每股28元辦理5000張現金增資，募集1.4億資金活水近日到位，參與認購者包括公股銀行、越南知名台商企業等，現增完成後資本額將提高至約為4.19億元。路迦董事長唐稚超表示，各項業務穩步向前，肝癌預防復發新藥二期臨床試驗，預計今年底前收案完畢，更重要是，癌症細胞治療技術將輸出海外，已與泰國醫療團隊MD4簽訂50萬美元的醫療委託研究服務計畫，並陸續和越南、大馬進行洽談。路迦生醫表示，此次增資款將用於於投入研發費用，加速今年臨床試驗發展，以及加強技術門檻和拉大競爭優勢。參與認購者包括公股銀行、越南知名台商企業等，主要是策略合作夥伴看好路迦在專業免疫細胞治療培養技術，以及未來在市場的營運成長動能、業務拓展方向等各面向，深具信心，且將攜手齊步搶攻再生醫療市場的龐大商機。唐稚超表示，公司在台灣癌症病患細胞治療與再生醫療市場上的拓展腳步已有具體良好的實績，路迦已和台灣的13家醫學中心等醫院簽約，合作執行臨床試驗，進行肝癌預防復發的美國FDA孤兒藥與台灣TFDA的二期臨床試驗，目前已收案超過一半，預計今年年底前能收案完畢。另一方面，在「特定醫療技術檢查

  • 技轉、新藥臨床雙軌並進 全福Q3申請上市

    全福（6885）董事長林群17日在法說會中表示，將以技轉、新藥臨床雙軌並進策略布局，擬斥資4億元取得工研院授權移轉的青光眼眼滴劑及濕式黃斑部病變眼滴劑兩項新藥開發權利；另外，第三季也將送件申請上市，力拚年底前以科技事業IPO掛牌。

  • 全福 Q3申請上市掛牌

    全福（6885）董事長林群17日在法說會中表示，將以技轉、新藥臨床雙軌並進策略布局，擬斥資4億元取得工研院授權移轉的青光眼眼滴劑及濕式黃斑部病變眼滴劑兩項新藥開發權利；另外，第三季也將送件申請上市，力拚年底前以科技事業IPO掛牌。

  • 全福生技擴大眼科新藥佈局，斥資4億元獲兩項產品權利，Q3送件申請上市

    【財訊快報／記者何美如報導】全福生技(6885)今（17）日舉辦法人說明會，經營團隊指出，除了既有產品依計畫向前推進，也進一步擴大眼科新藥的佈局，近日董事會通過擬斥資4億元取得信力生技、碩德生技原自工研院授權取得之青光眼眼滴劑及濕式黃斑部病變眼滴劑兩項新藥之開發權利轉移，及所有前期研究數據。此兩項產品已展開人體二期臨床試驗，預計明年完成，後續規劃在台、美國進行臨床試驗。董事長林羣表示，透過多年的研究和努力，全福生技已經在眼科領域累積了豐富經驗及許多KOL(關鍵意見領袖)人脈，在充實產品線與核心實力的同時，優先擴大於眼科新藥的佈局。近期經董事會通過擬斥資4億元取得信力生技、碩德生技原自工研院授權取得之青光眼眼滴劑及濕式黃斑部病變眼滴劑兩項新藥之開發權利及所有前期研究數據，同時將向工研院取得這兩項的專屬授權契約的權利移轉，將開發治療前眼症新藥為主擴大至後眼治療，朝更完整治療後眼症的眼藥邁進。林羣表示，此兩項新藥核心技術均榮獲國際新藥技術的肯定。濕式黃斑部病變眼滴劑可直達眼底病灶治療的精準傳輸技術，解決患者不需要到醫院讓眼睛打針，可以在家自己滴眼藥水即可治療，此技術拿下有「創新界奧斯卡獎」美

  • 【公告】安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203，向歐洲藥物管理局EMA申請增加於愛爾蘭進行第二/三期人體臨床試驗。

    日 期：2024年06月17日公司名稱：安成生技(6610)主 旨：安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)之開發中新藥AC-203，向歐洲藥物管理局EMA申請增加於愛爾蘭進行第二/三期人體臨床試驗。發言人：吳怡君說 明：1.事實發生日:113/06/172.研發新藥名稱或代號:AC-2033.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏，適用於治療發炎性皮膚疾病，如單純型遺傳性表皮分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡（BP）等。4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗，與112/04/07獲得美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司於112/12/21首次向歐洲藥物管理局EMA(European Medicines Agency)提出申請於

  • 【公告】浩鼎OBI-992 TROP2 ADC新藥獲得台灣衛福部食藥署核准進行一/二期人體臨床試驗

    日 期：2024年06月17日公司名稱：浩鼎(4174)主 旨：浩鼎OBI-992 TROP2 ADC新藥獲得台灣衛福部食藥署核准進行一/二期人體臨床試驗發言人：王慧君說 明：1.事實發生日:113/06/172.研發新藥名稱或代號:OBI-992 TROP2 ADC新藥3.用途:OBI-992係以TROP2為標的設計之抗體藥物複合體新藥(antibody drug conjugate, ADC)，用於癌症治療。ADC靶向來自其中抗體部分(antibody)，毒殺癌細胞作用大部分來自小分子化學藥物(payload)。抗體與化學藥物透過連接子(linker)互相連接，在抗體與腫瘤細胞表面的靶向抗原結合後，腫瘤細胞將ADC內吞(internalization)，而後ADC經由酵素分解，會釋放出具活性的小分子化學藥物，達到殺死腫瘤細胞之目的。4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用

  • 《興櫃股》全福生技多方大躍進 擬Q3送件拚上市

    【時報記者郭鴻慧台北報導】全福生技(6885)今(17)日舉行法說會，董事長林群表示，將積極推動全球市場的技轉授權，獲取里程碑及銷售權利金挹注，同時規畫今年第3季以科技事業送件，申請股票掛牌上市。 林群說，近期經董事會通過擬斥資4億元取得信力生技、碩德生技原自工研院授權取得青光眼眼滴劑及濕式黃斑部病變眼滴劑兩項新藥開發權利及所有前期研究數據，同時將向工研院取得這兩項的專屬授權契約的權利移轉。 全福生技在引進BRM411(青光眼眼滴劑)與BRM412(濕式黃斑部病變眼滴劑)二項新藥後，加上既有產品線BRM421、BRM424、BRM521等臨床試驗持續推進，全福將努力推動為這些產品再創造價值，同時也向眼科聚焦。 全福生技總經理徐文祺則表示，在既有產品線進度方面也有大幅度的進展。乾眼症新藥BRM421於近日取得臨床試驗報告(CSR)後將送交FDA備查，同時完成新製劑配方改良及28天動物毒理試驗，預計今年第四季會再完成6個月動物長期毒理試驗，最快明年第二季啟動第二次三期臨床試驗，整體試驗皆依規畫循序進行。 全福生技治療神經營養性角膜炎新藥BRM424二期臨床試驗，待通過美國FDA試驗設計變更