【公告】易威代美國子公司Tulex Pharmaceuticals,TLX-030抗發炎藥物接獲美國FDA通知領取藥證

日 期：2023年06月01日

公司名稱：易威 (1799)

主 旨：代美國子公司Tulex Pharmaceuticals,TLX-030抗發炎藥物接獲美國FDA通知領取藥證

發言人：吳雪君

說 明：

1.產品內容:TLX-030抗發炎藥物

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:不適用

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)研發新藥名稱或代號：TLX-030

(2)用途：治療抗發炎。

(3)預計進行之所有研發階段：不適用。

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：無。

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將積極推廣美國市場銷售。

D.已投入之累積研發費用：考量未來可能在其他國家尋找合作夥伴，為避免影

響合作條件談判，暫不揭露。

E.將再進行之下一研發階段：預計完成時間：未來經營方向：將進行該學名藥

之上市準備工作。

(5)市場現況：根據市場研究專業統計機構IMS Health Inc.資料庫統計，該藥品

於2022年美國市場之銷售金額約為美金2億元，目前市場競爭者包含(但可能

不限於)Teva等。

(6)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。