長聖5月營收創高，董座稱今年業績逐季向上拚新高，明年股利會比今年好

【財訊快報／記者何美如報導】長聖國際生技(6712)公告5月合併營收5323萬元，改寫歷史新高紀錄，月增20.63%、年增76.58%。董事長劉銖淇表示，儘管大環境有疫情、通膨、升息與俄烏戰爭等問題，但細胞委託製造訂單需求正向已排到明年2月，預估第二季業績將勝前一季，有信心全年業績將逐季向上，再創歷史新高，也承諾，明年股票與股利發放會比今年好。 劉銖淇表示，公司營運不受疫情、通膨、升息與俄烏戰爭等問題影響，在多元細胞治療產品布局業務下，已通過衛福部核准有5項包含免疫細胞產品有DC、DC-CIK、CIK、獨家Gamma Delta-T(GDT)治療癌症與幹細胞產品BMSC治療退化性關節炎與脊髓損傷，並攜手十五家醫院合作細胞治療，大幅降低營運風險。

5月合併營收5323萬元，較4月營收成長20.63%，與去年同期相比成長76.58%，改寫單月營收歷史新高紀錄，累計前五個月合併營收2.21億元，年成長114.29%。劉銖淇指出，雖然外在環境出現變數，但大多數癌末病患仍是急需治療，細胞治療產品穩定供應於醫療院所，細胞委託製造訂單需求正向已排到明年2月，今年第二季業績預估將比第一季好，也有信心今年業績逐季成長、再創新高，明年股票與股利發放會比今年好。

台灣開放自體細胞治療超過三年，衛福部再推進「再生醫療三法」，分別為「再生醫療發展法」、「再生醫療施行管理條例」，以及「再生醫療製劑管理條例」，全力朝異體化、自動化、量產化方向發展。隨著衛福部「再生醫療三法」目標與預計今年立法院通過審議，再生醫療法規架構走向醫療技術、產品雙管理制，市場規模與獲利性有望大幅提升，可望在二期臨床試驗中確認安全性及療效後，即獲得約5年的暫時性藥證。

長聖預期，2022年共計六項異體細胞新藥研發進入及申請臨床試驗，其中，異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)治療於急性心肌梗塞將進入二期臨床試驗，急性缺血性腦中風臨床試驗一期進行中，COVID-19目前Phase I/IIa臨床試驗進行中，UMSC01治療多發性硬化症預計今年申請新藥取得孤兒藥資格認定，以及進行新藥臨床試驗申請。CAR001(CAR-T)則可望領先同業成為台灣首家自行開發以異體細胞來源且治療實體癌的CAR-T進入臨床試驗者。異體Gamma Delta-T以異體GDT細胞治療實體癌，預計今年申請Phase I/II新藥臨床試驗。