《興櫃股》漢達偕美國子公司開發新藥HND-033 獲孤兒藥資格認定

【時報-台北電】漢達(6620)與美國子公司Handa Oncology,LLC合作開發之505(b)(2)新藥HND-033,於美國時間2022年11月3日接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知,獲准通過用於急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation,ODD)。

藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯:廖小蕎)